双J管异位3例报告

1　临讨资料双Ｊ管广泛运用于泌尿外科手术中 ,本院近十年应用双Ｊ管 332例次 ,其发现双Ｊ管异位 3例 ,现报道如下 :例 1 ,男性 ,2 8岁 ,因右侧ＰＵＪ行右肾盂整形术 ,术中放置双Ｊ管一根 ,放置顺利。术中 2ｍ行膀胱镜拔管时发现膀胱内无双Ｊ管 ,遂行经腹部小切口取双Ｊ管。术中见双Ｊ管于右输尿管第 2狭窄处穿出 ,术后痊愈出院。例 2 ,男性 ,33岁 ,因右输尿管中段结石 1ｍ前在本院行右输尿管切开取石术 ,术中放置双Ｊ管一根 ,插至输尿管末端时 ,略有梗阻 ,后顺利通过。膀胱镜检查未发现双Ｊ管 ,ＢＵＳ及ＫＵＢ提示双Ｊ管仍在位 ,入院后在腰…     

输尿管镜下钬激光治疗输尿管结石

2002年5月至2003年5月,采用Versapulse Select激光机治疗输尿管结石150例,效果满意,现报道如下.     

冠心病患者血小板参数变化及其临床意义

冠心病（Coronary heart disease，CHD）多在动脉粥样硬化的基础上发生，动脉粥样硬化斑块破裂后，凝血与纤溶系统的异常改变是导致冠脉内血栓形成的重要原因之一。在这一过程中血小板的功能起重要的作用，体积大的血小板通常更具活性且能释放更多的5-羟色胺和β-血栓球蛋白。为了解冠心病患者血小板参数变化及其临床意义，     

丹参滴丸联合苦参素治疗大鼠肝纤维化的实验研究

目的 观察丹参滴丸联合苦参素对大鼠肝纤维化的保护作用.方法 60只大鼠随机分成3组,每组20只.对照组不制作模型,模型组和实验组采用CCI4四复合因素法诱导肝纤维化大鼠模型.各组每天给药1次,对照组和模型组给予蒸馏水灌胃;实验组给予丹参滴丸联合苦参素治疗,3组连续给药7周.分别于治疗前、治疗后检测各组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙二醛(MDA)透明质酸(HA)、层粘蛋白(CN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)含量水平.结果 丹参滴丸联合苦参素能明显抑制肝纤维化大鼠血清中ALT、AST、SOD活性的升高,增加TP和ALB含量,降低MDA、HA、CN、PCⅢ和CⅣ含量.结论 丹参滴丸联合苦参素有明显的抗肝纤维化作用.     

防风增效下瘀血汤对肝纤维化大鼠HPC-Ⅲ、Col Ⅵ、LN的实验研究

目的：观察防风增效下瘀血汤治疗肝纤维化模型大鼠的疗效,揭示风药防风增强活血化瘀的机制。方法：60只健康雄性wistar大鼠随机分为5组：正常对照组、肝纤维化组、下瘀血汤组、下瘀血汤加防风1组,下瘀血汤加防风2组。采用CCl4诱导大鼠肝损伤,观察其血清中HPC-Ⅲ（Ⅲ型前胶源）、Col Ⅵ（Ⅵ型胶原）、LN（层粘连蛋白）含量及光镜下肝组织病理变化。结果：与模型组比较,下瘀血汤及其加防风组大鼠血清中HPC-Ⅲ、ColⅥ、LN含量明显降低,下瘀血汤加防风1组和下瘀血汤加防风2组上述指标比下瘀血汤组降低更为明显。结论：防风配伍下瘀血汤可增加活血化瘀药的作用,可为中医药抗肝纤维化提供新的用药配伍思路。     

血细胞分析仪与手工法计数白细胞的比较分析

目的：比较手工法与血细胞分析仪法计数白细胞的差异。方法：使用Sysmex XT-1800i血液分析仪及手工计数对250例外周血标本进行检测,并对结果进行比较分析。结果：当白细胞计数结果小于4.0×109/L时,两种检测方法比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（4.0～10）×109/L时,两种检测方法比较差异有统计学意义（P〈0.05）,高于10.0×109/L两种检测方法比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：使用血液分析仪进行外周血白细胞计数,方法可靠、简单、方便,准确性高,有一定的临床价值。当外周血白细胞数显著高于正常参考上线及血细胞分析计数白细胞数目正常但有异常提示时,应结合手工复查。     

血液学检验教学思考

血液学检验是医学检验技术专业的一门主干课程,它以临床常用检验项目和常见血液病为重点,与基础医学、检验医学和临床医学相互结合、紧密联系的一门学科。该学科理论内容繁多、较抽象、实践性强,学生学习困难较多。因此,如何根据岗位需求和血液学检验学科特点进行教学,让学生在有限的时间里掌握这门课程,     

中西医结合治疗急性胰腺炎42例疗效观察

用中西医结合方法治疗急性胰腺炎42例,并与单纯西药治疗的40例作对照观察。结果显示:中西医结合治疗组总有效率为97.6%,对照组总有效率为85.0%。2组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组并发症总发生率为21.4%,对照组并发症总发生率为65.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.001)。提示:中西医结合治疗急性胰腺炎能显著提高疗效,减少并发症的发生。     

H3N8型马流感血凝素核酸疫苗的初步研究

目的研发一种具有良好免疫原性的H3N8型马流感血凝素(hemagglutinin,HA)核酸疫苗。方法根据马A型流感病毒A/Equine/Xinjiang/3/08(H3N8)的HA蛋白序列,经密码子优化后化学合成能够表达相应蛋白的基因片段,并将该片段克隆到核酸疫苗载体pJW4303中,构建带有天然信号肽的H3HA核酸疫苗,命名为H3HA/XJ3-08-wt;进一步对HA基因进行修饰,以人组织纤维蛋白酶原激活剂(human tissue plasminogen activator,tPA)取代H3HA天然信号肽,命名为H3HA/XJ3-08-tPA,或切除部分HA的基因片段使之只表达HA蛋白的胞外域,命名为H3HA/XJ3-08-dTM。用这3种重组质粒分别转染293T细胞,蛋白表达经蛋白质印迹检测得到确认。采用电转录法免疫新西兰白兔。ELISA方法检测免疫后兔血清中抗H3HA抗体滴度,血凝抑制实验(hemagglutination inhibition,HI)检测保护性抗体水平。结果 3种H3HA核酸疫苗均可在293T细胞中高效表达,并能够在新西兰白兔体内诱导产生特异性抗H3HA抗体,HI检测到不同水平的保护性抗体。其中以H3HA/XJ3-08-tPA的免疫原性最强。结论新构建的H3N8型马流感血凝素核酸疫苗具有良好的免疫原性,为此类疫苗的进一步研发奠定了基础。