克氏针内固定结合中药熏蒸治疗Bennett骨折的疗效观察

目的：观察闭合复位克氏针内固定结合中药熏蒸治疗Bennett骨折方法及其疗效。方法：入院后3 d内应用闭合复位克氏针内固定,术后立即给予支具外固定,并行轻度握拳活动及肩、肘、腕关节的正常运动,术后3d给予活血化瘀的中药熏蒸,熏蒸后行患指功能锻练,熏蒸治疗3周,3周后拆除支具,6周后拔除克氏针,共治疗15例患者。结果：15例病例获得随访,平均15个月。评价近远期并发症,总优良率为90%;术后未发生严重并发症。结论：克氏针内固定、支具外固定结合中药熏蒸治疗Bennett骨折,疗效满意。     

Caveolin-1在肝细胞癌表达及与肿瘤血管生成的关系

目的：探讨caveolin-1与肝细胞癌（HCC）侵袭转移的关系及其可能的机制。方法：应用实时PCR方法检测伴肝内转移的 HCC组织、癌旁组织、肝硬化组织、正常肝组织中 caveolin-1 mRNA的表达;用Western blot方法检测伴肝内转移的 HCC组织、癌旁组织中caveolin-1蛋白的表达;用免疫组化方法检测75例HCC组织中caveolin-1,血管内皮生长因子（VEGF）,CD34,α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达,分析caveolin-1,VEGF的表达以及肿瘤微血管密度（MVD）,非成对动脉（UA）计数与临床病理因素的关系。结果：在伴肝内转移的HCC组织中,caveolin-1 mRNA表达明显高于癌旁组织、肝硬化组织、正常肝组织（均P<0.05）,其蛋白表达明显高于癌旁组织;caveolin-1表达水平的升高与肿瘤转移有关（P<0.05）,且caveolin-1的表达与VEGF表达及MVD和UA计数呈正相关（r=0.293,P=0.011;r=0.361,P=0.001;r=0.388,P=0.001）。结论：caveolin-1表达升高促进HCC的侵袭转移,其机制可能是通过诱导HCC表达VEGF,促进肿瘤新生血管生成而实现的。     

先天性巨结肠相关综合征及其遗传方式

先天性巨结肠是导致儿童慢性不完全肠梗阻的主要原因之一。目前认为,先天性巨结肠是一类神经嵴疾病,是胚胎发育期迷走神经沿肠壁的迁移异常终止导致部分肠壁无神经节细胞定植的一类疾病,根据受累肠管的长短分为不同类型。多数先天性巨结肠为单发畸形,部分先天性巨结肠伴发其他畸形构成先天性巨结肠综合征,如先天性中枢通气不良综合征、Fryns综合征、软骨-毛发发育不良综合征等,多数综合征合并遗传物质异常,充分认识综合征性先天性巨结肠对正确诊断、准确评估预后至关重要。本文对各种先天性巨结肠相关综合征的临床表现、遗传基础及遗传方式等加以综述。     

前列腺液B因子、C反应蛋白、转铁蛋白和免疫球蛋白与慢性非细菌性前列腺炎的关系

为探讨前列腺液（EPS）中B因子、转铁蛋白（Tf)、C反应蛋白（CRP）和免疫球蛋白G、M、A与慢性非细菌性前列腺炎的关系。采用免疫比浊法检测25例慢性非细菌性前列腺炎患者和8例正常人的EPS标本。结果,各指标在二组中无显著差异（P＞0．05）,前列腺炎患者EPS白细胞水平同Tf、CRP和IgA水平均呈负相关（r值分别为-0.3372、-0.3677、-0.3383,P均＜0．05）,而与B因子、IgG、IgM含量无相关性（P＞0．05）。作者认为Tf、CRP和IgA在前列腺慢性炎症病理反应过程中起重要作用,其与EPS中白细胞水平的关系值得进一步探讨。     

