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991.
目的观察吡咯喹啉醌(PQQ)对大鼠海马神经细胞结构的影响。方法侧脑室注射PQQ,50d后行脑组织切片进行HE染色和尼氏染色,观察海马组织的形态学变化,用免疫组化法观察胆碱乙酰基转移酶的表达。结果与对照组相比,PQQ处理后,大鼠海马神经细胞胞体和核增大,神经细胞密度增强,尼氏小体光密度值增加,此变化呈剂量依赖性;过大剂量的PQQ处理后,海马神经元的胞体和核变小,细胞的凋亡率增高;PQQ刺激胆碱乙酰基转移酶的表达。结论PQQ能促进大鼠海马神经细胞的生长发育,但PQQ剂量过大可引起神经毒性作用。  相似文献   
992.
目的:分析射频消融房室结慢径后对房室结前传文氏周期的影响。方法:67倒房室结折返性心动过逮患者,进行了选择性房室结慢径消融,除1例失破外,66例消融成功,其中45例清融后慢径不存在(Ⅰ组),12例消融后残存慢径前恃功能(Ⅱ组)。结果:消融后快径有效不应期在Ⅰ组显著变短(331±74ms vs 271±77ms,P<0.001),在Ⅱ组无显著变化(346±49ms vs 314±50ms,p=NS)。房室结前传文氏周期消融前、后无显著变化(Ⅰ组352±60ms vs 337±71ms,P—NS,Ⅱ组350±48ms vs 343±67ms,P—NS)。在Ⅰ组,消融前、后快径前传有效不应期与房室结前传文氏周期呈正相关(清融前r=0.692,P<0.001;消融后r=0.854,P<0.001)。在Ⅱ组,消融后慢径前传有效不应期与房室结前传文氏周期无相关性(r=0.497,p<0.10),快径前传有效不应期与房室结前传文氏周期呈正相关(r=0.838,p<0.02)。结论:射频消融慢径对房室结前传文氏周期影响不大,但明显使怏径有效不应期缩短。  相似文献   
993.
近年来同种瓣的应用与研究在国外再次增多,国内一些单位也已开展。我们1986年开始进行抗生素灭菌及液氮冷冻保存同种瓣的研究,次年用于临床,1988年建成同种瓣膜库。本文介绍所使用的抗生素灭菌与液氮冷冻保存方法。  相似文献   
994.
载脂蛋白B基因多态性与Ⅱ型糖尿病并冠心病关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用聚合酶链反应(PCR)技术对非胰岛屿纱依赖型糖尿病(NIDDM)41例、NIDDM合并冠心病51例和正常对照组60例进行载脂蛋白B基因EcoR和XbaI酶切位点限制性片段长度多态性(RFLP)研究。结果显示少见等位基因频率在NIDDM组及NIDDM并冠心病均升高。与对照组比较,E等位基因频率在糖尿病患者显著升高,等位基因频率升高与NIDDM并发冠心病明显相关。  相似文献   
995.
本文报道我院1984年9月至1986年10月采用肺动脉作左心引流减压,对20例心脏病患者进行心内直视手术的操作方法及体会。一.临床资料男15例,女5例。年龄5~43岁(平均22.5岁)。先心病13例(单纯室间隔缺损[室缺]4例,室缺合并右室流出道狭窄9例合并轻度肺动脉高压7例)。风心病7例(二尖瓣病变4例,多瓣膜病变3例)。对先心病采用浅低温体外循环心内直视  相似文献   
996.
血管内皮生长因子与血管形成作用研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)因其特异性的促血管形成作用而成为近年的研究热点。它在缺血性疾病的治疗、肿瘤防治、创伤愈合等方面均参与血管形成,并起关键性作用.被誉为最有希望的候选基因治疗之一。本文对VEGF的血管形成作用研究进展综述如下。  相似文献   
997.
糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的主要并发症,在我国,该病的发病率逐年增加,目前已成为终末期肾脏病的第2位原因,仅次于各种肾小球肾炎,该疾病已严重影响患者的生命健康及生活质量。该文从糖尿病肾病的发病机制出发,对其发病相关因素进行分析与概括,并结合现有临床诊断方法对糖尿病肾病五期诊断提供指标参考依据,同时对该病治疗手段做综述分析,进一步了解近期糖尿病肾病的研究动向。  相似文献   
998.
999.
阴囊Paget病(附11例报告)   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨阴囊 Paget病的临床特点、治疗方法 ,提高本病的诊治水平。方法 结合文献对 1 1例阴囊 Paget病的病因病理、临床特点、治疗方法和预后进行分析。结果 该病病史长 ,早期无特异临床症状 ,易于误诊。 1 1例病理切片均可见 Paget病的典型特征 ,其中 A1 期 6例 ,A2 期 4例 ,B期 1例。结论 对于可疑阴囊 Paget病应尽早行病灶活检确诊 ,病灶广泛切除术效果好、预后满意  相似文献   
1000.
室性早搏与心室颤动的导管消融治疗的病例选择   总被引:3,自引:0,他引:3  
室早、室速/室颤常有共同的起源和病理基质,是相互联系与动态演变的统一体。消融与否,不取决于其发病形式,而取决于其病因、症状和预后的严重性。消融方法无固定的模式,应根据病人的具体情况灵活多变,以追求简单、安全、高效和对正常组织损伤最小为原则。目前消融的有效性主要取决于室早/室颤的基础疾病和起源部位。特发与病变局限的室早/室颤,消融效果好,病变广泛或进行性发展的室早/室颤,消融效果有待提高。起源靠近心内膜,尤其是起源于希氏-蒲肯野系统的室早/室颤,容易消融;起源靠近心外膜或心脏的重要结构,如左主干开口,希氏束旁者,消融的难度或风险大。  相似文献   
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