大豆皂苷可降低雌性金仓鼠血浆中的胆固醇和增加粪便中的胆酸排泄

大豆中的主要皂苷按其配基，即大豆皂醇A和B而分为A和B2组。作者研究了B组大豆皂苷是否通过增加胆酸和天然甾醇的粪便排泄，改善Syrian金仓鼠血浆中胆固醇状态，以证实B组大豆皂苷的代谢及其与血浆脂类状态的相关性。     

栝楼中α—菠菜甾醇的含量测定

目的：测定中药栝楼中α－菠菜甾醇的含量，建立栝楼生药质量的检测方法。方法：栝楼以氢氧化钠甲醇液回流提取，以石油醚－乙酸乙酯－甲醇（8：2：1）为展开剂，进行双波长薄层扫描，检测波长400nm，参比波长600nm。结果：栝楼中α－菠菜甾醇的含量为0．01715，线性范围1．0－2．0μfg,r=0.9900，回收率93．7％，RSD＝2．86％（n=5)。结论：该方法灵敏性高，稳定性和重复性较好，可作为栝楼生药的检测方法。     

004 紫珠属植物的化学成分与药理作用

紫珠属的紫珠、杜虹花、大叶紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黄酮、萜类、挥发油等化学成分，具有止血、抗脂质过氧化、镇痛、抑茼以厦抗肿瘤等药理作用。     

栝楼化学成分的研究及其α-菠菜甾醇的含量测定(Ⅰ)

目的研究栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的化学成分并建立栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定方法.方法采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.采用双波长薄层扫描法研究栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定方法.结果从栝楼中分离得到12个化合物,已鉴定其中10个化合物:正三十四烷酸(tetratriacontanoic acid,Ⅰ),2-甲基-3,5-二羟基四氢吡喃-4-酮(5-oxymaltol,Ⅱ),α-菠菜甾醇-β-D-葡萄糖苷(β-D-glucopyranosyl-α-spinasterol,Ⅲ),葡萄糖(glucose,Ⅳ),富马酸(fumaric acid,V),琥珀酸(succinic acid,Ⅵ),尿嘧啶(uracil,Ⅶ),正三十四烷(tetratriacontane,Ⅸ),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,X),栝楼仁二醇(karounidiol,Ⅺ).化合物Ⅷ和XⅡ正在鉴定中.测定栝楼中α-菠菜甾醇的含量为0.017 1%.结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ均首次从该植物中分离得到.而且该含量测定方法灵敏性高,稳定性和重现性较好,可作为栝楼生药的检测方法.     

三棱的化学成分

为研究中药三棱(Sparganium stoleniferum Buch.-Ham)的化学成分，利用柱色谱技术进行分离纯化，得到5个化合物，根据理化性质、光谱数据鉴定其结构为：β-谷甾醇棕榈酸酯(I)、三棱双苯内酯(II)、三棱二苯乙炔(III)、6，7，10-三羟基-8-十八烯酸(IV)和胡萝卜苷棕榈酸酯(V)。化合物II、III为两个新化合物。     

液相色谱串联质谱法测定人血浆中硝苯地平的浓度

目的 建立测定人血浆中硝苯地平浓度的LC-MS/MS方法.方法 血浆样品经液液提取后,以甲醇(含0.1%乙酸)∶水(含0.1%乙酸 2.5 mmol·L-1甲酸胺)=80∶20为流动相,使用Agilent1100 VL型离子阱质谱仪,电喷雾离子源正离子模式,采用多反应离子监测方式测定硝苯地平(MRM,m/z 347→315).结果 血浆中硝苯地平的线性范围为1.0～100.0 ng·mL-1.定量下限为1.0 ng·mL-1.准确度在85%～115%之间,日内、日间精密度(RSD)在±15%之内.结论 该方法准确,特异性强,可用于硝苯地平药动学研究.     

毛果一枝黄花的化学成分与药理活性研究进展

本文就近年来国内外对毛果一枝黄花的化学成分与药理作用的研究进展作一概述。毛果一枝黄花中含有的化学成分主要为黄酮类、皂苷类、二萜、挥发油、苯丙酸等,有抗炎、抗菌、利尿、抗肿瘤等作用。     

何首乌蒽醌类化学成分研究

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflo-rum Thunb.的干燥块根,为常用中药。现代研究发现何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、黄酮类等多种成分[1],具有抗衰老、增强免疫力、抗菌、调血脂等多方面的药理作用[2]。我国植物资源丰富,分布于东北、中南、华东、西南各省。国内外学者对四川和广东产的何首乌进行了较多的研究,为了更好的开发和利用植物资源,进一步寻找活性成分,笔者对采自泰山的何首乌化学成分进行了系统的研究,从中得到9个蒽醌类化合物,分别鉴定为大黄素(emodin,)、大黄素甲醚(physcion,)、拟石黄衣醇(迷人醇,fallacinol,)、…     

大豆皂苷可降低雌性金仓鼠血浆中的胆固醇和增加粪便中的胆酸排泄

将新鲜的仙人掌Opuntia dillenii叶状茎切成小块,用甲醇在室温下提取4次,共3d,提取物合并后浓缩,得剩余物(OM)。取部分OM进行制备TLC分析,分出4个谱带(OM-1-OM-4),其中OM-2显示单点,为仙人掌糖苷-1(拟)。OM-1经PTLC进一步精制得到纯的opuntil。在常温下以醋酸酐和吡啶处理仙人掌糖苷-1获得其乙酰衍生物。降压实验显示,给血压正常的SD大鼠iv OM,显示剂量相关的降压作用,OM剂量分别为1和10mg/kg时可分别降低平均动脉压(MABP)28%和54%,而在1000mg/(kg·d)时MABP下降32%。OM-110mg/kg时,降低MABP达峰值,为62%,其主要降压成分可…     

红藻海头红药效学及化学成分的研究(Ⅰ)

对红藻门海藻海头红的不同极性部位进行了抗肿瘤活性研究 ,其中石油醚部位在 12 5～ 50 0 mg·kg-1剂量范围内 ,对小鼠 S180 肉瘤、H2 2 肝癌、艾氏腹水癌均具有明显的抑制作用 ,并具有一定的剂量依赖性 ,在对肿瘤生长产生抑制作用的同时 ,不影响动物的体重增长。对人宫颈癌 He L a细胞、白血病 HL60 细胞也具有一定的体外细胞毒作用 ;氯仿部位及正丁醇部位抑瘤作用稍差 ,水部位毒性较大。对海头红全藻进行了化学成分的分离 ,现已从石油醚部位分离得到 5个化合物 ,经化学方法和光谱分析鉴定了其中 4个化合物的结构 ,分别为 β-谷甾醇 ( )、硬脂酸 ( )、十八烷酸三十四烷醇酯 ( )和 β-谷甾醇十六烷酸酯 ( )。