螺内酯抑制大鼠角膜碱烧伤新生血管形成的作用

目的:观察螺内酯(spironolactone,SL)对大鼠角膜碱烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CRNV)形成的抑制作用。方法:健康SD大鼠42只随机分为3组,6只6眼为正常组,其余36只36眼建立碱烧伤诱导的大鼠CRNV模型后随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组给予SL(100mg/kg)灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,1次/d。术后第4,7,14d在裂隙灯显微镜下观察CRNV的面积。结果:对照组在碱烧伤后4d,大鼠角巩膜缘处有新生血管芽成刷状生长,生长速度迅速,至14d新生血管交织成网状,几乎布满整个角膜。实验组大鼠CRNV管径细、分布生长速度缓慢。在碱烧伤后4,7和14d实验组CRNV面积均明显小于对照组(P<0.01)。     

本地犬染色体常规核型与G带研究

目的 为培育近交系实验用犬新品系提供遗传指标。方法 外周血淋巴细胞培养，染色体制备及分析。结果 本地犬的常规染色体核型2n＝78，雌性为78，以，雄性为78，XY。G带核型可以明确区分1—21号常染色体和XY性染色体。结论 通过犬的染色体核型分析，为犬的分子原位杂交和基因定位奠定基础。     

RANTES在胃癌中的表达及意义

目的 探讨受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)在胃癌中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学、蛋白印迹技术检测胃癌患者(8例)和正常人(8例)胃组织中RANTES蛋白表达;ELISA检测RANTES在胃癌患者和正常人外周血中的浓度.结果 免疫组织化学和蛋白印迹技术检测胃癌组织中RANTES蛋白的表达分别为(2.38±0.52)分和117 940.00±1572.15,明显高于正常胃组织的(0.63±0.52)分和4129.25±287.19(P＜0.05或P＜0.01);胃癌患者外周血RANTES浓度高于正常人[(685.25±296.19)pg/ml vs.(174.88±70.50)pg/ml](P＜0.05).结论 RANTES与胃癌密切相关,有可能成为胃癌治疗的新靶点.     

rhBMP-2/卵磷脂复合物治疗股骨头坏死的实验研究

目的观察人重组骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）／卵磷脂复合材料修复早期兔股骨头坏死（ANFH）病灶清除后缺损区的成骨能力，为临床治疗股骨头坏死提供新方法。方法采用液氮冷冻制备兔双侧股骨头坏死动物模型，实验侧植入rhBMP-2／卵磷脂复合材料，对照侧植入单纯卵磷脂片;3、6、9周时取股骨头标本进行组织学检查及碱性磷酸酶（ALP）活性、Ca^2＋测定，评价rhBMP-2／卵磷脂复合材料成骨效果。结果3周时实验侧缺损区可见成骨细胞和骨细胞，9周有大量的骨细胞和成骨细胞，对照侧仅见纤维组织充填;ALP活性及Ca^2＋含量实验侧均高于对照侧。结论rhBMP-2／卵磷脂复合材料具有良好的诱导成骨活性，生物相容性好。可降解，能够有效的提高ANFH的骨修复能力。     

猪附红细胞体ORF5蛋白的空间结构与B细胞抗原表位预测

目的预测猪附红细胞体(Mycoplasma suis,M.suis)ORF5基因编码蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位。方法联合应用生物信息学软件DNAstar与在线分析软件IEDB的B Cell Epitope Prediction Tools预测M.suis ORF5蛋白的二级结构及其亲水性区域、柔韧性区域、抗原指数、表面可及性等结构特征,经综合分析后预测其B细胞优势抗原表位。结果经分析可见,M.suis ORF5蛋白具有较为规则的二级结构,潜在的优势B细胞抗原表位为GGVDGGRD、GMRLPEDSR、EGHPDLESAR氨基酸区段。结论预测出M.suis ORF5蛋白二级结构和B细胞抗原表位,为M.suis免疫原性研究提供新手段,为病原微生物免疫原性研究提供新思路。     

