神经节苷脂GM_1对正常和脑缺血时皮层脑片CCK释放的影响(摘要)

我们过去已报告 CCK 可能参于脑缺血病理生理过程。为进一步研究其机制,我们观察了脑缺血蒙古沙土鼠离体皮层脑片 CCK 基础释放和钾离子存在下释放的改变,同时观察神经节苷脂是否能翻转这些变化。双侧结扎蒙古沙土鼠颈动脉半小时后,迅速取出     

中孕胎儿6脏器组织10种元素的分布特点

我们测定了75例正常、4例畸形中孕胎儿肝、肺、脑、心脏、胸腺和骨骼中铁、铜、锌、钙、锰、硒、钴、铝、铬和锂10种元素的含量，现简要分析各元素分布特点。各脏器组织10种元素检测方法和检测结果见前文。     

RT─PCR抗污染技术的研究

ＲＴ─ＰＣＲ抗污染技术的研究杜绍财，陶其敏，朱凌，刘金祥近几年来，ＰＣＲ技术已广泛地应用于不同疾病的临床诊断，由于该技术灵敏度非常高，能将目的基因扩增放大１×１０６￣２×１０６，所以在一般实验室极易发生污染而造成一定的经济损失，并影响实验结果的可靠性...     

“粒巨升”(rhGm—CSF)治疗药物性粒细胞缺乏症疗效观察

据报道重组人粒一巨噬细胞集落刺激因子(rbGm—CSF)可刺激骨髓粒细细胞祖细胞的增殖分化并促进骨髓释放成熟中性粒细胞,我们应用国产rhGm—CSF“粒巨升” (夏门特宝生物工程联合公司提供)治疗药物性粒细配缺乏症6例,取得满意疗效。 一、临床资料:6例患者是1995年10日—1996年3月经检查确诊患者,其中甲亢他巴唑引起粒细     

卡泊芬净治愈肝豆状核变性合并奥默毕赤酵母菌感染1例并文献复习

1例确诊为奥默毕赤(柯达)真菌血症的患者,经卡泊芬净治疗后痊愈。该患者因双下肢瘀点,外院诊断"过敏性紫癜,溶血性贫血,肾炎,肝功能损害等。给予激素治疗1月余,瘀点消失,但因肺部感染,反复发热,外院给予多种抗细菌药物治疗,疗效一般,确诊为肝豆状核变性转诊我院。入院后体温升高,血培养检查提示为奥默毕赤酵母菌感染,给予氟康唑100 mg静脉点滴,2次/d,治疗2周无效。后给予卡泊芬净50 mg静脉点滴,1次/d,治疗32天,体温逐渐正常,后多次血培养阴性,考虑真菌血症治愈。肝豆状核变性患者免疫功能较低,容易合并感染。为避免复发,抗真菌药物治疗应在血培养阴性,体温正常后持续2周以上。     

含氟牙膏认知和使用的问卷调查报告

目的 调查中小学生对含氟牙膏的认知和使用及其影响因素，为进一步推广使用含氟牙膏提供参考。方法 综合运用多阶段、分层、等比和整群按容量比例的概率抽样方法，在北京市海淀区中小学生中进行抽样，采用自填结构式问卷的方法调查受试对象对含氟牙膏的认知和使用情况，最终获得有效问卷1557份。结果 海淀区中小学生含氟牙膏的使用率是87．8％，60％以上的中小学生知道含氟牙膏具有防龋作用及其坚固牙齿表层结构的防龋机制。41．6％的受试对象怀疑“适量用氟”的安全性。媒体的广告宣传是中小学生获得含氟牙膏知识的主要途径。结论 中小学生对含氟牙膏的使用率较高，对其防龋作用有较好的认识，但对合理用氟的安全性并不明确。建议进一步加强关于合理使用氟化物防龋的学校口腔健康教育活动。     

