全文获取类型
| 收费全文 | 365篇 |
| 免费 | 7篇 |
| 国内免费 | 30篇 |
专业分类
| 基础医学 | 11篇 |
| 临床医学 | 39篇 |
| 内科学 | 155篇 |
| 皮肤病学 | 2篇 |
| 神经病学 | 1篇 |
| 外科学 | 2篇 |
| 综合类 | 111篇 |
| 预防医学 | 13篇 |
| 药学 | 51篇 |
| 肿瘤学 | 17篇 |
出版年
| 2024年 | 1篇 |
| 2022年 | 2篇 |
| 2020年 | 3篇 |
| 2019年 | 3篇 |
| 2016年 | 5篇 |
| 2015年 | 4篇 |
| 2014年 | 9篇 |
| 2013年 | 17篇 |
| 2012年 | 17篇 |
| 2011年 | 21篇 |
| 2010年 | 14篇 |
| 2009年 | 32篇 |
| 2008年 | 31篇 |
| 2007年 | 23篇 |
| 2006年 | 25篇 |
| 2005年 | 38篇 |
| 2004年 | 24篇 |
| 2003年 | 15篇 |
| 2002年 | 1篇 |
| 2001年 | 19篇 |
| 2000年 | 19篇 |
| 1999年 | 17篇 |
| 1998年 | 9篇 |
| 1997年 | 13篇 |
| 1996年 | 10篇 |
| 1995年 | 10篇 |
| 1994年 | 3篇 |
| 1993年 | 6篇 |
| 1992年 | 3篇 |
| 1991年 | 3篇 |
| 1989年 | 3篇 |
| 1987年 | 1篇 |
| 1986年 | 1篇 |
排序方式： 共有402条查询结果，搜索用时 15 毫秒
401.
目的:分析胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)在人肝细胞性肝癌(HCC)及非癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤发生、发展及预后的关系.方法:采用免疫组织化学方法,分别检测30例HCC癌灶组及其自身对照的非癌组IGF-Ⅱ的表达,并以生物素标记的HBVDNA探针检测肝癌组织中HBVDNA,并分析IGF-Ⅱ表达与HBV复制及其临床病理学特征的关系.结果:肝癌IGF-Ⅱ均呈较高表达,在肝癌癌灶为83.3%及非癌组表达46.7%,存在显著差别(P<0.01).HCC的癌灶组中IGF-Ⅱ阳性表达与肿瘤分化程度(高vs中、低:42.9%vs90.0%,100%,P<0.05或P<0.01)、是否侵及浆膜(是vs否:60.0%vs95.0%,P<0.05)以及肿瘤大小(<5cmvs≥5cm:58.3%vs100%,P<0.01)显著相关,而与肿瘤数目无关(P>0.05);HBVDNA阳性肝癌组织中IGF-Ⅱ表达显著高于HBVDNA阴性组(94.7%vs63.6%,P<0.05).结论:IGF-Ⅱ在肝细胞性肝癌中过度表达,且与HCC的分化程度和大小有关,可作为肝癌早期诊断及预后判断的标志. 相似文献
402.
目的:探讨IL-18在乙型肝炎病毒(HBV)感染中的作用。方法:用ELISA法测定107例HBV感染者和20例健康者血清中IL-18水平,荧光定量PCR法测定44例慢性肝炎患者血清中HBVDNA含量。结果:病毒性肝炎患者血清IL-18水平均高于正常对照组(P<0.01),在轻、中、重度慢性乙型肝炎及重型肝炎各组间血清IL-18水平存在显著性差异,(F=19.49,P<0.001);低病毒量组血清IL-18浓度高于高病毒量组(P<0.05)。血清IL-18水平与肝功能指标ALT、TBiL呈正相关(P<0.01)。结论:IL-18可能参与乙型肝炎的免疫应答,在清除HBV的同时也造成肝细胞的损伤,并在一定程度上与肝损害程度相关。 相似文献