米非司酮抗糖皮质激素作用对垂体-肾上腺轴的影响

6名早孕妇女用米非司酮合并前列腺素终止妊娠过程中,测定了血皮质醇、皮质酮、醛固酮和ACTH的变化,与6名健康者进行了对比。结果:皮质醇、皮质酮和ACTH服药后2～4h上升,24h时达峰值,以后逐渐回复至给药前水平。提示:米非司酮终止妊娠过程中,垂体-肾上腺功能发生急性代偿性变化。推论与米非司酮拮抗了糖皮质激素对丘脑下部-腺垂体的负反馈机制有关。     

兔子宫不同部位对电场刺激的反应

本实验观察了雌激素化兔子宫不同部位平滑肌对电场刺激的反应,结果表明,经电场刺激后,子宫输卵管端肌肉的收缩强度显著高于子宫中部、子宫宫颈端和子宫颈肌的反应,P值分别<0.05、<0.05和<0.01。子宫颈肌的收缩频率明显低于其他各部。刺激电压与收缩反应之间有较好的线性关系。提示子宫输卵管端肌对外界刺激较敏感,新型宫内节育器的设计,应避免过多地刺激此部位为宜,以降低脱落率。     

肾上腺皮质激素及抗炎甾体药物——(一、化构与作用的关系)

十九世纪(1885)中叶Addison氏发现肾上腺因病变而损伤时,机体即发生一系列严重的病理变化,即所谓Addison氏病。其后,许多学者研究了肾上腺的机能,确定了它是一个很重要的内分泌腺。但在早期的研究工作中。主要注意力集中于肾上腺髓     

气管切开不同湿化液经输液泵持续湿化的效果观察

目的：比较气管切开术后两种湿化液经输液泵持续湿化对气道的影响,为临床治疗及护理提供依据。方法选择80例颅脑损伤行气管切开的患者,随机分为两组,分别用0.9%生理盐水（对照组）及1.25%碳酸氢钠（实验组）注入呼吸道,观察两组患者气管内痰液黏稠度及并发症发生情况。结果气管切开术后实验组的痰液黏稠度及并发症的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论气管切开术后应用1.25%碳酸氢钠经输液泵持续湿化对痰液的稀释效果好,并发症的发生率低。     

替硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效观察

观察了国产新药替硝唑与常用的甲硝唑１次顿服治疗滴虫性阴道炎的疗效。结果表明：服药第４天复查滴虫转阴率分别为９４．０％和８８．０％（Ｐ＜０．０５），消除临床症状及明显改善症状率分别为９６．０％和８７．０％（Ｐ＜０．０１）。第８天复查时，替硝唑组滴虫转阴率近１００．０％。疗效优于同法同量的国产甲硝唑。     

四种宫内节育器保留力的比较

利用子宫模型测量和比较了4种宫内节育器的保留力。结果表明,铜375-多负载型节育器、硅V环、铜220c-T型节育器和不锈钢环的最大保留力分别为221.3±47.3、205.7±31.5、149.2±26.9和89.6±9.7g(X±SD),除铜375-多负载型节育器和硅V环之间的比较外,其他宫内节育器间的最大保留力具有极显著性差异(P<0.01)。本文认为,提高宫内节育器保留力可成为降低脱环率的途径之一。     

新型前列腺素生成酶抑制剂的研究

以各种二苯甲酮或苯甲醛与各种苯乙腈类缩合,合成了16个三苯丙烯腈或二苯丙烯腈类衍生物,应用牛精囊腺微粒体酶温育和PG放射免疫分析方法,检验了这些化合物的活性,结果表明二苯丙烯腈类衍生物的活性强于三苯丙烯腈类衍生物,给电子官能团的二苯丙烯腈类活性强于吸电子官能团的衍生物,其中9号化合物的活性较萘普生强一个多数量级。三苯丙烯腈类化合物和二苯丙烯腈类化合物中分别有几个做了X-ray分析,并结合紫外光谱和核磁共振技术初步探讨了结构与活性的关系     

醋酸棉酚固体分散物的溶解、吸收及其抗生育活性

醋酸棉酚为脂溶性抗生育物质。为考查其水溶性增大与体内吸收及抗生育活性之间的关系,作者选用聚乙二醇-6000为载体,以熔融法制成固体分散物(1∶9),进行了下列测试。 一、固体分散物的鉴定 ①麓热扫描:取醋酸棉酚、聚乙二醇-6000及固体分散物各10mg,在DT-30型(日本)差热分析仪上分别进行扫描。结果固体分散物的扫描曲线,     

醋酸棉酚对大鼠睾丸作用的超微结构观察

醋酸棉酚给药4周后,大鼠睾丸晚期精子细胞螺旋鞘线粒体肿胀、空泡化,轴丝体裸露。中、早期精子细胞和初级精母细胞线粒体肿胀、空泡化,数目减少,伴内质网扩张。另见中期头帽,顶体肿胀,或出现裂隙。早期高尔基体空泡化,顶体颗粒退化。支持细胞多形线粒体增多,脂滴、溶酶体增多,其后内质网明显扩张。给药8周后,部分精原细胞线粒体亦受损,核膜皱缩或破损。支持细胞间的紧密联接复合体结构大部分丧失。间质细胞的超微结构未见明显变化。     

米非司酮合并前列腺素终止早期妊娠机理的研究

8名早孕妇女口服600mg米非司酮,48h后阴道塞入1mgPG-05行药物流产。动态观察血β-hCG、孕酮、雌二醇(E_2)、和PGFM。结果:β-hCG和孕酮在阴道出血后数小时下降。流产成功者E_2亦降低。PGFM升高。不全流产妇女E_2维持在较高水平,PGFM变化不显著。结果提示:①米非司酮的直接作用部位在蜕膜。②米非司酮有促进内源性PGs合成的作用。