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61.
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目的观察30例宫颈癌患者放疗前后的凋亡阳性率及 Bcl-2、bax 蛋白表达的变化,以探讨放射治疗肿瘤的机理。(放疗后指肿瘤组织剂量至10Gy 即 D_T=10Gy 时)。方法采用免疫组织化学方法 SP 法和脱氧核苷酸转移酶介导的末端标记技术 TUNEL 法对30例Ⅰ-Ⅲ期宫颈鳞癌患者的放疗前后凋亡阳性率及 Bcl-2、bax 蛋白表达水平进行检测。结果 30例患者凋亡阳性率放疗前后的表达分别为76.7%和100%,放疗后显著增高(P<0.05);Bcl-2蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为73.3%和46.7%,放疗后显著降低(P<0.05);bax 蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为86%和100%,放疗后显著增加(P<0.05)。结论放疗的主要机制是放射线诱导细胞调亡的过程,放射线可以通过抑制 Bcl-2蛋白的表达、增强 bax 蛋白的表达诱发肿瘤细胞的凋亡。 相似文献
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凋亡阳性率及凋亡相关蛋白Bcl-2、bax在宫颈癌放疗前后表达的意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察30例宫颈癌患者放疗前后的凋亡阳性率及Bci-2、bax蛋白表达的变化,以探讨放射治疗肿瘤的机理。(放疗后指肿瘤组织剂量至10Gy即DT=10Gy时)。方法采用免疫组织化学方法SP法和脱氧核苷酸转移酶介导的末端标记技术TUNEL法对30例Ⅰ-Ⅲ期宫颈鳞癌患者的放疗前后凋亡阳性率及:Bcl-2、bax蛋白表达水平进行检测。结果30例患者凋亡阳性率放疗前后的表达分别为76.7%和100%,放疗后显著增高(P<0.05);Bcl-2蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为73.3%和46.7%,放疗后显著降低(P<0.05);bax蛋白在放疗前后的表达阳性率分别为86%和100%,放疗后显著增加(P<0.05)。结论放疗的主要机制是放射线诱导细胞调亡的过程,放射线可以通过抑制Bcl-2蛋白的表达、增强bax蛋白的表达诱发肿瘤细胞的凋亡。 相似文献
64.
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目的:探究重组人粒细胞集落刺激因子注射液(rhG-CSF)辅助美罗培南对急性白血病(acute leukemia,以下简称AL)化疗后中性粒细胞(PMN)缺乏伴有感染患者的疗效.方法:选取医院2019年4月-2020年6月间收治的AL化疗后PMN缺乏伴有感染患者64例病历资料,根据治疗方法的不同将其分为单用组(单用美罗培南治疗)和联用组(美罗培南+rhG-CSF联用治疗),每组32例;比较两组患者治疗后的总有效率、相关临床指标(即体温、抗菌药物使用、PMN缺乏时间)的差异,以及治疗前后白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况.结果:联用组患者治疗后的总有效率高于单用组(93.75%vs 75.00%,P<0.05),临床症状(体温、抗菌药物使用、PMN缺乏)复常时间均早于单用组(P<0.05),PMN最低值高于单用组(P<0.05);治疗前,两组患者的血清IL-6、PCT、CRP水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的血清IL-6、PCT、CRP水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后血清IL-6、PCT、CRP水平测得值均低于单用组(P<0.05).结论:对于AL化疗后PMN缺乏并发感染患者,采用rhG-CSF辅助美罗培南治疗可缓解炎症因子水平,促进了临床症状缓解,提高了临床疗效. 相似文献
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目的:探讨高危乳腺癌根治术后患者HIFU去势治疗的安全性、有效性。方法:52例乳腺癌术后患者被随机分为HIFU去势治疗组(26例)和RT去势治疗组(26例)。HIFU组治疗2次/5天,焦域声强0.9~1.2kW/m2;RT组照射,DT14~18Gy/7~9次,共9~11天。结果:治疗1个月后,与治疗前相比,HIFU组其血中E1、E2激素水平显著下降(P<0.01和P<0.001);RT组E1、E2激素水平显著下降(P<0.05和P<0.01);HIFU组E1、E2激素浓度较RT组E1、E2激素浓度降低明显(P<0.05);HIFU组“更年期综合征”症状分布与RT组相比具显著性差异(P<0.01);HIFU组CD3+、CD4+有升高的趋势,RT组则相反(P>0.05)。两组治疗后闭经发生率均为100%(P>0.05)。结论:HIFU去势治疗疗效肯定,安全,是一种可达到放疗去卵巢治疗的非侵入性手段,并且可提高机体的细胞免疫力。 相似文献
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目的:构建H22-pEGFP-C1-FL肝癌细胞瘤苗,研究其活体内应用的生物学活性.方法:通过G418筛选能高表达hFL蛋白H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞株;小鼠尾静脉注射经放射线灭活的H22-pEGFP-C1-FL的肝癌细胞,检测注射后hFL蛋白表达情况及对骨髓抑制小鼠的升白作用.结果:获得高表达hFL蛋白的H22肝癌细胞.该细胞经辐射灭活后,输注给辐射后骨髓抑制的小鼠,与对照组相比,可快速升高白细胞(P<0.01),显著提高辐射小鼠的存活率(P<0.01).结论:成功构建了H22-pEGFP-C1-FL肿瘤细胞瘤苗,为其临床应用奠定基础. 相似文献
69.
70.
目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学(UG-FNAC)联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节术前诊断中的作用。方法回顾性分析300例甲状腺结节UG-FNAC检查结果及BRAFV600E基因突变检测结果,同时对其中120例手术切除病例的组织病理学进行分析。结果300例UG-FNAC结果按照Bethesda报告系统(2017版)进行分类,Ⅰ类:25例,占8.3%;Ⅱ类:53例,占17.7%;Ⅲ类:14例,占4.7%;Ⅳ类:7例,占2.3%;Ⅴ类:20例,占6.7%;Ⅵ类:181例,占60.3%。300例FNAC样本中,BRAF V600E检测173例(57.7%)为突变型,127例(42.3%)为野生型。120例手术切除病例的组织病理学结果,良性病变6例,占5%;恶性肿瘤114例,占95%;BRAFV600E在甲状腺乳头状癌(PTC)中的突变率为87.5%。结论UG-FNAC联合BRAFV600E基因突变检测是诊断甲状腺结节良、恶性准确有效的方法,具有重要的临床指导作用。 相似文献