福建省食品和水中放射性水平及其居民体内受照剂量

本文报道了1984～1986年福建省食品和水中放射性核素含量的调查结果。并对其放射性水平分布及变化情况作了讨论。     

离子色谱同时测定空气中磷酸和硫酸方法的探讨

目的建立一种工作场所中磷酸、硫酸的离子色谱同时测定法。方法工作场所空气中的磷酸、硫酸用微孔滤膜采集,用超纯水超声洗脱,洗脱液经0．22μm滤膜过滤后直接进样,用离子色谱仪检测。结果磷酸、硫酸的保留时间分别为13．00min和15．16min,在2．0～16．0mg／L范围内线性关系良好,相关系数均在0．999以上,检出限分别为0．023mg／L和0．036mg／L,相对标准偏差在0．2％～0．9％,加标回收率为98．0％～101．0％。结论离子色谱法操作简单,重复性好,回收率、灵敏度高,均能满足工作场所空气中磷酸、硫酸的检测要求。     

90年代新生儿学的部分进展

进入90年代以来,国外新生儿学在呼吸、神经、感染、遗传代谢、营养等方面都有一些新的进展。在美国召开的1990年儿科学会年会上,交流、讨论了这些方面的问题。现就会议的主要内容和会后参观学习所了解到的有关情况简要介绍如下:     

生物医学工程在新生儿监护方面的应用

电子仪器在新生儿加强医护单位(N1CU)中应用越来越广,医护人员虽然不是工程技术人员,亦应对仪器的性能有基本的了解,可避免由于不正确的使用或仪器故障造成的错误判断。工作人员能否正确掌握仪器操作及分析监护结果,是衡量监护质量的一个客观标准。新生儿监护用的电子仪器应该安全耐用,无创,不影响对婴儿的护理,容易操作,特异,敏感。     

窒息新生儿神经行为测定和预后的关系

本文于1985～1988年观察和随诊45例足月窒息儿与55例正常对照组。随诊方法:(1)新生儿期:用20项神经行为方法(NBNA)测定共3次;(2)嬰儿期:采用阿米梯桑的小儿神经运动方法测定共4次;(3)智能测定:生后6月、1岁、1.5岁和2岁用贝莱方法测定,≥2.5岁者用比奈方法测定。结果:NBNA≥35分者4例,其神经运动和智能发育均未发现异常;NBNA<35分的3例患儿,诊断为脑瘫和严重智力低下。另外,两组在1岁时智测结果,窒息组的智能明显低于正常对照组,而1.5岁以后两组智测结果差别不显著。     

新生儿气胸及穿刺排气治疗

气胸是由于肺泡、小气道压力过高,肺泡充气不均,气体沿血管或支气管周围组织间隙进入肺门,纵隔,继而进入胸膜腔或肺泡破裂造成的。新生儿期的发病率比任何年龄组均高病死率高。为了降低发病及死亡,应注意预防,早期诊断和及时处理。我院于1983年1月至1985年5月,共收治气胸患儿7例,经治疗5例存活,2例死亡。现将结果报导如下:     

福建省部分地热水中天然放射性水平分析

[目的 ]了解福建省部分地热水中的天然放射性核素水平。 [方法 ] 1998～ 2 0 0 2年采集 5个地区 13个县 (市 ) 2 3个温泉井水样 ,按规定方法测定天然放射性比活度。 [结果 ] 5 8份水中总α比活度为 ( 4 44 99± 3 63 5 6)Bq/m3 ,总 β比活度为 ( 2 44 60± 10 0 91)Bq/m3 ,U的比活度为 ( 11 0 7± 4 99)Bq/m3 ,Th的比活度为 ( 1 11± 0 3 6)Bq/m3 ,2 2 6Ra的比活度为 ( 63 9 91± 93 9 18)Bq/m3 ,2 2 2 Rn的比活度为 ( 194 10± 2 5 14 )kBq/m3 。 [结论 ]地热水中 6种天然放射性核素水平厦门、漳州较高 ,福州、泉州较低     

25例慢性肌酸磷酸肌酶升高患儿的临床分析

目的明确慢性血清肌酸磷酸肌酶(CK)升高的儿童患者的病因诊断。方法对2005-01—2007-03,北京协和医院遗传门诊入院的CK持续升高超过3个月患儿的临床资料进行回顾性分析。结果16例获得诊断,确诊率64%,诊断分别为:7例dystrophin相关肌营养不良症,1例携带者;2例Pompe病,1例糖原累积症;1例线粒体肌肉病,1例戊二酸尿症,2例炎症性肌肉病,1例脊肌萎缩症。其余9例未能明确诊断。结论血清肌酶持续增高在儿童病人多提示神经肌肉疾病或累及肌肉的代谢性疾病,病因复杂,除常规生化检查外,肌电图、肌活检、酶生化测定、基因检测等多种检查的综合应用有助于提高诊断率。     

20项神经行为评分对足月窒息儿的估价和随诊

目前,新生儿神经系统检查方法比较多,但有的比较复杂,有的不够全面。因此,选择一种简单而有效的方法,及早发现新儿神经行为异常是十分重要的。本文采用法国医生Amiel Tison的20项检查为基础,并用新生儿行为估价评分(NBAS)中的部分行为项目作为补充修改。以期发现新生儿窒息所引起的轻微脑损伤,并探讨此方法对小儿智能发育的预测能力。     

加强协作,提高新生儿遗传咨询工作质量

遗传性疾病在新生儿学中占重要地位。据统计活产新生儿中患不同遗传病者占4～5％。1986～1987年124万例围产儿监测统计,全国出生缺陷总发生率为13.09‰。遗传性代谢病约占0.5％。若以我国每年出生婴儿1,200万计,则每年约有60～60万遗传病患儿出生,包括约20万先天畸形及先天代谢异常。为围产死亡的第一位病因。活存患儿多有智力低下,在经济上、精神上成为家庭与社会的长期严重负担。现代医学遗传学发展很快,对很多遗传病可作产前诊断,