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11.
本文应用免疫细胞化学及NSE-ELISA方法观察了一氧化氮对体外培养脊髓和背根神经节神经元的存活及对活性的影响。结果表明:一氧化氮合酶抑制剂N-Arg组(100、200μmol/L)NSE免疫反应阳性神经元数目、面积(AF值)及活性(OD值)明显大于空白对照组(P<0.01)。而一氧化氮合酶底物L-Arg组(1mmol/L)神经元面积积分和活性则小于对照组(P<0.01)。L-Arg的细胞毒性作用可为N-Arg逆转。  相似文献   
12.
目的 研究胚胎小鼠下丘脑培养状态下SRIF神经元的发生. 方法 采用原代分离培养的方法 ,将胚胎小鼠下丘脑进行体外分散细胞培养,观察了下丘脑细胞的生长分化过程,并且对培 养不同时间的细胞作生长抑素(SRIF)免疫细胞化学染色,阳性神经元记数,各种形态神经元 所占的百分比统计. 结果 胚胎小鼠下丘脑SRIF阳性神经元在体外生长发 育不同时间细胞指 数不同:7 d时为24±2, 10 d时为34±2, 12 d时为34±3, 14 d时为104±6, 16 d时为68±5, 20 d时为29±1,其中在培养14 d时,SRIF阳性神经元达到高峰,以后 出现下降趋势. 而且神经元的形态、单极、双极、多极神经元的数目以及突起呈色深浅 在 发育过程中也有较大的变化,各种占比例较大神经元出现的时期也不一样,其中,单极在培 养 10,14,16 d时分别占52.3%, 60.0%, 43.3%. 双极在培养10, 14, 16 d时分别占30.7%, 20 .7%, 30.1%. 多极神经元 在培养7,12,20 d时分别占81.5%, 90.1%, 67.3%. 结论 ①在培养状态 下,下丘脑不同核 区的细胞发育速度不同,并且随时间点的变化呈现规律性变化;②不同类型的SRIF神经元的 发育随着不同的时间点呈现出不同比例很可能反映一些SRIF神经元的功能发生了转化;③体 外培养状态下SRIF神经元的发育可能反映在体SRIF神经元的情况.  相似文献   
13.
神经营养素-3重组腺病毒促进脊髓背根神经节的存活   总被引:8,自引:5,他引:3  
目的:观察神经营养素-3(neruotrophin3,NT-3)重组腺病毒(adorsal root ganglia ,DRG)细胞存活的促进作用,方法:原代培养DRG,加入不同感染增殖率(multiplicity of infection,MOI)的Ad-NT-3,观察DRG细胞的形态,MTT法测定DRG细胞的增殖活性,结果:当加入MOI为10和50的Ad-NT-3时,形态学发现,DRG细胞数目增加,突起变长,尤其以3d后表现更为明显,DRG细胞的增殖活性显增加(P<0.01),当MOI为100时1d和3d,DRG细胞数目明显减少,无突起或变短,部分细胞死亡,MTT法测定DRG细胞的增殖活性均显降低(P<0.01),结论:NT-3基因能通过腺病毒介导表达NT-3蛋白,促进体外培养DRG细胞的生活。  相似文献   
14.
重组链激酶 (r -SK)是由基因工程生产的高效溶栓药 ,我院自 2 0 0 0年以来曾在 4例有指征的急性心肌梗塞 (AMI)患者中用r-SK进行溶栓 ,疗效比较满意。1 临床资料病例 1:男 ,70岁。因心前区剧痛 3h于 2 0 0 0 - 10 - 2 5急诊入院 ,该患于上午 8:0 0左右于扫地中出现心前区及胸骨后剧痛 ,伴大汗 ,周身发凉。舌下含服硝酸甘及心痛定 ,无效。于 12 :0 0入院 ,当时测Bp10 .5 /6 .5Kpa ,HR85次 /min ,房颤心律 ,无杂音 ,心电示V1-V5导联ST段呈弓背向上抬高 ,诊断为广泛前壁AMI。给于参考 ,极化液 ,消心痛等静点 ,并于…  相似文献   
15.
16.
