甲磺酸伊马替尼治疗进展期慢性髓细胞白血病14例疗效分析

慢性髓细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,由于9号染色体的ABL基因与22号染色体的BCR基因相互易位形成BCR/ABL融合基因,表达P210蛋白,具有异常的酪氨酸激酶活性,激活细胞信号传导途径,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡.     

肺炎患儿血清中可溶性白细胞介素Ⅱ受体和肿瘤坏死因子的检测及其…

用ＥＬＩＳＡ法检测正常对照组，一般肺炎组，重症肺炎组患儿血清中ｓＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ含量，结果为肺炎组高于正常对照组，重症肺炎组高于一般肺炎组，ｓＩＬ－２Ｒ与ＴＮＦ呈正相关，提示两者在肺炎发病机理中起重要作用。     

小儿营养性缺铁性贫血合并反复感染免疫状态研究

对２２名营养性缺铁性贫血合并反复感染儿童进行了Ｔ细胞亚群、中性粒细胞吞噬功能和血清免疫球蛋白测定，结果显示，本组患儿Ｔ细胞亚群中ＣＤ＿３、ＣＤ＿４数量及ＣＤ＿４／ＣＤ＿８比值、中性粒细胞吞噬功能均明显低于对照组，而血清中ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ含量与正常同龄儿童对比无显著性差异．显示细胞免疫功能明显受损．提示防治缺铁性贫血，调节细胞免疫功能，增强中性粒细胞吞噬功能，对防治儿童反复总染，提高身体素质，是非常重要的。     

先天性心脏血管畸形导致继发性红细胞增多1例伴文献复习

我们收治1例先天性心脏血管起源异常引起继发性红细胞增多类型青年患者,结合近年来国内外文献,报道如下.     

急性髓系白血病重症感染后持续完全缓解二例

例1女,19岁,间断发热2周于2007年3月入院.体温：38.5℃,贫血貌,皮肤瘀斑,浅表淋巴结、肝脾未触及.WBC43.80×10^9/L,Hb 85 g/L,Pit 11.00×10^9/L;骨髓象：原始粒细胞0.19,见Auer小体,原单＋幼单0.19.     

1560例恶性实体肿瘤患者贫血状况分析

肿瘤相关性贫血(cancer related anemia,CRA)是指由肿瘤本身或经治疗后引起的贫血,为恶性肿瘤常见的伴随疾病之一。CRA与肿瘤患者的低体能状态明显相关,可严重影响生存时间与生活质量。研究表明恶性肿瘤患者贫血最高发病率达67%[1]。肿瘤相关性贫血的发生涉及多种因素,主要与肿瘤的自身因素(失血、溶血、骨髓受侵)以及治疗因素     

人骨髓间充质干细胞在体内向造血细胞分化的研究

目的探讨人骨髓间充质细胞(hMSC)在体内向造血细胞分化的潜能和造血重建能力.方法首先建立hMSC的分离培养扩增体系,以hMSC为供体细胞,亚致死剂量射线照射后的裸鼠为受体,通过病理、免疫组化、流式细胞术等方法观察hMSC在体内向造血细胞分化能力.结果将体外分离扩增的hMSC移植给亚致死剂量照射后的裸鼠,移植后第6周外周血白细胞明显恢复并接近正常水平.移植后8周裸鼠骨髓细胞增生活跃,可见各个阶段的细胞.通过流式细胞术、免疫组化的方法在骨髓中可以检测到CD34和CD45阳性的细胞,且能够形成造血祖细胞集落(CFU-GM).结论 hMSC能在亚致死剂量射线照射的裸鼠骨髓中植入并分化表型为人CD34+的造血干/祖细胞.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤21例临床分析

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析我院2000年～2009年收治的21例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料。结果本组21例患者以中年为主,临床表现和影像学缺乏特异性,病灶主要分布于幕上,单发病灶常见,全部经手术切除,病理均为B细胞型,其中弥漫大B细胞型19例,非生发中心起源占84.2%,1例EB病毒基因阳性,单纯手术5例,术后全脑放疗6例,联合化放疗10例,联合治疗的生存期明显比单纯手术或术后单纯化疗者延长。结论PCNSL表现复杂,术前诊断困难,确诊依靠病理,弥漫大B细胞型为主要病理类型,EB病毒可能参与疾病的发病机制,最佳治疗方案是包括大剂量甲氨蝶呤的化疗、放疗的综合治疗。     

外周血淋巴细胞微核检测在良性、癌前病变及恶性疾病中的意义

微核是位于细胞浆中独立于主核的核小体。与主核完全脱离,直径约为主核的1/20－1/3。形态是较规整的圆形或椭圆形小体。染色质结构与主核相似,边缘光滑,染色同染色质或稍淡,无明显折光性。在生物、物理、化学等外界因素作用下,细胞染色体丢失或断裂,在细胞分裂后期,这种染色体如果仍留在子细胞质内,形成一个或几个规则的次核,即为微核。