姜百胃炎片对小鼠幽门螺杆菌感染模型的作用研究

目的： 研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药“姜百胃炎片”对小鼠幽门螺杆菌(Hp)感染模型的体内抑菌作用。方法：选用Hp SS1菌株,对实验小鼠(C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠)以NaHCO3和混合抗生素预处理、灌胃菌液的方法建立Hp感染小鼠模型。Hp感染的实验小鼠随机分成模型组、三联治疗组(雷尼替丁19.5 mg.kg-1.d-1, 阿莫西林130 mg.kg-1.d-1, 克拉霉素65 mg.kg-1.d-1)、姜百胃炎片高剂量组(3.12 g.kg-1.d-1)、中剂量组(1.56 g.kg-1.d-1)和低剂量组(0.78 g.kg-1.d-1)。用细菌培养、pH指示剂法、尿素酶试验、抗体试验等评估实验小鼠的Hp感染程度。统计方法采用秩和检验。结果：C57BL/6小鼠空白组、模型组、三联治疗组、姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组、1.56 g.kg-1.d-1组和0.78 g.kg-1.d-1组的Hp感染程度的尿素酶试验的平均秩和( , 低优指标)分别为18.50、51.33、18.50、27.32、35.68和38.14,姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组的Hp感染程度显著低于模型组(P<0.05);BALB/c小鼠空白组、模型组、三联治疗组、姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组、1.56 g.kg-1.d-1组和0.78 g.kg-1.d-1组的 分别为24.00、58.73 、31.17、27.58、32.08和36.58,姜百胃炎片3个剂量组的Hp感染程度均显著低于模型组(P<0.05)。结论：姜百胃炎片对Hp感染C57BL/6和BALB/c小鼠模型有抑菌作用。     

百令疏肝胶囊治疗大鼠酒精损伤性肝纤维化的作用

目的:探讨百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化的治疗作用.方法:采用酒精反复灌胃,建立大鼠酒精损伤性肝纤维化模型;酶联免疫法测定血清Ⅲ型前胶原肽(Ⅲ PC)、层粘连蛋白(LN)、基质金属蛋白酶抑制因子-1 (TIMP-1)含量;化学比色法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)的含量;肝组织病理切片行Masson三色染色,观察胶原沉积情况,使用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统测量肝纤维化面积.结果:百令疏肝胶囊0.09、0.27、和0.45 g·kg-1剂量能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中TIMP-1、LN水平和肝组织纤维化面积,0.27和0.45 g· kg-1剂量还能明显降低酒精损伤性肝纤维化大鼠血清中Ⅲ PC水平和肝组织中Hyp含量.结论:百令疏肝胶囊对大鼠酒精损伤性肝纤维化有较好的治疗作用,能降低酒精损伤后大鼠血清中Ⅲ PC、TIMP-1、LN水平和肝组织中Hyp含量和纤维化面积的增高.     

泽泻的化学成分和药理作用研究进展

中药泽泻为泽泻科多年生沼泽草本植物泽泻的干燥块茎,冬季采挖,除去须根及粗皮.泽泻块茎呈球形、椭圆形或卵形,长2～7cm,直径2～6cm,表面黄白色或淡黄棕色,有不规则的横向环状浅沟纹及多数细小突起的须根痕,上端有脐状茎痕,底部有数个瘤状芽痕,质坚实.     

豨莶草对单克隆抗体组合诱导的小鼠类风湿关节炎作用

目的：观察豨莶草对单克隆抗体组合诱导类风湿关节炎小鼠的抗炎作用。 方法：采用单克隆抗体组合诱导建立小鼠类风湿动物模型,用夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒测定小鼠血清中白介素-1β（IL-1β）、后肢膝关节以下组织匀浆上清液中白介素-6（IL-6）、白介素-17（IL-17）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）的含量。 结果：用药21 d后模型组和豨莶草组足趾容积分别为（0.2545±0.0179）cm3和（0.218±0.0307）cm3（P<0.05）,血清IL-1β水平、组织上清液中IL-6、IL-17、MMP-3含量分别为（104.96±31.22）pg/ml和（63.74±21.74）pg/ml（P<0.01）、（249.64±75.08）pg/ml和（171.10±48.35）pg/ml（P<0.05）、（208.40±88.54）pg/ml和（115.42±56.52）pg/ml（P<0.05）、（5420.79±1201.43）和（3660.31±1680.99）pg/ml（P<0.05),豨莶草提取物能减轻单克隆抗体组合诱导的类风湿关节炎小鼠的足趾肿胀,,降低血清和组织中IL-1β、IL-6、IL-17、MMP-3的表达水平。 结论：豨莶草提取物对单克隆抗体组合诱导类风湿关节炎小鼠具有抗炎作用。     

