动态血压负荷值对高血压病并靶器官损害的评价

为探讨动态血压负荷值对高血压病并靶器官损害的评价．对158例高血压病者（70例无靶器官损害为A组，88例并心、脑、肾靶器官损害分别为B、C、D组）进行24h动态血压监测，分析其24h、白昼和夜间血压负荷值。结果显示：A组血压负荷值明显高于正常值，但夜间血压负荷值较白昼明显降低。B、C、D组血压负荷值均较A组明显增高，有显著性或高度显著性差异（P＜0．05，P＜0．01），且其昼夜间负荷值差接近。夜间血压负荷值对区别是否存在高血压性靶器官损伤最有意义。提示血压负荷值对高血压病的综合评价起着重要的作用。     

高校口腔健康教育现状分析

在口腔医学由治疗向预防方向发展的今天,高校学生这一特殊人群的口腔健康状况并不理想,并且因其对口腔保健知识的认知不足,提示在高校进行口腔健康教育的重要性。根据《口腔卫生保健与疾病防治》课程的建设与教学实践经验及对高校学生口腔健康状况的调查分析得出,在综合性大学开设口腔健康教育课程是提高全民口腔保健认知水平的有效的途径。     

慢性乙型肝炎病毒感染树鼩Kupffer细胞TLR2和TLR4的表达及其意义

目的探索慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染树鼩Kupffer细胞Toll样受体(TLR)家族中的TLR2和TLR4在mRNA水平的表达情况及其对Kupffer细胞功能的影响。方法树鼩分为确定慢性感染HBV的树鼩、疑似慢性感染HBV的树鼩和未接种HBV的正常对照树鼩。全部动物定期抽血和进行肝活检手术,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析血清和肝组织的HBV DNA水平;对手术切取的树鼩肝组织进行Kupffer细胞的分离、纯化和原代培养,采用qRT-PCR检测TLR2、TLR4以及TNF-α的mRNA表达水平;采用迁移实验及溶酶体荧光探针等方法分析TLR2和TLR4对Kupffer细胞迁移能力及溶酶体数量的影响。结果确定慢性感染HBV的树鼩TLR2 mRNA和TLR4 mRNA表达水平均低于疑似慢性感染HBV的树鼩和未接种HBV的正常对照树鼩(P0.05),表达水平均与动物肝组织的HBV DNA拷贝数呈负相关(P0.05),与Kupffer细胞的细胞迁移数、溶酶体密度及TNF-αmRNA表达水平呈正相关(P0.05)。结论 Kupffer细胞中的TLR2和TLR4可能通过影响Kupffer细胞功能而参与树鼩HBV感染后肝脏病变的慢性化发展过程。     

兔骨内高压型膝关节骨性关节炎模型的建立

背景：虽然实验中使用的膝关节骨性关节炎动物模型众多,但研究中医手法作用机制所采用的动物模型应能承受“动”的作用并发挥出正常“动”产生的效应。 目的：确定建立骨内高压型膝关节骨性关节炎动物模型的效果。 方法：无菌条件下显露新西兰兔右侧臀部的臀下静脉,右下腹部的股静脉和大隐静脉,结扎并切断;以同样手术显露相应血管但不结扎切断血管的动物及正常组动物作为对照。术后8周末处死所有动物,取动物右膝内侧胫骨平台软骨组织通过大体观察及苏木精-伊红染色、光镜观察软骨组织的结构变化,评估动物模型的造模效果。 结果与结论：模型组关节面粗糙、灰黄色,可见明显缺损及骨赘形成,达到初中期变化。假模组关节面粗糙,灰白色无光泽,处于早期变化。正常组关节面光滑,边缘规整,软骨半透明有光泽,无变化。结果提示,通过结扎动物臀下静脉、股静脉及大隐静脉8周后,可形成早中期膝关节骨性关节炎动物模型。     