降脂口服液对高脂家兔血液流变性的影响

利用高脂饮食复制家兔高脂血症模型,服降脂口服液并检测血液流变学参数。结果显示,降脂口服液能降低全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞变形指数、红细胞电泳时间及卡松屈服应力（Ｐ〈０．０５）,说明降脂口服液能改善实验性高脂血症家兔的血液流变性。     

先天性膈疝的围产期一体化诊治

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是胎儿期膈肌发育缺陷,导致腹腔内脏器疝入胸腔的先天性畸形,患儿出生后常因为肺发育不良及肺动脉高压而窒息、死亡.CDH的成功救治及重症膈疝治疗水平的提高需要多学科协同合作.一体化的治疗模式可为重症膈疝的抢救治疗制定标准的诊疗流程,保证每例...     

持续血液滤过联合血浆置换治疗HTG-AP临床效果的Meta分析

目的 评价CVVH和PE治疗HTG-AP的有效性。方法 搜索Cochrane Library、PubMed、web of science、embase、中文数据库、知网、万方、维普、中文数据库，搜索日期至2022年7月，获取CVVH+PE治疗HTG-AP的国内外有关医学文献可予以数据库搜索等检索方式；按照Cochrane Reviewer’s Handbook的规范，通过Stata16.0零软件和RevMan 5.0软件统计分析。结果 收入了17篇论文，患者796例，CVVH+PE组409例，对照组392例。结果显示，CVVH+PE组总体治愈率明显提高：RR=1.33(1.22～1.45),且具有统计学意义Z=6.54,P=0.001<0.05,CVVH+PE的疗效显著优于单纯内科治疗，CVVH+PE是内科治疗的1.33倍。治疗后，TG效应量为-8.66(-9.66),且效应量显著(Z=-4.537,P<0.05),CVVH+PE组治疗后的TG比对照组显著低8.66。TNF-α效应量为-121.94,且效应量显著(Z=-2.662,P<0.05),CVVH+PE组治疗...     

孕期肝门区囊肿：囊肿型胆道闭锁与胆总管囊肿的鉴别

胆道闭锁(biliary atresia, BA)是新生儿期常见梗阻性黄疸的病因。按梗阻的部位及程度分为3型, 其中Ⅰ型囊肿型胆道闭锁(cystic biliary atresia, CBA)是少见但又特殊的一种亚型, 其在临床表现、影像学检查等方面都与先天性胆总管囊肿(choledochal cyst, CC)有着相似的表现, 两者也是产前诊断最常发现的肝门区囊性病变, 但因两者的治疗方案及预后有着显著的差异, 因此, 迄今为止两者的鉴别仍然是临床医生需要破解的难题, 本文将对目前已有的相关研究成果进行综述。     

巨结肠家系RET基因突变功能研究

目的研究巨结肠家系RET基因新发无义突变c.2599G>T是否具有致病功能。方法利用定点突变技术构建RET c.2599G>T突变型过表达腺病毒, 感染人胚肾细胞HEK-293。实验分为4组:未感染组(Control组)、阴性对照腺病毒对照组(NC组)、RET野生型过表达腺病毒组(WT组)、RET c.2599G>T突变型过表达腺病毒组(c.2599G>T组)。利用RT-PCR、蛋白质印迹法、免疫荧光定位、Transwell迁移实验、CCK-8增殖实验、流式细胞凋亡检测技术, 胶质细胞源性神经营养因子(glial-derived neurotrophic factor, GDNF)处理细胞后检测p-RET和p-ERK1/2, 探究突变RET基因的功能。多组均数间比较采用Tukey’’sT检验, 多个研究组均数与对照组均数比较采用Dunnett-T检验。结果 c.2599G>T组不能检测到RET全长蛋白。Transwell检测细胞迁移个数c.2599G>T组(100.80±14.72)较WT组(155.20±7.89)迁移能力下降(P<0.001...