治伤胶囊对软组织损伤小鼠炎症细胞因子的影响

目的：探讨治伤胶囊对软组织损伤模型小鼠炎症细胞因子的影响。方法：通过夹挤小鼠右后肢踝关节处30秒,制备小鼠软组织损伤动物模型。称量足趾重量,并采用夹心酶联免疫吸附法测定小鼠受损伤右后肢踝关节以下组织匀浆上清液中白介素-1β（IL-1β）、白介素-3（IL-3）、白介素-4（IL-4）、白介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）和Rantes的含量。结果：与正常对照组相比,模型组小鼠的足趾重量明显增加（P〈0·01）,组织中IL-1β、IL-3、IL-4、TNF-α、VEGF和Rantes水平明显上升（P〈0·01）,组织中IL-10水平升高不显著（P〉0·05）。与模型组相比,治伤胶囊高剂量具有降低软组织损伤小鼠IL-1β、IL-3、IL-4、IL-10、TNF-α、VEGF和Rantes水平的作用;治伤胶囊低剂量具有降低软组织损伤小鼠IL-3、IL-4和TNF-α作用。结论：治伤胶囊具有防治夹挤法引起的软组织损伤作用,其机制与降低炎症细胞因子及其相关细胞因子有关。     

泽泻降血尿酸乙醇提取物的提取工艺研究

目的:筛选泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以泽泻所含泽泻醇B23-乙酸酯为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量等4种因素对提取结果的影响。泽泻醇B23-乙酸酯和血尿酸的含量均用HPLC法测定。结果:只有提取次数对泽泻乙醇提取物的泽泻醇B23-乙酸酯含量有显著影响。结论:泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳制备工艺为7倍药材量的70%乙醇提取2次,每次提取1 h。该提取工艺合理、可行。     

对氨基二苯醚类似物抑制细胞色素P-450的定量构效关系

测定了一组对氨基二苯醚类似物延长小鼠戊巴比妥睡眠时间和体外抑制未经处理的小鼠肝微粒体催化氧化对硝基茴香醚脱甲基的活性。用逐步多元回归分析法导出了这些类似物体内和体外抑制细胞色素P-450(P-450)的活性与量化指数的定量构效关系(QSAR)。结果表明:对氨基二苯醚类似物体内和体外抑制P-450的活性均与最低未占据分子轨道能级(E_LUMO)、氨基氮原子的亲核超离域度(S_N(N))和醚氧原子的亲核超离域度(S_N(O))相关。这些类似物的代谢中间体(MI)与P-450形成P-450代谢中间体络合物(P-450-MI)可能是它们能够抑制P-450的主要原因。     

奥沙利铂相关神经毒性及其影响因素分析

目的 探讨奥沙利铂致神经毒性的发生率及其高危因素,为奥沙利铂相关神经毒性的预防提供参考。方法 采用病例回顾性研究,对住院化疗期间使用奥沙利铂的患者进行数据采集,观察奥沙利铂致神经毒性的发生情况、发生程度与患者的一般状况、化疗前后临床检验指标的变化及与辅助用药的情况。采用统计学方法比较出现神经毒性组与未出现神经毒性组的组间差异,再对有显著性差异的观察指标进行logistic回归分析,筛选神经毒性的相关危险因素。结果 共纳入有效病例1 216例。发生奥沙利铂相关神经毒性817例(67.19%),其中临床诊断、疾病分期、体表面积、化疗次数、药物蓄积量、化疗前后白细胞变化、化疗前后淋巴细胞的变化、化疗前后血小板的变化、化疗前后钙的变化、使用钙镁补充剂等共12项指标有统计学差异(P<0.05)。化疗前后血小板的变化、疾病分期、药物蓄积量为神经毒性的影响因素。结论 奥沙利铂相关的神经毒性发生率较高,应引起临床足够重视。特别是化疗前后血小板的变化大、疾病分期晚、药物蓄积大的患者,应密切监护神经毒性的临床表现,积极采取预防措施,必要时给予停药及对症处理。     

穿山龙提取物的降血尿酸作用及醇提工艺研究

目的 研究穿山龙降血尿酸有效成分的提取工艺。方法 应用大鼠急性高尿酸血症模型评价穿山龙提取物的降血尿酸作用。以穿山龙中所含的薯蓣皂苷为指标,用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量4种因素对提取结果的影响。薯蓣皂苷和血尿酸的含量均用HPLC测定。结果 穿山龙乙醇提取物具有降血尿酸作用。只有提取次数对穿山龙的薯蓣皂苷提取率有显著影响。结论 穿山龙降血尿酸有效成分的最佳提取工艺为：6倍量50％乙醇提取3次,每次1 h。     

豨莶草的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用

目的 研究豨莶草醇提物和水提物的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用。方法 Bliss法计算豨莶草醇提物和水提物的LD50;以尿酸钠诱导建立小鼠急性痛风性关节炎模型,观察豨莶草醇提物和水提物的抗关节肿胀作用。结果 以豨莶草生药计,豨莶草醇提物的LD50为267.00 g·kg^-1,豨莶草水提物的LD50为147.91 g·kg^-1;小鼠急性痛风性关节炎模型组、给药24 h后豨莶草醇提物组和豨莶草水提物组的关节肿胀度分别为（0.134 8±0.049 3）,（0.098 0±0.034 0）和（0.117 2±0.024 0）mL。结论 豨莶草醇提物的急性毒性显著低于豨莶草水提物;豨莶草醇提物的抗尿酸钠诱导的小鼠急性痛风性关节肿胀作用优于豨莶草水提物。