姜黄素对NB4细胞的诱导凋亡机制

目的：研究姜黄素对急性白血病NB4细胞的诱导凋亡作用，并对其作用机制进行探讨。方法：以不同浓度的姜黄素作用于体外培养的NB4细胞、检测细胞生长抑制率，观察细胞凋亡时的形态学变化，对细胞凋亡前后的Caspase3活性进行检测。结果：姜黄索可显著地提高NB4细胞Caspase3活性，抑制细胞的生长，诱导细胞发生凋亡。并呈现出明显的量-效与时-效关系。结论：姜黄素能诱导NB4细胞调亡，升高Caspase3活性是其重要作用机制之一。     

广东梅州客家人起源的线粒体遗传学分析

[目的]探讨广东梅州地区客家人与中国各民族和各地区人群之间的遗传学联系.[方法]检测广东梅州地区客家人群中线粒体DNA Region V 9 bp缺失频率,与中国各民族和不同地理位置的25个人群数据之间进行比较.[结果]广东梅州地区的客家人线粒体DNA Region V 9 bp缺失频率为0.2174,聚类分析显示广东梅州地区客家人与福建长汀客家人、广东汉族、广西壮族属同一组,遗传距离最近.[结论]广东梅州地区客家人与福建长汀客家人和中国南部人群有着较近的遗传学联系.     

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测载脂蛋白 E基因多态性

[目的]应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测人类载脂蛋白 E(apoE)基因的多态性.[方法]用 PCR扩增出含 apoE两个单核苷酸多态性( SNPs)位点 (334 T/C和 472 C/T)的 DNA片段作为模板,经延伸反应,产物纯化后利用 MALDI-TOF MS进行检测.从而确定样本 apoE基因型.[结果]应用本技术对 50例广东地区无关个体进行 apoE 基因多态性检测,共检出 3种常见的 apoE基因型,其中以 apoEΣ 3/3型最多,占总数的 74.00%;等位基因频率分布以ε 3( 87.00%)最高.[结论]本实验建立的基于 MALDI-TOF MS与引物延伸技术检测 apoE基因多态性的方法 ,具有快速、准确和可靠的特点.     

人唾液ABH血型物质含量分析 Ⅰ.新鲜唾液血型物质含量测定

本文报告广州地区人群唾液中血型物质含量测定的结果。 材料与方法 标本来源 500名受检者中250名为我院附属第一医院门诊检验室检验的各种患者;150名为附属第一医院献血员,100名为我院79届学生。年龄在16～55岁之间。 方法 除献血员及学生已知血型者外,每人取血作血型测定。 取每位受检者的唾液1.5～3毫升,即时在沸水浴中放10分钟。     

β-受体阻滞剂延长充血性心肌病人生存期

本研究目的是评价洋地黄、利尿药和β-阻滞剂对COCM 伴收缩期心肌功能严重抑制的病人预后方面的作用。病人分2组。Ⅰ组24例病人,年龄16～60岁。经病史和一套非损害性检查,多数病人还作过血液动力学和血管造影的研究,以后按 Goodwin 标准确定COCM。全部病人属纽约心脏病协会功能级Ⅲ～Ⅳ。研究只包括心肌功能试验3～5级的病人。有酒精中     

中国6个群体线粒体 DNA RegionⅤ的缺失多态性

[目的]研究中国广东地区汉族、华东地区汉族、内蒙古汉族、云南白族、内蒙古蒙古族、新疆维吾尔族等 6个群体在线粒体 DNA RegionⅤ的多态性.[方法] PCR扩增后采用变性高效液相色谱技术分离片段,检测线粒体 DNA RegionⅤ 9 bp缺失的频率.[结果] 在中国 6个群体中发现标准型、缺失型和 3型 3种多态类型,9 bp缺失频率在 6个群体分别为 21.4,18.0,14.0,16.9,7.0,10.4.[结论] 中国 6个群体在线粒体 DNA RegionⅤ均存在 9 bp缺失的多态性,6个群体间的缺失频率存在差异.     

急性胰腺炎发作中胆石的早期生化预报

作者研究114例急性胰腺炎病人,其诊断标准为血清淀粉酶>1,000IU/L,符合胰腺炎的临床经过,既往发作少于3次。共122次发作,男53次,女69次,平均年龄60岁。于进院后不久即采集血标本测定胆红素、硷性磷酸酶(AP)和谷草转氨酶(GOT)浓度。进院后48小时重复测定1次。在胰腺炎急性发作稳定以后,即用对比放射学检查,包括内窥镜逆行胰胆管造影,或剖腹术或尸解明确胆石诊断。结果胆石与74次(61%)急性胰腺炎发作有关。AP、胆红素和GOT血浆浓度的增高在与胆石有关的发作中更常见,特别是在进院当天。88%的与胆石有关的急性胰腺炎发作在进院时或进院不久     

DNA提取方法的比较及改良

用于处理DNA检材以分离和提取DNA的方法很多。不同的方法有不同的优缺点,其适用的分析技术也不同。在法医检案的实际应用过程中经常会遇到不少的问题,如微量检材的DNA提取,既要纯度高,又要回收率高;常用的几种方法单独进行时则很难达到这样的要求。本文就几种常用的方法进行了改良及它们效果比较。     

5-HT转运体启动子区多态性与精神分裂症的关联分析

[目的]研究5-HTT基因启动子区基因多态性(5-HTTLPR)与精神分裂症的相关性,探讨5-HTTLPR是否为精神分裂症发病的相关因子.[方法]应用聚合酶链反应,PAGE电泳分型的方法,观察了185例正常对照,157例精神分裂症患者的5-HTTLPR的分布.用卡方检验分析了两组之间基因型和等位基因频率的分布.同时对13例患者的核心小家系进行了5-HTTLPR的传递不平衡检验(TDT),观察该基因是否在精神分裂症患者中存在等位基因传递不平衡现象.[结果]病例组和对照组之间5-HTTLPR基因型频率和等位基因频率分布无显著性差异.(χ2值分别为1.28和0.71,P＞0.05),在精神分裂症家系中也不存在5-HTTLPR等位基因的不平衡传递.[结论]5-HTTLPR与精神分裂症发病无显著性关联.