冷冻复温后处理对精子功能影响的研究Ⅰ．不同介质处理的影响

本文对冷冻复温后精子在不同介质中进行了离心孵育处理，结果显示∶精子营养液可使低温冷冻保存后复温的精子在较长时间内保持良好的活动率；细胞培养液１６４０能显著提高复温后精子的人宫颈粘液的穿透力（Ｐ＜０．０５）。细胞培养液Ｍ１９９、Ｈａｍ＇ｓＦ１０和正常精浆对复温后精子功能无明显改善作用。离心处理（２０００ｒ／ｍｉｎ）对复温后精子功能无损害作用。     

进行期胃癌BCM化疗的进展

进行期胃癌ＢＣＭ化疗的进展韩少良，崔向东ＢＣＭ是生物化学调节（ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ）的简称，是抗癌药更有效地作用靶肿瘤的手段之一。ＢＣＭ化疗即在抗癌药（ｅｆｆｅｃｔｏｒ）使用之前、之后或同时应用其它药物（ｍｏｄｕｌａｔｏｒ），可...     

活性生物瓣膜和血管冻贮技术的初步研究

用改良的方法建立了活性同种瓣膜和血管库,观察了用三抗培养液37℃消毒24h和低温保护剂(CPM)在室温条件下对组织的影响。结果表明,冻存复温的组织培养24h后,糖利用率和谷-草转氨酶(AST)明显降低,72h后乳酸脱氢酶(LDH)则明显升高,此后与新鲜组织趋于一致;三抗培养液消毒和CPM对组织均无明显影响;组织学观察发现冻存复温组织生长较新鲜组织稍晚。用该技术低温保存的活性同种瓣膜和血管进行10例临床移植,获得满意的效果。提示改良法低温冻贮活性生物瓣膜和血管技术已初步成功。     

宫腔内冷冻治疗对血清激素水平的影响

宫腔内冷冻术是治疗子宫异常出血的一种有效方法，利用低温冷冻的方法可以破坏部分子宫内膜，从而达到止血之目的〔１〕。为进一步观察宫腔内冷冻术对血清激素水平的影响，我们检测了冷冻手术治疗前后多种激素的水平变化，现将结果报告如下。１临床资料１．１一般资料１９...     

不液化精液体外处理的初步研究

①目的探讨体外处理不液化精液的方法。②方法随机选取不液化精液标本１５份，分别应用α－淀粉酶、淋巴细胞分离液（Ｆｉｃｏｌ液）及牛血清白蛋白（ＢＳＡ）处理标本并设置对照组，观察精子活动率、前向运动精子百分数和精子穿透力的变化。③结果经Ｆｉｃｏｌ液及ＢＳＡ处理后的精液精子活动率、前向运动精子百分数和精子穿透力较未处理组有显著提高（ｔ＝６．０９～２９．６６，Ｐ均＜０．０１）；经α－淀粉酶处理后的精液，前向运动精子百分数和精子穿透力较未处理组明显增高（ｔ＝６．０２～９．６７，Ｐ均＜０．０１）。④结论用Ｆｉｃｏｌ液及ＢＳＡ处理不液化精液，可以得到高质量的精子，有望在临床治疗精液不液化不育症方面推广应用     

卫生技术车辆电气系统设计中的新技术应用

分析卫生技术车辆电气系统的特点和发展趋势的基础上，提出了电气系统设计的几个关键技术问题．并着重论述了新技术在新一代卫生技术车辆电气系统设计中的应用，指出采用新技术设计的卫生技术车辆电气系统，车辆的总体性能得到了一定程度的提高。     

同种血管和瓣膜低温保存效果的评价

从功能代谢角度评价深低温保存同种血管和瓣膜的实际效果。同种材料取自脑外伤死亡个体，修剪后以两段法完成程序降温，－１９６℃长期保存。复温后体外培养检测糖消耗量，乳 脱氢酶和谷－草转氨酶，结果与新鲜材料进行对照并统计学处理。低温保存２３－１２９７ｄ的同种材料复温后皆有生长和代谢活性，培养７ｄ时其ＬＤＨ和ＡＳＴ活性较对照组明显降低，细胞生长也较新组织滞后。     

具有过滤净化超压和负压防护功能的车用生物防护系统研究

目的:研制一种既具有过滤净化超压防护功能又具有过滤净化负压防护功能的车用生物污染防护系统.方法:通过综合集成设计过滤净化超压防护装置、过滤净化负压防护装置、防护控制装置和监测报警装置,实现对生物污染的有效防护,并实时监测过滤器的工作状态,及时发出失效报警.结果:试验表明,该系统既能使车辆内部实现不低于300 Pa的超压,同时对生物气溶胶的平均过滤效率不低于99.95%;又能使车辆内部实现不高于-70Pa的负压,同时对生物气溶胶的平均过滤效率不低于99.93%.结论:该系统既能使车辆安全通过生物污染区运送伤病员,也能使车辆在运送生物污染伤病员或传染病员时保护沿途环境不受污染.     

二甲基亚砜和1,2-丙二醇对深低温保存兔颈总动脉平滑肌细胞的影响

①目的 用二甲基亚砜(Me2SO)和1．2-丙二醇(PROH)深低温保存兔颈总动脉,评价两种保护剂对深低温保存复温后血管平滑肌细胞再生能力和超微结构的影响。②方法 将免颈总动脉用含有1.5mol／L的Me2SO或1．5mol／L PROH的低温保护剂深低温保存，并在冰袋中缓慢复温．新鲜血管作为对照。复温后和新鲜血管的平滑肌细胞进行体外培养，观察平滑肌细胞的再生能力;同时在透射电镜下观察平滑肌细胞的超微结构。③结果 体外培养结果显示，新鲜血管的平滑肌细胞体外培养24h后开始生长．PROH保存血管的平滑肌细胞在培养24～36h后开始生长；Me2SO保存血管的平滑肌细胞体外培养36～48h开始生长．而且再生细胞的数目显著少于前者，生长速度慢。透射电镜下，与新鲜血管的平滑肌细胞相比．PROH或Me2SO冷冻保存后血管的平滑肌细胞的线粒体等细胞器均无显著变化。但是Me2SO保存血管的平滑肌细胞核染色质的电子密度发生显著变化，异染色质的电子密度明显降低，与新鲜或PROH深低温保存血管平滑肌细咆核常染色质的低电子密度和异染色质的高电子密度明显不同。④结论 1.5mol／L PROH能够有效地保持平滑肌细胞的活性．并且对细胞的再生能力没有明显的损伤作用。Me2SO损伤平滑肌细胞的再生能力、同时引起平滑肌细胞核染色质超做结构的变化。