失眠非小事

健康睡眠对每个人来说都是非常重要的,人体“入昼则寤,入夜则寐”的睡眠规律,是人类与自然界昼夜节律相协调,并赖以生存和保证自身健康的基本生理规律之一,也是中医“天人相应”理论的具体体现。好的睡眠重“量”也重“质”怎样才算是好的睡眠呢?睡眠时间的“量”固然重要,而睡眠的“质”则更加重要。健康睡眠是“质”和“量”的有机统一,睡不着、睡得少和睡不好都是失眠病症的临床常见表现。     

脊柱结核的CT诊断-附12例报告

脊柱结核在骨关节结核中最为常见 ,是肺外结核中经常遇到的疾病。现将经手术病理证实的 12例脊柱结核做一回顾性分析 ,探讨脊柱结核的ＣＴ影象表现。1　一般资料男 7例 ,女 5例 ,年龄 2 1～ 5 6岁 ,其中 2 5～ 4 2岁 7例。胸椎 5例 ,腰椎 7例 ,病变累及单个椎体 2例 ,胸腰椎同时受累 3例 ,同 1病例累及 3个椎体 2例。2　方法和结果使用日本ＳＣＴ - 680 0ＴＳ扫描 ,层厚 5ｍｍ ,层距10ｍｍ ,兴趣区层距层厚均为 5ｍｍ ,一般椎体取 3个扫描层面 ,椎间盘取一个层面 ,分别用骨窗、软组织窗观察骨结构及软组织肿块和脊髓。定位像可见受累椎体变…     

肺母细胞瘤1例报告

肺母细胞瘤是一种肺内原发恶性肿瘤，临床较罕见，现将我院遇到的一例结合文献复习报告如下：     

蛋白质水平对大鼠胚胎期脑发育的影响

成年雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只，体重２４０±２６．５ｇ，等分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ３个组。各组蛋白质分别占饲料的４０％，２０％和８％。饲养４３天（受孕前２１天），观察饲料中蛋白质水平对胚胎期大鼠脑发育的影响。结果表明，新生幼鼠体重和脑重，Ⅰ组最重，分别为６．９５ｇ和２４０．９ｍｇ；Ⅱ组次之，分别为６．５７ｇ和２３７．８ｍｇ，Ⅲ组最轻，分别为５．６２ｇ和２１０．９ｍｇ。各组间体重均有显著差别（Ｐ＜０．０１），Ⅲ组脑重明显低于Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）。各组脑中蛋白质含量依次为１０．０３ｍｇ、９．０９ｍｇ和７．４６ｍｇ（Ｐ＜０．０１或＜０．０５），脑中ＤＮＡ和ＲＮＡ水平以及每ｇ脑组织中ＲＮＡ含量也是Ⅰ组最高，Ⅲ组明显低于其它两组。说明蛋白质水平不同对大鼠胚胎期脑生长发育有一定影响。     

清解活血法治疗病毒性肝炎240例临床观察

本文总结甲型肝炎患者肝功能持续异常者240例,采用清解活血法辨证治疗,临床治愈232例,占96.7%;好转7例,占2.9%;无效1例,占0.4%:临床治愈病例,半年后随访结果,均达到基本治愈标准。     

全军传染病学专业委员会第十一次学术会议暨第三届全国肝病免疫和生物治疗学术研讨会纪要

2010年7月24—25日“全军传染病学专业委员会第十一次学术会议”暨“第三届全国肝病免疫和生物治疗学术研讨会”在广州举行。     

失眠很伤“心”

2013年3月21日“世界睡眠日”的主题为“关注睡眠，关爱心脏”，旨在提高公众健康睡眠和保护心脏的意识。     

这些方法会助你安眠

沉沉的夜里，四下寂静，躺在松软舒适的枕头上，在美梦的陪伴下慢慢坠入甜美的梦乡……但并非人人都有福气享受这般酣然入睡的乐趣。据不完全统计，约有三分之一的国人曾经或正在遭受失眠、睡眠呼吸暂停等睡眠障碍的困扰。婴儿般酣甜的睡眠对于他们成了只存留在回忆里的过去时。夜间得不到充分休息的结果，除了精神恍惚、肤色黯哑之外，更是毁坏身体免疫系统的大忌。肥胖、高血压和心情抑郁等等问题也都与睡眠质量有关。     

间充质干细胞免疫调节特性与临床应用的研究进展

间克质于细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是可以从骨髓、脂肪、脐带、骨膜等组织分离而来的一种干细胞,具有黏附培养基生长的特性和复杂的免疫表型,可以向3个胚层细胞分化.MSC在组织修复和再生方面有良好的治疗效果.MSC回输体内可以定位到受损的组织,并且通过上调抗炎症细胞因子和下调促炎症细胞因子,调节受损部位的炎症反应.此外,MSC有显著的免疫调节特性,可以抑制T细胞、NK细胞等细胞的功能,调节树突状细胞的活性而诱导免疫耐受,在临床上具有广泛的应用前景.     

自体CIKs治疗对乙肝病毒的抑制作用及机制分析

目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIKs)治疗对乙肝病毒(HBV)的抑制作用及其机制。方法选取2009年4月-2010年12月于解放军302医院住院,且未经抗病毒药物及其他免疫治疗的慢性乙肝患者16例,采集外周血单个核细胞(PBMC)经细胞因子鸡尾酒诱导培养成CIK细胞后,经静脉回输患者体内。观察CIK细胞治疗后24周内患者体内HBV DNA水平、CD3+CD56+细胞频率的变化,以及髓样树突状细胞(mDCs)和浆样树突状细胞(pDCs)频率的改变。结果自体CIK回输后,9例患者产生病毒学应答,其体内HBV DNA水平分别于第41、2及24周(分别为5.70、5.09和4.08log10拷贝/ml)出现明显降低(P<0.05或P<0.01);7例患者表现为病毒学无应答,其体内HBV DNA水平均与在基线时(6.39log10拷贝/ml)无明显差异(P>0.05)。经14d的诱导培养后,病毒学应答者CIK细胞的主要效应细胞CD3+CD56+细胞比例为17.21%,明显高于无应答者(8.97%,P<0.05)。经CIKs治疗后,病毒学应答者pDCs频率由治疗前的0.27%上升至治疗后4周的0.39%(P<0.05)和治疗后12周的0.34%(P<0.05),而病毒学无应答者无明显改变。CIK细胞回输后无明显不良反应。结论 CIK细胞治疗慢性乙肝安全性好,能抑制HBV复制,其机制部分是通过提高pDCs频率实现的。