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81.
腓骨支撑术在复杂胫腓骨粉碎骨折中的应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]探讨腓骨支撑术在复杂胫腓骨粉碎骨折治疗中的应用价值及临床疗效。[方法]先解剖复位内固定腓骨,通过其内支撑器作用,来间接复位胫骨,然后予髓内针或外固定架固定胫骨骨折。[结果]在23例病人,胫骨近解剖复位10例,功能复位13例,伤口一期愈合,无软组织及骨感染发生。平均随访时间13个月,骨折临床愈合时间13~21周,采用Johner-W ruhs评分标准,优20例,良2例,可1例。[结论]本术式设计合理,操作简单,符合骨折治疗的微创-生物力学原则,有利于骨折愈合,是治疗复杂胫腓骨粉碎骨折的理想方法。 相似文献
82.
目的:设计槐地丸的制备工艺,观察其对120例Ⅰ、Ⅱ内痔患者的临床疗效.方法:采用药材粉碎以塑制法制丸;薄层色谱法鉴别;另将243例患者随机分成两组,治疗组120例口服槐地丸,对照组123例口服槐角丸.观察两组的治疗效果.结果:槐地丸提高了Ⅰ、Ⅱ内痔患者的临床疗效,薄层斑点明显,重现性好,临床总有效率为97.50%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:槐地丸的制备工艺合理,鉴别方法简单可靠,临床疗效较好. 相似文献
83.
84.
混合痔是内痔和相应部位的外痔血管丛的相互融合,主要临床表现为内痔和外痔的症状同时存在,严重时表现为环状痔脱出,称之为环状混合痔。该病是肛肠科难治性疾病之一,其治疗方法很多,但手术治疗依然是主要治疗方法。随着人们对痔病本质认识的更新,环状混合痔的术式亦不断的在演变,现就环状混合痔的治疗进展综述如下。 相似文献
85.
目的 观察湿润暴露疗法/湿润烧伤膏(MEBT/MEBO)对大鼠慢性难愈合创面组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、趋化因子配体1(CXCL1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)蛋白表达的影响。方法 将72只SD大鼠随机分为急性皮损组、慢性创面组、贝复新组、美宝组各18只,除急性皮损组外,其余组皮下注射氢化可的松建立慢性难愈合创面,注射完成后用生理盐水清理创面,贝复新组创面敷贝复新凝胶,美宝组创面敷美宝烧伤膏,均每日上下午各换药1次。观察各组大鼠伤后第3,7,14天创面情况并取创面肉芽组织,Masson染色观察创面中胶原纤维生成情况,ELISA法检测肉芽组织中MMP-2含量,免疫组化法检测创面组织中CXCL1、GM-CSF蛋白表达情况。结果 美宝组大鼠创面愈合速度快于慢性创面组和贝复新组。Masson染色显示各组创面组织中胶原纤维含量随伤后时间的延长逐渐增加;伤后第3,7天,美宝组胶原纤维含量均明显高于慢性创面组和贝复新组(P均<0.05);伤后第14天,各组胶原纤维含量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。创面组织中MMP-2含量,贝复新组随伤后时间延长而增... 相似文献
86.
87.
赵权 《医学分子生物学杂志》1994,(1)
扩增阻滞突变系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)能检测DNA分子上任何点突变和小的缺失,其方法简单、快速、可靠,不依赖于任何特殊标记,越来越多地应用于遗传分析、突变鉴定、HLA分型等方面。 相似文献
88.
89.
目的:探讨气压弹道碎石术后加中药八正散加减治疗上尿路结石的疗效。方法:对我院2009年1月至2010年12月使用经皮肾气压弹道碎石治疗的82例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用气压弹道碎石术加中药八正散加减治疗,对照检查组只采用气压弹道碎石术而未加用中药,疗程为3周,疗程结束后,观察比较两组疗效。结果:治疗组治愈率为90%,对照组治愈率为73.8%;治疗组术后感染率为20%,对照组术后感染率为33.3%,2组经统计学处理,差异有显著性(P〈0.05)。结论:气压弹道碎石术后加中药八正散加减治疗上尿路结石,可明显减少残石率、减少术后感染机会,中西医结合治疗上尿路结石,能够起到协同作用。 相似文献
90.
目的构建多种欧洲型PRRSV GP5蛋白原核表达载体,并比较其在大肠埃希菌中的表达效率。方法参考GenBank发表的欧洲型PRRSV LV株(GenBank登录号:M96262)ORF5序列,通过序列分析,设计合成ORF5全基因序列扩增引物及信号肽缺失引物。构建原核表达质粒pET-28a-GP5、pET-28a-gGP5、pET-22b-GP5、pET-22b-gGP5、pET-32a-GP5、pET-32a-gGP5、pGEX-4T-GP5、pGEX-4T-gGP5,经IPTG诱导后采用SDS-PAGE电泳分析GP5蛋白在各个原核表达载体的表达情况。结果 pET-28a-gGP5、pET-22b-gGP5、pET-32a-gGP5均没有高效的表达出缺失信号肽的GP5蛋白,缺少信号肽的GP5蛋白在pGEX-4T-1载体中高效表达,目的蛋白分子质量单位为42ku,与理论值相符。没有缺失信号肽的GP5蛋白在pET-28a-GP5、pET-22b-GP5、pET-32a-GP5、pGEX-4T-GP5,均未得到高效表达。结论本实验构建的重组原核表达载体pGEX-4T-gGP5能在大肠埃希菌中高效表达欧洲型PRRSV GP5蛋白,为进一步分析该蛋白的抗原性奠定了基础。 相似文献