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141.
清热解毒颗粒剂提取工艺及制剂处方组成的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了优选清热解毒颗粒剂提取工艺及处方组成 ,以黄芩苷含量为指标采用正交法优选了清热解毒颗粒剂的提取工艺 ,并以综合评分法采用单因素实验设计筛选了颗粒剂的处方组成。结果最佳提取工艺为 :煎煮 3次 ,每次 1小时 ,每次加水量为处方药材量的 10倍。最佳处方组成为 :1份浸膏粉与 5份糖粉混匀 ,制粒。实验表明最优提取工艺条件提取率高 ,工艺稳定 ,合理可行。最佳处方所制颗粒溶解性好 ,成型率高 ,吸湿性小 ,较为理想  相似文献   
142.
甲苯咪唑水包油型口服乳剂的药物释放   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对水包油(O/W)型甲苯咪唑乳剂的体外释药行为进行研究。方法:采用动态透析法。结果:甲苯咪唑的溶解度及其从油相扩散至水相的过程是药物释放的限速步骤。结论:与片剂相比,乳剂和混悬剂中甲苯咪唑的释放表现出明显的缓释作用  相似文献   
143.
甲苯咪唑-β-环糊精包合物的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究甲苯咪唑 β 环糊精包合物的制备方法及包合前后甲苯咪唑物理性质变化。 方法 :采用溶剂法制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,于 ( 2 88± 1)nm波长处用紫外分光光度法测定了包合物及甲苯咪唑的溶出速度、溶解度 ,比较了二者的X 射线衍射图谱。结果 :包合后 ,包合物的溶出速度参数T50 为 10 .44min ,甲苯咪唑为 2 2 7.97min。甲苯咪唑的溶解度增大了 5 .6 6倍。甲苯咪唑的晶体衍射峰发生变化。结论 :甲苯咪唑与 β 环糊精形成了新的物相 ,包合后 ,甲苯咪唑的溶解度、溶出速度增强。甲苯咪唑与 β 环糊精确已形成包合物  相似文献   
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