吃苦可以增强免疫力

众所周知,人类的免疫系统只有经常得到锻炼才能强壮。运动是强壮免疫系统的一种方法,经常经受冷热、饥饿、压力、挫折、小病小伤等的“劣性刺激”同样能增强免疫功     

人类DNA分型研究进展

聚合酶链式反应技术克服了以往ＤＮＡ多态性检测技术的缺点，引起了ＤＮＡ多态性检测的一次革命。本文从扩增片段碱基序列多态性、扩增片段患联重复序列多态性和随机扩增的多态性ＤＮＡ等多方面，系统地综述了近年来聚合酶链式反应技术在ＤＮＡ分型研究中的进展。     

基于网络药理学和分子对接研究平胃散治疗肥胖2型糖尿病的活性成分及作用机制

目的:利用网络药理学和分子对接技术研究复方平胃散治疗肥胖2型糖尿病的活性成分及作用机制。方法:通过TCMSP、ETCM、SwissTargetPrediction数据库及文献检索收集平胃散化学成分和靶点信息;通过GeneCards及DisGeNET数据库检索肥胖2型糖尿病靶点;通过STRING和David的数据库,对共有靶点进行PPI网络分析及GO和KEGG富集分析;使用Cytoscape软件构建“中药-成分-靶点-通路”网络图,筛选核心靶点及关键成分,使用Autodock软件进行分子对接验证。结果:共整理得到平胃散的70个化学成分及其对应的414个靶点,肥胖2型糖尿病靶点475个,共有靶点56个;PPI网络显示,AKT1、ESR1、NFKB1、PIK3CA等靶点可能是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的关键靶点;KEGG富集分析发现共有靶点主要参与脂肪分解调节、TNF信号传导、胰岛素抵抗、胆汁分泌和cAMP信号传导等多种疾病通路;构建“成分-靶点-通路-疾病”网络发现苍术酮、茅苍术醇、β-桉叶醇、光甘草定、厚朴酚、异甘草素等成分是平胃散治疗肥胖2型糖尿病的主要活性成分;分子对接显示,7个关键成...     

脾脏原发性bcl-2阴性的滤泡性淋巴瘤1例

患者女性，54岁，因发现脾脏肿大4年而入院，有乏力、多汗、食欲减退等不适症状。体检：脾脏肿大，下缘平脐，质中等，边缘钝，轻压痛。全身浅表淋巴结未触及肿大。B超和CT示脾脏肿大。实验室检查：血常规、骨髓穿刺涂片及活检未见异常。遂行脾切除术，术中见脾脏与周围组织无粘连，明显肿大，颜色正常。     

某高校转专业学生孤独感与抑郁状况的配对研究

转专业学生面临着新集体与新专业的重新适应等问题,可能会产生孤独感或抑郁情绪。本文探讨转专业对大学生孤独感与抑郁状况的影响。1对象与方法1.1对象从山东某高校2004、2005级(指转专业前的年级)692位转专业学生中,随机抽取42位。在接受调查时,2005、2004级转专业学生进入新专业学习已分别达5、17个月。为每位转专业学生配一对照(未转专业的学生),配对的原则为:与转专业学生同一班级、同     

离子对G蛋白介导的信号转导的调节

过去10年里,关于激素和神经递质的作用机理研究取得了重大进展,包括靶细胞识别作用于其胞外表面的激素和神经递质,并将胞外信号转变成细胞内复合酶系统所能接受的形式。一般而言,这些跨膜信号系统分为两种类型:一种类型是由在结构上相对独立的系统所组成;另一种类型的特点是由多种成分所构成的系统。属于前一类型者如某些离     

肾综合征出血热病毒特异性双价纯化免疫血清F（ab）2的制备和临床治疗应用

１９８８年至１９９１年对收治的发病５日以内的肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病人应用姬鼠型ＨＦＲＳＶ陈株及家鼠型ＨＦＲＳＶＲ２２株，免疫猪所制备的特异性双价纯化免疫血清Ｆ（ａｂ）２（称Ｆ（ａｂ）２血清），治疗ＨＦＲＳ病人６５例作为研究组，以４４例作为对照组。治疗结果表明：①球结膜水肿渗出减轻，２４小时出血减轻；②白细胞病毒抗原消失迅速；③研究组出院平均早９．１天；④在洽疗后２、４日，对照组的特异性免疫荧光ＩｇＭ抗体明显高于研究组的。⑤其他实验室检测指标都以研究组为优。提纯后的免疫血清Ｆ（ａｂ）２无抗体－介导反应，无副作用及过敏反应。它含有特异性中和抗体及其他免疫因子，可中和清除体内的病毒抗原，减轻病毒血症及毛细血管壁的损伤，阻断病情发展，促进病情恢复。     

IL—12和肿瘤免疫治疗

ＩＬ┐１２是参与细胞免疫反应的一种细胞因子，具有多种生物学作用。体内外实验表明ＩＬ┐１２具有抗肿瘤生长和转移作用，有望成为一种新的肿瘤免疫治疗制剂     

BPI N端优势抗原表位的模拟合成及其人源抗体的筛选

杀菌／渗透增强蛋白（bactericidal／permeability increasing protein，BPI）是存在于人及哺乳动物多形核白细胞中的一种阳离子抗菌蛋白。研究证实BPI功能性氨基端片段（rBPl2。／rBPl23）具有与天然BPI55，相同的生物学活性，它们不仅能广谱杀伤G^-菌还能有效中和内毒素。     

传染性单核细胞增多症的临床病理及EB病毒定位性研究

目的 研究传染性单核细胞增多症(IM)的临床特征、病理特点、免疫表型和EB病毒原位感染特征,以提高对IM的认识和诊断水平.方法 采用HE染色以及免疫组织化学、原位杂交技术,结合临床资料分析,对15例IM进行了临床病理、免疫表型和EB病毒感染的研究.结果 (1)IM多见于儿童和青年人(中位年龄18岁),起病急,常有发热(12例),伴浅表淋巴结肿大,多数在短期内痊愈.(2)病变以T区增生为主,斑驳状改变常见,细胞混杂,种类多样,可见B细胞分化谱(活化淋巴样母细胞、免疫母细胞、浆样细胞、浆细胞),包膜不厚,间质不多.(3)病变中以CD3阳性的小T淋巴细胞为主,部分活化的淋巴样母细胞和免疫母细胞表达CD20和CD30,信号强弱不等,散在分布.(4)所有病例都有EB病毒编码的小RNA(EBER)阳性细胞,数量多少不一(10～100个/HPF),大中小淋巴细胞均可阳性,主要分布在T区,也见于套区、初级滤泡和生发中心内.结论 进一步确认了IM是EB病毒引起的一种急性自限性淋巴组织增生性疾病.IM在临床、病理、免疫表型和EB病毒感染方面都具有特点,只有综合考虑这4方面的信息才能减少错误,做出更准确的诊断.