Effect of Coriaria Lactone-activated Astrocyte-conditioned Medium on the Cerebral TNF-α of Normal Rats

It has been well reportedthat inthe process ofepileptogenesis ,the pathological changes of neu-rons were accompanied by obvious morphologicaland functional abnormalities in astrocytes ,inclu-dingthe changesin shape and quantity of cells ,andin metabolic and enzymatic activities ,the electro-physiology , the synthesis of protein, and soon[1 ,2].In our previous research, we had provedthat the onset of epilepsy was related to the i mbal-ance of i mmuno-neuro-endocrine network[3]. Thecytokine is a…     

谷氨酸钠和地塞米松对大鼠神经细胞代谢性谷氨酸受体1免疫反应性的影响

为了探讨糖皮质激素的抗痫效应，分别用成年大鼠以及培养的新生大鼠的神经细胞，在经谷氨酸钠和地塞米松处理后，进行免疫细胞化学染色。观察其代谢性谷氨酸受体1（mGLUR1)免疫反应性的变化，并对实验结果进行图像分析。结果发现：经谷氨酸钠致痫处理后，大鼠海马CA1区以及培养的神经细胞的mGLUR1免疫反应阳性细胞均较正常对照组增多，平均光密度值增加；再经地塞米松处理后，mGLUR1免疫反应阳性细胞则较致痫组减少，平均光密度值减少。上述改变经统计学分析均有显著性差异。结果提示：地塞米松可以抑制谷氨酸钠诱发的癫痫发作，其作用途径之一可能是通过抑制mGLUR1的表达实现的。     

核因子-кB参与马桑内酯激活小胶质细胞化学研究

目的探讨致痫剂马桑内酯引发体外培养小胶质细胞激活的细胞内机制.方法应用马桑内酯(CL,25μmol/L)作用于培养的新生大鼠的小胶质细胞,免疫细胞化学观察小胶质细胞的形态学改变及其核转录因子NF-кB的表达情况.结果 CL刺激后小胶质细胞形态多为阿米巴形活化表现;刺激10 min内NF-кB核表达细胞显著增多(P<0.01),l h达高峰(97.37±1.94)%,PDTC(100μmol/L)可抑制其核表达.结论致痫剂马桑内酯可快速激活小胶质细胞,其激活的细胞内机制可能与核因子-кB的活化有关.     

心导纳微分环对急性心肌梗塞患者的心功能分析

[目的]用心导纳微分环(CADL)对急性心肌梗塞(AMI)患者进行心功能检查，以便确定AMI患者的CADL变化与临床表现的关系。[方法]选择符合世界卫生组织(WHO)规定的AMI诊断标准的患者30例(男22例，女8例)，对他们进行CADL的检测。[结果]30例AMI患者中有28例CADL的I相面积及总环面积减小；Ⅰ相离心支出现切迹、缺蚀或波浪状改变；Ⅴ相面积增大，环形变异率高达90％。[结论]CADL的环形变化可以较临床表现更早地发现心功能异常，对指导治疗具有积极的意义。     

大白鼠体感区皮质与皮质下结构间的传入、传出联系

将HRP注入大白鼠体感区皮质,用TMB法成色反应观察顺、逆行标记的神经元结构。结果表明:体感区皮质与皮质下结构间存在着广泛的传入、传出联系。作者认为,其主要机能意义可能是:①缝核、兰斑核和网状结构等参与大脑皮质的感觉及镇痛机制;②体感区皮质与躯体感觉性核团间存在着返馈回路,从而调节一级感觉传入信息。     

牛小肠硷性磷酸酶同工酶性质的研究

本文采用正丁醇、丙酮等有机溶剂、经DEAE—纤维素22离子交换层析及Sephadex G—200凝胶柱层析从成牛、小牛小肠提取了硷性磷酸酶。所提成牛小肠硷性磷酸酶经垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后银染结果为单一条带。成牛及小牛小肠硷性磷酸酶56℃对热稳定。成牛该酶75℃大部失活;小牛该酶于70℃大部失活。10mmol/lL-苯丙氨酸抑制成牛、小牛小肠硷性磷酸酶活性分别为51％及77％。2M尿素抑制成牛、小牛小肠硷性磷酸酶活性均为25％左右。56℃热稳定实验及抑制试验表明成牛及小牛小肠硷性磷酸酶同工酶性质与人胎盘型硷性磷酸酶相似。     

细胞核单一种类非组蛋白B2的提取

作者报道了一种提取细胞核单一种类染色质非组蛋白Ｂ２的简化方法。在获得核内酚溶性非组蛋白后经ＣＭ－２３羧甲基纤维素核进行离子交换层析。收集结合非组蛋白并通过双向电泳加以分离，切下胶内Ｂ２点蛋白于缓冲液浸泡抽提，离心获取上清。继用丙酮低温沉淀Ｂ２蛋白。