牛坐骨神经中神经再生抑制物的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 在周围神经内寻找与中枢神经内轴突生长抑制因子有相同生物学活性的神经再生抑制物。方法 取新生小牛坐骨神经提取液经SephacrylS-100凝胶柱层析,得洗脱峰,再将各峰成分用不同分子的滤管超滤分别得到6组不同Mr的粗提液,将各组分加入到体外培养的PC12细胞中观察细胞生长情况,并检测细胞活性。细胞活力检测指标是MTT法细胞活性检测和细胞总蛋白含量测定。结果 有抑制活性的物质主要集中在Mr〈1  相似文献   
17.
目的 基于生物信息学筛选分析宫颈癌差异表达基因 ( differentially expressed gene, DEGs) 及差 异表达 miRNA, 并进一步对差异基因和蛋白进行验证, 以期寻找潜在的生物标志物和治疗靶点。 方法 从 肿瘤基因组图谱 (the cancer genome atlas, TCGA) 数据库获取宫颈癌相关数据, edgeR 算法筛选 DEGs 和差 异 miRNAs。 利用 Cytoscape3. 8. 2 软件构建 mRNA-miRNA 共表达网络。 利用 DAVID 软件对 DEGs 和通过 miRWalk 网站预测的差异 miRNA 的目标基因进行 GO 富集分析和 KEGG 富集分析。 利用 qPCR 和 Western 印 迹技术对 DEGs 进行进一步验证。 结果 筛选出 149 个上调的 DEGs 和 171 个下调的 DEGs, 以及 46 个上调 的差异 miRNAs 和 64 个下调的差异 miRNAs。 DEGs 和 miRNA 目标基因在细胞组成上的富集具有一致性, 都富集在胞质、 核和核质中。 但共表达网络发现 DEGs 和差异 miRNAs 之间不存在明显的调控关系。 因此, 后续实验重点放在了对 DEGs 的验证上, 对差异表达性较为显著的 TCEAL6、 CLEC3B、 LMOD1、 CNN1 进行 了验证。 qPCR 显示它们在宫颈癌中表达量均显著降低, 符合预期, 对 CNN1 进行的 Western 印迹也显示其 在宫颈癌中的低表达。 结论 TCEAL6、 CLEC3B、 LMOD1、 CNN1 在宫颈癌中均显著低表达, 有望成为宫颈 癌生物标志物。  相似文献   
18.
目的 观察 1-甲基 - 4 -苯基吡啶离子 (MPP+ )对原代培养的新生鼠中脑多巴胺能神经元数目和形态的改变 ,并探讨培补肝肾复方对多巴胺能神经元的保护作用和机制。方法 采用血清药理学的方法 ,观察培补肝肾复方含药血清对MPP+ 损伤多巴胺能神经元细胞存活时间、存活率的影响及细胞形态学的变化。结果 等效剂量培补肝肾中药复方含药血清(灌胃剂量为 3g/kg)可延长MPP+ 损伤多巴胺神经细胞的存活时间 ,提高细胞的存活率。结论培补肝肾复方中药血清对体外培养MPP+ 损伤的多巴胺能神经细胞具有保护作用。  相似文献   
19.
便携式心电图仪的研究与设计   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍一种由信号采集子系统、数字控制子系统和PC处理子系统三个模块设计组成的小型化便携式心电图仪,采用FPGA和嵌入式处理器作为系统核心,提高了系统的集成度;还以虚拟仪器的概念设计了PC机终端软件,提供自动判读和网络传输功能.  相似文献   
20.
[目的]通过导入、推行职业健康安全管理体系认证标准(OHSAS),建立职业健康安全管理体系,保障员工的职业健康和安全,增强公司在卫生除害处理行业中的综合竞争能力。[方法]导入、推行职业健康安全管理体系,通过公司全员参与创建科学的安全管理模式。[结果]职业健康安全管理体系的建立,提高了员工的安全意识;强化了企业的职业健康安全管理,提高了管理水平;有利于企业树立良好的社会形象,增强市场竞争力。[结论]导入、推行职业安全卫生管理体系标准及认证,是企业提高安全卫生管理水平,促进安全生产的重要手段之一。  相似文献   
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