卡泊芬净治愈肝豆状核变性合并奥默毕赤酵母菌感染1例并文献复习

1例确诊为奥默毕赤(柯达)真菌血症的患者,经卡泊芬净治疗后痊愈。该患者因双下肢瘀点,外院诊断"过敏性紫癜,溶血性贫血,肾炎,肝功能损害等。给予激素治疗1月余,瘀点消失,但因肺部感染,反复发热,外院给予多种抗细菌药物治疗,疗效一般,确诊为肝豆状核变性转诊我院。入院后体温升高,血培养检查提示为奥默毕赤酵母菌感染,给予氟康唑100 mg静脉点滴,2次/d,治疗2周无效。后给予卡泊芬净50 mg静脉点滴,1次/d,治疗32天,体温逐渐正常,后多次血培养阴性,考虑真菌血症治愈。肝豆状核变性患者免疫功能较低,容易合并感染。为避免复发,抗真菌药物治疗应在血培养阴性,体温正常后持续2周以上。     

21例Crouzon综合征头颅三维CT分析

目的探讨Crouzon综合征CT影像表现。方法回顾性分析21例Crouzon综合征患者的头颅三维CT影像资料,总结其异常CT表现。结果 Crouzon综合征头颅三维影像表现包括颅骨、眼眶、面中部及颈椎的异常。颅骨:5例舟状头畸形,4例尖头畸形,3例短头畸形;15例颅骨内板"指压迹",12例垂体窝增大;6例双侧内听道壶腹样扩大,2例双侧内听道狭窄;8例共10侧颈静脉球高位;8例蝶骨体发育不良;12例双侧外耳道向下倾斜,2例3侧骨性外耳道闭锁。眼眶:21例均表现为不同程度双侧眼眶外侧壁夹角增大,眶距增宽,眼眶变浅,眼球突出,视神经迂曲。面中部:21例病例均有不同程度面中部凹陷,下颌骨相对前突;16例表现为鼻中隔偏曲;14例表现为腭弓高耸;2例表现为鼻泪管缩短,管径增宽。颈椎:5例颈椎融合畸形;1例椎体蝴蝶椎。结论 Crouzon综合征颅CT表现纷繁多样,诊断时多平面重建及三维影像结合观察,可对这一少见疾病的正确诊断提供帮助。     

颌骨青少年骨化纤维瘤—15例临床回顾分析*

目的:分析发生于颌骨的青少年骨化性纤维瘤（juvenile ossifying fibroma，JOF ）临床特点、影像学表现、病理分型，并讨论治疗方法及预后。方法:收集2005年1 月至2014年12月期间15例JOF 患者临床、影像资料并进行随访，病理学分型参考2005年WHO头颈肿瘤分类标准，将JOF 分为2 个亚型:砂砾样（juvenile psammomatoid ossifying fibroma，JPOF）和小梁状（juvenile trabecular ossifying fibroma ，JTOF）。 结果:15例JOF 患者，女性10例，男性5 例，发病年龄7～18岁，平均年龄10.93岁，发生于下颌骨9例，上颌骨6 例，临床多表现为颌骨的无痛性肿胀，20% 病例出现颌骨肿胀伴有疼痛。JOF 影像学表现多样，可表现为透射，混合或毛玻璃样，与周围组织界限较清楚。病理分型方面JTOF10例，JPOF5 例。在治疗上，4 例行保守手术，3 例为带瘤生存；11例行局部根治，未发现复发。共9 位患者同期行修复重建，5 例为腓骨肌瓣移植，3 例为游离髂骨移植，1 例发生于髁状突的患者为肋软骨移植。结论:JOF 是一种发生于青少年且较罕见的良性纤维骨病变，颌骨为其好发部位之一，因其生长具有侵袭性和较高的复发率，在临床诊治中应尽早发现，应行严密的临床及影像学随访。应根据患者的具体情况选择手术时机及治疗方案。      

益髓生血颗粒加红细胞生成素治疗β-地中海贫血42例分析

目的观察益髓生血颗粒加红细胞生成素（EPO）治疗β-地中海贫血的疗效。方法采用治疗前后自身对照方法进行观察,分别观察患者治疗前、服药益髓生血颗粒及EPO1个月、服药益髓生血颗粒及EPO2个月、服药益髓生血颗粒及EPO3个月HB、Rbc、Ret、HbF等血液学参数变化从而研究益髓生血颗粒加EPO治疗效果。结果 40例治疗后Hb、Rbc、Ret、HbF明显升高,有显著疗效。结论在益髓生血颗粒的基础上加EPO治疗β地中海贫血,疗效明显,值得临床推广应用。