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172.
背景:课题组利用等离子喷涂技术在羟基磷灰石表面喷涂钛酸钡制备了压电陶瓷涂层,但其生物相容性尚不清楚。
目的:检测钛酸钡压电陶瓷涂层的生物相容性。
方法:①溶血实验:在兔抗凝血中分别加入受试样品浸提液、生理盐水与蒸馏水,检测溶血率。②短期全身毒性实验:对Wistar大鼠分别灌胃给予受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体质量变化。③热源实验:自新西兰兔耳缘静脉分别注射受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体温变化。④致敏实验:将豚鼠随机分为2组,实验组以材料浸提液与完全弗氏佐剂为供试液,对照组以生理盐水溶液与完全弗氏佐剂为供试液。按照GBT16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验规定,用最大剂量法进行致敏实验。
结果与结论:受试材料钛酸钡压电陶瓷涂层无溶血作用、无毒性、不致热、无致敏作用,结果表明钛酸钡压电陶瓷涂层具有良好的生物相容性。 相似文献
目的:检测钛酸钡压电陶瓷涂层的生物相容性。
方法:①溶血实验:在兔抗凝血中分别加入受试样品浸提液、生理盐水与蒸馏水,检测溶血率。②短期全身毒性实验:对Wistar大鼠分别灌胃给予受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体质量变化。③热源实验:自新西兰兔耳缘静脉分别注射受试样品浸提液与生理盐水,观察动物体温变化。④致敏实验:将豚鼠随机分为2组,实验组以材料浸提液与完全弗氏佐剂为供试液,对照组以生理盐水溶液与完全弗氏佐剂为供试液。按照GBT16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验规定,用最大剂量法进行致敏实验。
结果与结论:受试材料钛酸钡压电陶瓷涂层无溶血作用、无毒性、不致热、无致敏作用,结果表明钛酸钡压电陶瓷涂层具有良好的生物相容性。 相似文献
173.
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中Ras相关区域家族1A(Ras association domain family 1A,RASSF1A)基因启动子区域甲基化状况及其临床意义.方法 基因测序法检测62例NSCLC患者、30例肺部良性疾病患者和16名健康体检者血清中RASSF1A启动子区域甲基化状况,并分析其与临床特征的关系.结果 RASSF1A甲基化检出率在NSCLC患者为45.16%(28/62),而肺部良性疾病患者和健康体检者血清未检出(P<0.05).NSCLC患者血清RASSF1A基因甲基化率在Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期,低、未分化组高于高、中分化组(P <0.05),与年龄、性别、吸烟指数、病理类型无关.结论 RASSF1A异常甲基化可能在NSCLC发生、发展中起重要作用,有望成为NSCLC辅助诊断和预后判断的分子标记. 相似文献
174.
目的 采用海洛因依赖大鼠模型来探讨海洛因成瘾对大鼠背侧和腹侧海马痛觉调制的影响.方法 按剂量逐日递增原则,1日2次,连续9d皮下注射海洛因建立其依赖SD大鼠模型.从第10天起,每天给予一次维持剂量的海洛因27 mg/kg,第14天用玻璃微电极细胞外分别记录依赖组和对照组大鼠背侧和腹侧海马神经元在鼠尾伤害性电刺激后的单位放电.结果 给予伤害性刺激后,海洛因依赖组大鼠背侧海马神经元以无影响效应(59.09%)为主,对照组海马神经元受痛刺激的调制的比例为66.67%,2组差异有显著性(P<0.05);而腹侧海马神经元对伤害性刺激呈激活、抑制、无影响反应的比例在对照组分别为20.69%,41.38%和37.93%;在海洛因组分别为40.74%,33.33%和25.93%,组间差异无显著性P>0.05).结论 海洛因依赖改变大鼠海马神经元的痛觉调制,并且以影响背侧海马为主. 相似文献
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目的:研究在金属烤瓷冠修复过程中技师再现口腔色彩的差异。为修复过程中再现自然的口腔色彩。使比色效果的再现与患者的个性需求尽量匹配。方法:应用计算机辅助下数码相机拍照,对本院修复科门诊预行前牙烤瓷冠修复的100例患者中,记录技师所选vita比色板色度值。结果:技师在两种方法的色彩再现存在明显差异,在数码比色过程中能有效恢复患者的牙齿色彩与形态。结论:在临床修复比色的过程中技师应该相对参考患者的意见下,使比色的结果更加符合患者对口腔色彩的需求。 相似文献
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海洛因使大鼠背侧海马功能和Glu/GABA递质系统紊乱 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨海洛因依赖对大鼠背侧海马神经元功能以及海马谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)递质系统的影响。方法按剂量逐日递增原则,1日2次,连续9 d皮下注射海洛因建立其依赖SD大鼠模型。采用玻璃微电极细胞外记录大鼠海马神经元自发放电,比较放电形式和频率的变化。并用氨基酸自动分析仪测定大鼠海马Glu和GABA含量。结果海洛因依赖组大鼠背侧海马神经元放电以中频(51.02%)、单个不匀(61.22%)为主,对照组则以低频(58.70%)为主,形式分布均一(P<0.05);海洛因对腹侧海马神经元放电无影响(P>0.05);依赖大鼠海马Glu含量下降,GABA含量增加(P>0.05),Glu/GABA比值低于对照组(P<0.05)。结论海洛因更易损伤大鼠背侧海马神经元功能;Glu/GABA递质系统的紊乱可能是海洛因损害大鼠学习记忆能力的机制之一。 相似文献
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179.
180.