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11.
目的 :观察冷喷联合开瑞坦内服治疗颜面再发性皮炎的疗效。方法 :治疗组 33例 ,采用每日颜面部冷喷治疗 1次 ,内服开瑞坦片 10mg每日 1次。对照组 30例 ,单纯内服开瑞坦 10mg每日 1次。结果 :两组治疗前后瘙痒程度评分比较差异有高度显著性 ,P <0 .0 0 1。治疗组总有效率 96 . 96 % ,对照组总有效率80 . 0 % ,卡方检验 ,χ2 =8 92 ,P <0 . 0 1,差异有高度显著性。结论 :治疗组疗效高 ,说明冷喷治疗颜面再发性皮炎是一个简单、安全、有效的方法。能够迅速止痒 ,戒断患者对外用皮质类固醇激素的依赖 ,无任何副作用。 相似文献
12.
观察射频电凝肺部疾患患者大椎穴对免疫功能的影响,选择16例患者参加本实验,依据配对原则分为治疗组及对照组各8例,治疗组接受射频电凝大椎穴的治疗,结果发现射频电凝大椎穴能改善慢性肺疾患患者的免疫功能,较对照组显著(P<0.01)。提高免疫球蛋白及血清皮质醇的水平,提示射频电凝穴位作为一种新的治疗方法,对慢性肺疾患的防治有一定的价值,值得进一步的研究。 相似文献
13.
目的:探讨前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足临床疗效。方法:2010年10月-2011年12月笔者所在医院收治72例糖尿病足患者,随机分为两组,均给予胰岛素控制血糖、抗生素抗感染等常规治疗,对照组应用前列地尔治疗,治疗组在对照组基础上加用西洛他唑+阿托伐他汀治疗,疗程4周。结果:治疗组显效15例,有效20例,总有效率为94.6%;对照组显效10例,有效17例,总有效率为77.1%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合西洛他唑、阿托伐他汀治疗糖尿病足的临床效果显著,值得推广应用。 相似文献
14.
15.
目的:探讨金匮肾气丸配合拔罐治疗尿频相关性睡眠障碍(肾阳虚型)的疗效.方法:将120例患者随机分为两组,每组各60例.治疗组用金匮肾气丸配合拔罐治疗,对照组用酒石酸唑吡坦片(思诺思5 mg,每晚1次)治疗,疗程为4周.观察治疗前后症状改善情况、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、生存质量、夜间排尿次数.结果:治疗组和对照组总有效率分别为81.7%和58.3%,组间比较有显著差异(P<0.01).治疗组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能、PSQI总分与对照组治疗后比较差异有显著性(P< 0.05).治疗组治疗后心理领域、环境领域、社会关系领域和主观感受得分较对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组夜间排尿次数与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05).结论:金匮肾气丸配合拔罐治疗尿频相关性睡眠障碍(肾阳虚型)疗效显著. 相似文献
16.
网络版腰椎间盘突出症康复多媒体教学系统 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:设计制作适合在网络环境使用的腰椎间盘突出症多媒体教学系统。方法:通过网络收集腰椎间盘突出症康复的各种多媒体素材,部分图像以数码相机、扫描仪等方式数字化;使用的制作软件为Frontpage2000、Photodraw等。结果:①资料内容丰富、信息量大,有多段腰椎间盘突出症病理及临床表现的动画演示;②以多级目录式结构交互显示每种项目的内容,界面友好,使用非常方便。③在局域网络环境下动行良好。结论 相似文献
17.
目的:评价依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及不良反应。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国知网和万方数据库。检索时间均为建库至2011年2月。收集以依巴斯汀与其他药物对照治疗慢性荨麻疹的随机对照临床试验(RCT)。评价纳入文献的研究质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入12个研究,包括1567例慢性荨麻疹患者。Meta分析结果显示,依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效较其他抗组胺药高;依巴斯汀联合用药或其他抗组胺药联合用药治疗慢性荨麻疹临床疗效比单一应用依巴斯汀的疗效高,但复发率比较差异无统计学意义;依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的不良反应与依巴斯汀联合用药或其他抗组胺药联合用药比较,差异无统计学意义。结论:依巴斯汀能有效治疗慢性荨麻疹,不良反应少。由于慢性荨麻疹病因复杂,且本次研究仍有局限性,还需要更多大样本、设计严格的随机临床对照试验加以证实。 相似文献
18.
目的 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量.方法 利用RP-HPLC检测,选用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相等梯度洗脱,流速1ml·min-1;检测波长208 nm.结果 23-乙酰泽泻醇B在进样量范围内与峰面积线性关系良好,仪器精密度和稳定性RSD均小于2%,平均回收率在99%~101%(n=3).测定了5批提取物中23-乙酰泽泻酐B,平均的含量为2.550 mg/g.结论 该方法快速、准确、重复性好,可对泽泻指标性成分23-乙酰泽泻醇B进行定量,从而控制提取物质量. 相似文献
19.
20.