孕三烯酮与兔子宫雌激素与孕激素受体的亲和力测定

孕三烯酮与兔子宫雌激素与孕激素受体的亲和力测定桂耀庭吴昌杰１吴熙瑞１（深圳市红十字会医院中西医结合研究所，深圳５１８０２９；１同济医科大学生殖医学中心，武汉４３００３０）孕三烯酮（ｇｅｓｔｒｉｎｏｎｅ，Ｒ２３２３）是一种１９—去甲基睾丸酮衍生物．８０...     

氯醚避孕针剂无诱发小鼠白血病作用

氯醚避孕针剂属孕激素类甾体避孕药,由湖北医药工业研究所合成。为氯地孕酮和醋炔醚(每针含量分别为2.5mg和7.5mg)微晶水混悬剂。实验及临床均已证明两种成份合用具有良好避孕效果。参考Gardner(1954)实验,选用“615”系雌小鼠进行诱发白血病实验,以求排除该针剂诱发白血病的可能性。     

阴道彩色多普勒监测对药物流产持续出血原因分析和适应证选择的意义

对１０２例药物流产（药流）妇女应用经阴道彩色多普勒（ｔｒａｎｓｖａｇｉｎａｌｃｏｌｏｒＤｏｐｐｌｅｒ，ＴＶＣＤ）观察正常药流过程及出血延长者的子宫血流变化特点。探讨药流后出血时间延长的原因以及适应证选择的有关问题。结果表明，出血延长与宫腔内绒毛、蜕膜组织残留有关；子宫肌壁局灶血流丰富区并测到类似滋养层频谱，对识别宫内残留具有诊断价值；宫外孕应强调被列为禁忌证；剖宫产切口瘢痕部着床，合并肌瘤早孕妇女的肌瘤部位低可能阻碍孕囊蜕膜排出，不宜选择药流；孕囊平均径线＜５ｍｍ，药流不顺利，不宜优选推荐使用。     

左炔诺孕酮片诺爽用于紧急避孕的生物等效性研究

目的验证左炔诺孕酮片(诺爽)用于紧急避孕的临床效果.方法以北京紫竹药业有限公司生产的0.75mg左炔诺孕酮片(毓婷)为参比制剂,采用随机双盲对照试验,观察0.75 mg左炔诺孕酮片(诺爽,由湖北中天爱百颗药业有限公司提供)用于紧急避孕的临床效果及副反应.征集无保护性生活后72 h内要求紧急避孕的健康妇女142例,试验组和对照组各71例,服药方法皆为口服0.75 mg左炔诺孕酮1片,12 h后再服0.75 mg左炔诺孕酮1片,总剂量为1.5 mg.服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况.结果对照组(毓婷)有1例妊娠,根据Dixon方法计算,避孕有效率为72.66%;试验组(诺爽)避孕效率为100%,两组间差异无显著性(P＞0.05).两组副反应轻微、不需特别处理,对月经周期、月经量、经期的影响相似.结论0.75 mg诺爽用于紧急避孕的临床效果与毓婷相当,也是一种安全、有效、简便的方法.     

恶丙嗪在大鼠体内的药代动力学研究

采用高效液相色谱法(HPLC)测定恶丙嗪(Oxaprozin)在大鼠体内的药代动力学参数,测得药物血浆峰浓度(C_(max))46.1μmol/L,达峰时间(T_(max))1.2 h,药物半衰期(t_(1/2))5.4 h,曲线下面积(AUC)492.9 μmol/(L·h)。以胃肠道残留量法计算经口给药后的吸收量,结果给药 12 h后药物吸收量达到给药量的98％以上。测定恶丙嗪不同时间在大鼠各脏器的分布,以肝、肾、胃、肠分布量大,脑和肌肉中分布量少。未见药物在各组织内有明显积蓄。     

左旋高诺酮及醋酸左旋高诺酮肟的安全性实验研究

在家兔慢性实验中,经口给予左旋高诺酮或醋酸左旋高诺酮肟,剂量500μg/天,每周给药6天,连续给药3个月。结果表明,两种孕激素均不影响动物体重的增长;也未引起血清谷-丙转氨酶活性升高;对血清总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白-胆固醇水平的轻微影响,与对照组比较,差异无显著意义。给药组之间也未呈现明显差异。病理组织学检查结果,两种孕激素对家兔重要器官无明显毒性损害。器官重量和器官系数与对照组比较,差异均无显著意义。     

左旋高诺酮及醋酸左旋高诺酮肟药理作用的比较研究

本文比较了国产左旋高诺酮(LNG)及醋酸左旋高诺酮肟(LNGOA)的性激素活性及抗排卵作用效价强度。LNGOA和LNG的孕激素活性,口服效强分别为黄体酮皮下注射时的2.4倍和2.2倍;维持妊娠作用证实LNGOA亦比LNG强。两者具有微弱的促子宫增重效应,LNGOA口服相对效能约为乙炔雌二醇(EE)皮下注射的8.0×10~(-6),LNG约为EE的18.6×10~(-6),但两者未引起去势小白鼠阴道上皮细胞角化。它们具有微弱的雄激素活性,LNGOA弱于LNG。在家兔中,LNGOA呈现明显的抗排卵作用,LNG在20倍LNGOA剂量时尚未呈现此作用。     

棉酚对几种妇科病的疗效和副作用

1978年12月至1985年7月作者应用棉酚治疗284例妇科病。随访资料完整228例,临床疗效标准分绝经组、痊愈组及改善组,总有效率91.22％。228例中子宫肌瘤合并月经过多者150例。棉酚维持剂量以20mg口服,1～7日服用一次,效果满意。β_2微球蛋白(β_2MG)和N-乙酰-β-D-氨基萄葡糖转移酶(NAG),可作为选择服药对象及监测服药有无异常情况的指标。部分患者姊妹染色单体互换(SCE)率,服用棉酚组及对照组经统计学处理差异无显著性意义。