首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   14篇
  免费   1篇
基础医学   1篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
特种医学   3篇
外科学   2篇
综合类   4篇
预防医学   1篇
  2018年   2篇
  2017年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
法国ABXPENTRA60五分类全自动血球分析仪是一种中档机型,在国内有不少医院在使用。尽管计数和分类比较准确,操作比较方便,但故障也时有发生,影响临床检验工作,特别是机器报警“Sensation time out”是一个较为常见的问题,仪器一般都是程序化操作,当遇到前一个程序未完成时就出现报警,通过几年的使用和平时的维修保养,找出了一些故障原因并加以分析排除,使仪器使用正常。[第一段]  相似文献   
12.
血细胞分析仪操作简单、结果准确、精密度好因而发展迅速,成为临床实验室的重要检测手段,在国内的大中型医院,同一临床实验室常拥有不同品牌或同一系列不同型号的多台血细胞分析仪,为了确保多台血细胞分析仪为临床提供准确和稳定的实验结果,防止同一科室内不同仪器测定结果出现偏差,定期用新鲜静脉血对血细胞分析仪做比对实验。  相似文献   
13.
目的与酶联免疫吸附试验(ELISA)法比较,对时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测乙型肝炎病毒标志物血清学指标[表面抗原(HBSAg)、表面抗体(HBSAb)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HBcAb)]进行临床评价。方法采用TRFIA法和ELISA对56份临床标本同时测定,比较2种方法测定结果的差异和相关性。结果 TRFIA检测HBSAg、HBSAb、HBeAb和HBcAb的结果分别为0.80、4.80、0.20、0.90mIU/mL,ELISA检测结果分别为0.20、0.27、1.00±0.72、0.83。TRFIA检测乙型肝炎病毒(HBV)4项血清学指标的阳性率均为100.0%,ELISA检测HBV相应指标的阳性率分别为96.2%、93.3%、100.0%、100.0%,经配对资料χ2检验,2种测定方法测定HBsAb时差异有统计学意义(P0.05)。2种方法检测结果有相关性,Kappa一致性检验表明2种检测方法检测结果具有一致性(P0.05)。结论 TRFIA对乙肝的临床诊断和疗效观察提供了可靠的实验依据,是一种理想的定量检测方法。  相似文献   
14.
目的:机械通气时气道压力的增高对自主神经系统(ANS)产生诸多负面影响,破坏脏器功能的稳定。本研究探讨常规的择期全麻手术中不同的机械通气压力对ANS活动性的影响。方法:选择择期行骨科手术患者32例,术中连续采集心电信号,于术中麻醉和手术平稳阶段将机械通气先后设置为:低气道压模式持续20 min;高气道压模式持续20 min,分别记录潮气量(Vt)、气道峰压(PIP)、平均气道压(Pm)等各项机械通气指标。截取诱导前(T0)、术中平稳时(T1)、低气道压(T2)、高气道压(T3)各5 min心电信号行心率变异性(HRV)分析,同时比较血流动力学指标。结果:T3时血流动力学指标HR、MAP较T2时无明显变化(P>0.05)。T3时机械通气参数Vt、PIP、Pm与T2时相比均明显增大(P<0.05);呼气末二氧化碳分压(PETCO2)则较T2时降低(P<0.05)。T3时HRV指标RMSSD、SDNN、LgTP、LgHF、LgLF、SD1、SD2、DC与T2时相比均无明显差异(P>0.05)。结论:维持一定的麻醉深度并保持PETCO2在正常范围内时,对于常规的全麻择期手术患者,增加机械通气时的气道压力对自主神经无明显影响。  相似文献   
15.
目的探讨Celly血液分析计数时间缩短对血液分析检测结果的影响。方法随机选取30名我院体检中心健康体检者,用Celly血液分析仪重复测量10次,分别选取计数时间正常和缩短数据,比较计数时间正常和缩短对血液分析结果的影响。结果计数时间缩短至7.76±1.34s范匍内,对白细胞计数(P〉0.05)、红细胞计数(P〉0.05)、血红蛋白(P〉0.05)、白细胞分类均无显著性影响,但计数时间缩短显著降低血小板计数结果(计数时间正常:198.14±54.14×10^9/LVS计数时间缩短:185.14±54.71×10^9/L,P〈0.05)。结论计数时间缩短显著降低血小板计数结果,应进行手工校正。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号