右心室孤立性纤维性肿瘤一例

患儿男,8岁.体检发现心脏占位性病变1年.2008年11月22日入住本院治疗,入院后体检发现右侧肢体活动障碍,双肺呼吸音稍粗,心前区无叩击痛.于广东省人民医院行PET/CT检查示:右心室占位性病变,良性可能性大.     

大肠癌c-myc和p53蛋白的表达及其与预后的关系

我们用免疫组化方法观察了ｃｍｙｃ及ｐ５３在大肠癌组织中的表达特征并探讨其与预后的关系。１．材料与方法：（１）组织标本：６１例大肠癌标本为我院有随防资料的大肠癌患者手术切除存档石蜡标本，其中高、中、低（未）分化和粘液腺癌分别为１３例、２９例、１２例和...     

bcl-2、p53、C-myc蛋白产物在胃癌表达的研究

许多研究证明，肿瘤的发生．发展与癌基固和抑癌基因的异常有关．且与肿瘤细胞凋亡被抑制有关，本探讨bcl-2、p53、C-myc、蛋白产物在胃癌中的表达。     

梭形细胞横纹肌肉瘤3例临床病理学分析及文献复习

目的探讨梭形细胞横纹肌肉瘤(spindle cell rhabdomyosarcoma,SCRM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例SCRM的临床表现、组织学与免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为男性婴幼儿,年龄2天~4岁。肿瘤部位:睾丸旁2例,腰背部1例,肿瘤直径2~6 cm;眼观:肿瘤边界清,无包膜,切面灰白色,质地韧。镜检:肿瘤呈侵袭性生长,边界尚清。瘤细胞由束状排列的梭形细胞组成,胞质深嗜伊红色,纤维状,可呈席纹状或漩涡状排列,局部区域可见波浪状结构,似神经纤维。部分细胞内可见横纹结构,有些区域见散在的横纹肌母细胞。瘤细胞间质内有少量胶原纤维。细胞核多为长圆形,有些细胞核呈纤细波浪状,细胞核异型不明显,核分裂象偶见。免疫表型:vimentin、desmin、myogenin和Myo D1均阳性,CK、α-inhabin、AFP、CD34、S-100蛋白均阴性。结论 SCRM是横纹肌肉瘤中一种少见的新类型,常发生于婴幼儿。需与婴儿纤维瘤病、先天性纤维肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性蝾螈瘤及促纤维组织的恶性黑色素瘤相鉴别。     

大肠肿瘤中抑凋亡基因bcl－2和p53蛋白产物的表达和意义

用免疫组化方法观察４５例大肠腺瘤和６１例大肠腺癌中ｂｃ１－２和ｐ５３蛋白的表达。结果显示：正常大肠粘膜中ｂｃ１－２和ｐ５３均未见表达，而大肠腺瘤及大肠腺癌阳性率均较正常组织明显增加（Ｐ＜０．０１）．大肠腺瘤中ｂｃ１－２表达位于不典型增生较重区域。大肠腺瘤ｐ５３表达随腺瘤直径增加而增加，其中≥２０ｍｍ组阳性率显著高于＜１０ｍｍ组（ｐ＜０．０５）。ｐ５３蛋白阳性率也随不典型增生程度增加而增高。ｐ５３表达与大肠腺癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关。大肠腺瘤中ｂｃ１－２和ｐ５３蛋白的表达呈负相关。结果表明，ｂｃ１－２蛋白表达对大肠腺瘤的增殖有一定意义，ｐ５３在大肠腺瘤癌变和大肠腺癌进展中起重要作用。     

泌尿生殖道炎假肉瘤

Ｒｏｔｈ于 1 980年首次描述了泌尿生殖道炎性假肉瘤 (ｉｎ ｆｌａｍｍａｔｏｒｙｐｓｅｕｄｏｓａｒｃｏｍａ ,ＩＰＳ)。该瘤少见 ,属于纤维母细胞 /肌纤维母细胞性病变〔1〕,与术后梭形细胞结节主要区别在于前者近期无手术病史〔2〕。该病变曾命名为炎性假瘤、假肉瘤、结节性筋膜炎、假肉瘤样纤维母细胞增生、炎性肌纤维母细胞性假瘤、不典型肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤、炎性假肉瘤、肌纤维母细胞假瘤及硬化性炎性假瘤〔3〕。国内文献报道较少 ,多以膀胱炎性假瘤命名〔4～ 6〕。就诊原因 :泌尿生殖道ＩＰＳ的患者就诊原因各不相同。…     

泌尿生殖道炎性假肉瘤

Roth于1980年首次描述了泌尿生殖道炎性假肉瘤(inflammatory pseudosarcoma ,IPS).该瘤少见,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞性病变[1],与术后梭形细胞结节主要区别在于前者近期无手术病史[2].该病变曾命名为炎性假瘤、假肉瘤、结节性筋膜炎、假肉瘤样纤维母细胞增生、炎性肌纤维母细胞性假瘤、不典型肌纤维母细胞瘤、肌纤维母细胞瘤、炎性假肉瘤、肌纤维母细胞假瘤及硬化性炎性假瘤[3].国内文献报道较少,多以膀胱炎性假瘤命名[4～6].     

p53,p21,p185蛋白表达与横纹肌肉瘤分化及预后的关系

研究ｐ５３，ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白产物ｐ２１，ｐ１８５在横纹肌肉瘤听表达及其与ＲＭＳ的分型，分级和顾后的关系。