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51.
目的 构建大鼠CB1(rCB1)基因真核表达载体 ,检测rCB1基因在细胞中的表达,研究rCB1对Caski细胞凋亡的影响。方法 从大鼠脑组织中提取总RNA,RT-PCR扩增rCB1基因, 通过酶切、纯化、连接PCR纯化产物与pCDNA3.1( )质粒,构建pcDNA3.1( )-rCB1。脂质体法将其转染到HEK293和Caski细胞,Western blot及细胞免疫荧光联合激光扫描共聚焦方法检测CB1的表达及定位,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot与实时荧光定量PCR检测rCB1、Bcl-2、Bax、Bad的表达。结果 酶切重组质粒获得5300bp的载体片段和1500bp的目的片段,测序结果和rCB1基因序列(NM_012784.4)一致。转染HEK293细胞后, rCB1在HEK293细胞细胞膜和细胞质表达。转染Caski细胞后, rCB1使细胞凋亡率增加(P<0.05); rCB1基因上调Bax、Bad的表达,同时抑制Bcl-2的表达,与空白组比较,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 成功构建了pcDNA3.1( )/rCB1真核表达载体, rCB表达于细胞膜和细胞质, rCB1可以明显促进宫颈癌Caski细胞的凋亡,其机制是上调Bax、Bad和抑制Bcl-2的表达。 相似文献
52.
目的探讨腹腔镜阑尾切除术(Laparoscopic Appendectomy,LA)在学龄前儿童中的运用。方法对2011年1月至2015年12月笔者收治的239例行阑尾切除术的儿童病例进行回顾性分析,其中学龄前儿童55例,学龄儿童184例;采取腹腔镜阑尾切除术116例,开腹阑尾切除术123例。比较采取腹腔镜阑尾切除术的学龄前儿童与其他手术儿童在手术时间、住院时间、切口感染率、腹腔脓肿发生率的差别。结果采用腹腔镜阑尾切除术的学龄前儿童与采用相同手术方式的学龄儿童在手术时间、住院时间、切口感染及腹腔脓肿的发生率上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在病理类型为单纯性阑尾炎的学龄前儿童中,采用腹腔镜手术方式的患儿住院时间明显短于采用开腹手术方式的患儿(P<0.05),手术时间、切口感染及腹腔脓肿的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在病理类型为复杂性阑尾炎的学龄前儿童中,不同手术方式在手术时间、住院时间、切口感染及腹腔脓肿的发生率上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜阑尾切除术在学龄前儿童中的应用是安全、可行的,与学龄儿童相比较并不会提高切口感染及腹腔脓肿的发生率。与传统开腹手术比较有一定的临床优势,值得推广。 相似文献
53.
目前我们正处在科技迅猛发展、知识爆炸的时代,学科间互相渗透、交叉与融合.构成了多层次、全方位的发展.传统的教学体系与运作模式已不能适应社会发展的需要,医学教育正面临着新的挑战。传统生理学的实验教学侧重于演示现象,验证课堂理论,使实验内容及教学方法基本按照验证理论的需要加以确定.忽视了对学生动手操作能力、思维能力、创新能力以及综合素质的培养。 相似文献
54.
目的 了解昆明市学校师生肺结核病的感染及发病情况,为昆明市学校肺结核病防控工作提供科学依据。方法 对2019—2020年昆明市56所学校的师生分别采用症状询问、结核菌素试验(PPD)、X线胸部摄影(简称胸片)进行肺结核病筛查,分析不同类型学校师生的肺结核患病情况。结果 2019—2020年昆明市不同类型学校共筛查38 936名师生,经PPD筛查阳性例数为2 041例,总阳性率为5.24%。不同年份、学校类别、职业、地域的师生强阳性率差异有统计学意义(均P<0.01),其中2019年、高中师生、学生、农村的PPD强阳性率较高。经定点医院确诊肺结核病患者23例,发病率为59.07/10万,不同年份、学校类别、性别、职业及地域师生肺结核病的发病率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 昆明市学校师生肺结核病感染率和发病率仍处于较高水平,需定期对师生进行肺结核病筛查并做好健康宣教。 相似文献
55.
56.
目的 探讨儿童消化性溃疡穿孔的外科治疗。方法 回顾性分析11例胃、十二指肠溃疡穿孔患儿病例资料。结果 11例患儿均行单纯穿孔修补术,愈后良好。结论 单纯穿孔修补术具有操作简单、效果好、并发症少、不影响生长发育的优点,在治疗儿童的胃、十二指肠溃疡穿孔时为首选术式。 相似文献
57.
桑叶多糖的提取与含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
〔目的〕测定新疆不同地区、不同采集期及不同品种桑叶中的多糖的含量。〔方法〕分光光度法。〔结果〕和田洛浦黑桑叶及十月份桑叶中多糖的含量较高。〔结论〕本法简便、快速、重现性好。为桑叶的质量控制提供了方法 相似文献
58.
目的 探究LINC01342靶向miR-367-3p调控氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的血管内皮细胞凋亡及细胞炎症反应的实验研究。方法 用MTT法检测OX-LDL细胞A值;采用100μg/mL OX-LDL处理HUVEC细胞,将细胞分为NC组(正常培养细胞)、OX-LDL组(OX-LDL处理细胞)、si-NC+OX-LDL组(转染si-NC,用OX-LDL处理细胞)、si-LINC01342+OX-LDL组(转染si-LINC01342,用OX-LDL处理细胞)、miR-NC+OX-LDL组(转染miR-NC,用OX-LDL处理细胞)、miR-367-3p+OX-LDL组(转染miR-367-3p,用OX-LDL处理细胞)、si-LINC01342+anti-miR-NC+OX-LDL组(共转染si-LINC01342和anti-miR-NC,用OX-LDL处理细胞)、si-LINC01342+anti-miR-367-3p+OX-LDL组(共转染si-LINC01342和anti-miR-367-3p,用OX-LDL处理细胞),qRT-PCR检测LINC01342和miR-3... 相似文献
59.
60.
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-Epigallocatechin-3-gallate,EGCG]对细菌脂多糖 (LPS) 所致原代神经胶质细胞炎性反应的保护作用。方法:取新生乳鼠原代神经胶质细胞培养,利用LPS引起其炎症反应。用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测定炎性因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-1β(IL-8)表达情况和蛋白免疫印记法(Western blot) 检测炎症因子(诱导型一氧化氮合酶)iNOS蛋白含量变化。结果:LPS激活神经胶质细胞后诱导炎症因子过度表达,大幅上调TNF-α、IL-1β、IL-8炎性因子(P<0.05),iNOS蛋白质水平显著升高(P<0.05),不同浓度EGCG干预组均可明显抑制炎症因子的过度产生,一定程度上减轻LPS诱导神经胶质细胞的炎性反应。结论:一定浓度范围内,EGCG能减弱LPS引起的体外培养神经胶质细胞的炎症反应。 相似文献