肝硬化前期,先要查出病因

中午12点多,我准备离开诊室去吃午饭,突然听见有人叫我,"瞿教授,瞿教授,请等一下."我一看,是一位60多岁的老人,便把他请进了诊室.     

鸭乙肝病毒经不同途径感染雏鸭的造模研究

取1～3日龄健康雏麻鸭67只予以腿部肌注 DHBV,1周后感染率达88.0%,并持续3个月以上.电镜下可见血清阳性鸭的肝细胞胞浆中散在有 DHBV 的完整颗粒和内质网中密集的空泡颗粒。另将14日龄鸭28只分别予 DHBV 静脉注射或肌内注射,1周后血清阳转率各为35.7%和42.9%,持续1周又全部转阴;肝组织病理学观察,阳性鸭炎症改变明显.此外,对1～15日龄雏鸭94只,经 DHBV 灌胃后.连续采血测定均阴性。本研究表明,DHBV腿部肌注是最简便可靠的实验感染途径.     

近红外信息治疗慢性活动性肝炎68例疗效随访

近红外信息辐照治疗68例慢性活动性肝炎,经3～7年随访,结果临床治愈37例(54.4%),基本治愈14例(20.6%),好转7例(10.3%),死亡8例(11.8%)。复发12例(17.6%),其 HBeAg阴转率高达80.6%,提示该治疗方法对改善肝功能、机体免疫功能,抑制病毒复制有较好的远期疗效。     

“解围”脂肪肝

脂肪肝，患病人数5年间增加了50倍，目前全国患病人数约有5000万!而且，此病患者渐趋低龄化，已是影响中青年男性健康的首要因素。据上海市、北京市、广州市疾病预防控制中心举办的肝病防治宣传活动传出的信息：我国30～65岁的中青年男性中，有1／4被确诊患有脂肪肝。可以说，脂肪肝已经“兵临城下”，成为严重危害我国人民生命健康的多发病之一。     

保肝,每时每刻

"三分治,七分养",这句话用在肝病的治疗上是再合适不过了.因为包括乙肝、肝硬化在内的肝病,都有易复发、病程长的特点,治疗都比较困难.而肝脏作为人体最大的代谢活动中心,人们在平时生活中的"一举手、一投足"都会对肝脏产生影响.因此,生活中注意"保肝"就显得尤为重要.以下几步,就是日常生活中大家应该密切注意的.     

我老伴是肝硬化吗

我老伴因乏力、精神差、小腿发胀半年去医院检查，发现血浆白蛋白与球蛋白比例明显倒置（0．63）．肝纤维4项指标中除层黏蛋白（LN）正常外其他3项均增高，尤以Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）明显升高，达456．02毫克（正常最高值为90．5毫克），蛋白电尿中r球蛋白37．2％（正常最高值为18．8％），B型超声及CT检查肝脏见多发性囊肿，但未见结节增生及门静脉增宽等表现，故当地医生考虑为肝硬化前期。请问，我老伴是肝硬化吗？应该怎么治疗？     

黄芪对慢性活动性肝炎疗效及其免疫功能变化

1977年我们曾以自制黄芪注射液治疗部分肝炎患者,疗程2～3月,近期疗效较显,半数以上不久又复发。同年闵贤等报告以黄芪治疗迁延性及慢性肝炎收到满意效果,但未说明停药后复发情况。1978年我们延长黄芪注射疗程并检测患者免疫指标变化,停药后再观察半年,多数患者疗效巩固。现将完成观察的31例疗效及免疫指标变化情况总结如下:     

近红外信息辐照对大鼠免疫功能的影响及其治疗肝炎疗效机理的探讨

实验Ⅰ.大鼠28只随机分两组,辐照组每天辐照1 h,共4周;对照组不辐照。第2周末各组每鼠腹腔注射沙门菌鞭毛抗原(HAg)和环磷酰胺(CY),CY注射后第5天两组大鼠取外周血作淋巴细胞计数,辐照组明显高于对照。实验Ⅱ.大鼠54只随机分3组,甲组辐照加注射CY和HAg,乙组注射CY与HAg,丙组仅注射HAg。第4周末大鼠存活率甲组>丙组>乙组,其中甲组与乙组差别显著(P<0.05);血清总IgG含量甲组显著高于丙组与乙组(P<0.01);第2周末抗H抗体效价丙组>甲组>乙组,甲、乙组比较P<0.05,乙、丙组比较P<0.01。实验Ⅲ.大鼠30只随机分两组,辐照组每只辐照14～27d不等,对照组不辐照。脾淋巴细胞培养液加入刀豆素A诱生白细胞介素2(IL-2),辐照组IL-2活性显著高于对照(P<0.01)。NK活性辐照组略高于对照,但欠显著(P>0.05);ADCC效应辐照组显著高于对照(P<0.05)。结果表明,近红外信息辐照对免疫功能低下的机体,能增强其免疫功能,其主要机理是促进了T_H细胞功能的恢复。     

秋水仙碱治疗小鼠中毒性肝坏死实验观察

60只纯种ICR小鼠喂服CCI_4每周1次,共2次,致中毒性肝坏死。随机分为3组,分别喂以秋水仙碱0.5μg、泼尼松10μg和蒸溜水(对照组),每日1次,共14次。另以ICR小鼠14只作空白对照。3个实验组死亡率各为25％、50％和35％。泼尼松组和对照组雌、雄鼠死亡数相近,但秋水仙碱组雄鼠无死亡。各鼠肝剖验镜检以秋水仙碱组脂肪变性及坏死少且程度轻,未发现纤维组织增生。泼尼松组和对照组除肝脏病变明显外,各有2只和3只鼠肝见纤维组织增生。示秋水仙碱治疗似可降低中毒性肝坏死的雄鼠死亡率,减轻小鼠肝脏病理改变,防止肝脏纤维化。泼尼松则否。