问号钩端螺旋体lipL41基因表达及重组抗原分析

目的构建问号钩端螺旋体（钩体）ltB／ctB-lipL41／1融合基因及其原核表达系统。方法采用连接引物聚合酶链反应（PCR）构建ltB—lipL41／1和ctB—lipL41／1融合基因，常规方法构建其原核表达系统。采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测目的重组蛋白rLTB—rLipL41／1和rCTB—rLipL41／1表达情况；用免疫印迹和神经节苷脂-酶联免疫吸附试验（GM1-ELISA）分别检测上述目的重组蛋白的免疫原性和佐剂活性；采用PCR和显微镜凝集试验（MAT）分别检测97株问号钩体野生株lipL41／1基因及其表达情况；用ELISA检测228例钩体患者血清lipL41基因产物的抗体。结果与报道的相关序列比较，ltB—lipL41／1和ctB—lipL41／1融合基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99．6％～99．9％和99．8％～100％。rLTB—rLipL41／1和rCTB—rLipL41／1表达产量均约为细菌总蛋白的10％，主要以包涵体形式存在。rLTB—rLipL41／1和rCTB—rLipL41／1均分别能与rLipL41／1兔抗血清和牛GM1结合。87．6％（85／97）问号钩体野生株含有lipL41基因，84．5％（82／97）问号钩体野生株分别与rLipL41／1和rLipL41／2免抗血清出现效价范围为1：4～1：128的MAT阳性结果。84．6％（193／228）和78．5％（179／228）的患者血清分别rLipL41／1和rLipL41／2抗体阳性。结论成功地构建了ltB—lipL41／1和ctB-lipL41／1融合基因及其原核表达系统。所表达的rLTB-rLipL41／1和rCTB-rLipL41／1融合蛋白有良好的免疫原性和佐剂活性。lipL41基因存在于不同问号钩体血清群中并高频率表达。rLTB—rLipL41／1和rCTB—rLipL41／1具有成为钩体属特异性疫苗抗原的良好前景。     

邓老凉茶对小鼠致突变安全性评价

目的以小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验为指标,研究邓老凉茶对哺乳动物的致突变安全性。方法(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组,另设溶剂对照及环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续两次灌胃给药,首次给药后30h检查各组小鼠的股骨骨髓多染红细胞微核发生率。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组以及溶剂对照、环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续灌胃给药5d,1次/d,首次给药后13d制备睾丸染色体标本,油镜下观察100个初级精母细胞中期分裂相,检查性染色体单价体、常染色体单价体、链状多价体、环状多价体和染色体结构畸变发生率以及畸变细胞率。结果及结论(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的微核发生率分别为0.3‰、0.5‰和0.2‰,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组微核发生率为10.2‰,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠骨髓微核的作用。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的畸变细胞率分别为4.2%、3.5%和3.7%,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组畸变细胞率为26.6%,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠初级精母细胞睾丸染色体畸变的作用。     

糖尿病患者生存质量管理的研究

目的:评价糖尿病教育对患者的各项指标和生存质量的影响,为完善和推广应用糖尿病特异性量表(DSQL)打下基础.方法:采用DSQL对2 000例糖尿病患者进行问卷调查,并于测量血压、身高、体重;测定空腹血糖及餐后2 h血糖,空腹及餐后2 hC肽,胰岛素,尿微量白蛋白,GhbA1c、血脂各项(TG、Tch、ApoA1、ApoB、HDL-c、LDL-c).结果:糖尿病患者生存质量与生理、心理/精神、治疗、社会多种因素有关.结论:全面开展糖尿病双向教育,建立完善的教育管理体系,可提高糖尿病患者的生存质量.     

健康人群乙丙肝病毒感染情况调查

为了解绍兴市城区成人人群乙丙肝病毒感染状况,对城区部分人群进行乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(抗-HCV)检测。本次调查共采集人群血清2 082份,现将结果报道如下。1调查资料1·1检测对象选择2002—2003年参加健康体检的各类人群包括大学及中小学教师、科研单位工程技术人员、从药人员、医务人员、电视台工作人员、机关后勤人员等共2 082例,其中男1 166例,年龄25~69岁;女916例,年龄20~65岁。1·2检测试剂HBsAg、抗-HCV诊断试剂均购自科华生物有限公司,在有效期内使用,具体操作严格按说明进行。1·3检测方法采用酶联免疫吸附试…     

116例胃黏膜白斑的内镜诊断与病理分析*

目的探讨胃黏膜白斑的胃镜诊断与病理本质的关系。方法分析3年来胃黏膜白斑的胃镜表现与病理特点。结果胃镜诊断胃黏膜白斑116例。大体观察灰白色,圆形、类圆形或斑片状,直径0.2~1.6 cm,镜下88例黏膜固有层出现较多泡沫细胞聚集(占75.9%),伴不同程度炎细胞浸润,胃黏膜白斑病例出现泡沫细胞聚集明显多于无泡沫细胞聚集。结论胃黏膜白斑病理改变为胃黄色瘤伴黏膜慢性炎。