细胞因子治疗股骨头坏死的研究进展

股骨头坏死的骨重建和修复是包括各种细胞在内的复杂过程。十几年来,随着大量的细胞因子不断的被认识、分离和纯化,基础和临床研究发现这些细胞因子在治疗早期股骨头坏死方面有肯定的疗效。本文简要介绍治疗股骨头坏死有关的细胞因子,以期对细胞因子有一个全面的认识并讨论细胞因子在治疗股骨头坏死中作用、现存的问题和前景展望。     

流式细胞微球芯片捕获技术在医学领域中的应用价值

目的：流式细胞微球芯片捕获技术是近年来检测蛋白含量的一项新技术，它集酶联免疫吸附反应和流式细胞技术优点于一身。介绍流式细胞微球芯片捕获技术在医学中应用进展。 资料来源：检索Pubmed数据库1990—01／2006—02期间文章，检索词“cytometric bead array，cytokine／protein”。同时检索中国期刊全文数据库、万方数据1990—01／2006-02期间文章，检索词“流式细胞微球芯片捕获技术、细胞因子／蛋白”。 资料选择：对资料进行初审，选取符合研究要求的有关文章，查找全文。纳入标准：①有关流式细胞微球芯片捕获技术的研究与应用。②有关细胞因子或蛋白检测技术，限定时间为10年以内。排除标准：重复研究。资料提炼：共收集到80篇有关流式细胞微球芯片捕获技术在医学领域中应用的文章。排除重复或类似的同一研究，15篇符合研究要求。 资料综合：①流式细胞微球芯片捕获技术特点：能同时检测单一样本中的多个目的蛋白，检测所需样本量小、灵敏度高．重复性好、高通量、检测灵活并且范围宽；使得流式细胞仪的应用范围从细胞抗原检测发展到细胞外蛋白或细胞因子的定量检测。②流式细胞微球芯片捕获技术应用于医学研究与诊断：目前，应用领域涉及眼部疾病、新生儿溶血症和病毒性感染的早期诊断以及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮等免疫疾病的诊断、监控；细胞信号中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白分析．以及肿瘤及药物的研发等多方面领域都有广泛性应用。 结论：流式细胞微球芯片捕获技术作为一种有实用价值的临床检测、研究手段，已广泛应用于医学领域，特别是在微量、多重检测方面。     

犬黑素皮质素受体-2基因的分子克隆及序列分析

目的分离犬MC2R基因cDNA5′末端，分析其启动区域特点。方法采用了RNA连接酶介导的RACE（RLM-RACE）技术分离了犬MC2R基因和局部序列比对工具（Basic Local Alignment Search Tool，BLAST）对CDS区进行了初步验证。结果新分离了犬MC2RcDNA的5′末端，并对其启动区序列作了初步分析。序列分析显示，该基因至少由两个外显子（exon1和exon2）组成，exon1和exon2的一部分编码5′非翻译区（5′-UTR），exon2其余的部分编码整个编码区。结论克隆了犬MC2R基因的5′末端，在其启动区发现了inr、SF-1、SP1、CRE、PPRE、AP-1等多个顺式作用元件，为犬MC2R表达调控研究奠定基础。     

猪Calsarcin-2基因编码区的克隆及组织表达谱分析

目的克隆猪Calsarcin-2（Cs-2）基因，并探讨其在猪组织中的表达特点。方法利用RT—PCR方法扩增猪Cs-2基因编码区的序列；采用Northern杂交和半定量RT—PCR方法在猪不同组织和不同部位骨骼肌中分析Cs-2基因表达情况及转录本个数、大小。结果猪Cs-2基因片段长934bp，含有1个897bp的开放阅读框（ORF），编码298个氨基酸，与已报到的人Cs-2基因氨基酸序列相似性为93％；猪Cs-2基因仅在骨骼肌中表达，不同骨骼肌中表达量有所不同，以背最长肌最高；此基因在骨骼肌中只有一个转录本，大小为1．26kb。结论猪Cs-2基因序列与已报道的人、鼠Cs-2基因具有高度同源性，主要在骨骼肌中特异表达。