RP-HPLC法测定雷公藤甲素缓释片的释放度

目的:采用高效液相色谱法测定雷公藤甲素缓释片的体外释放度.方法:采用桨法,以水为释放介质,转速100r·min-1;HPLC选用Lichrospher C18柱,以乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长为210nm.结果:雷公藤甲素浓度在1.242～8.446 mg·L-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为101.7%,RSD为2.9%.雷公藤甲素缓释片的体外释放符合威布尔方程(r=0.997 6).结论:雷公藤甲素缓释片的Td和T50是普通片的5～7倍.     

不同树脂富集雷公藤内酯醇的比较

目的：选择适合富集雷公藤内酯醇的树脂。方法：药液分别用3种极性树脂富集，以95％乙醇洗脱，高效液相色谱（HPLC）法测定含量，同时测定醇洗液的含固量。结果：D101型树脂更适宜于富集雷公藤内酯醇。结论：D101型树脂可用于雷公藤内酯醇的富集。     

黄精根茎,须根中营养成份的研究

本文测定了黄精根茎、须根中总多糖、游离氨基酸与水解氨基酸的含量。结果表明：根茎、须根总多糖含量分别为１２．８５％、４．０８％，根茎中游离氨基酸与水解氨基酸含量分别为：１１９９．６６μｇ／ｇ、７４．５９８０ｍｇ／ｇ，须根中游离氨基酸与水解氨基酸含量分别为：４１１９．８６μｇ／ｇ、１０１．０７４ｍｇ／ｇ。提示：黄精须根具有开发利用价值。     

高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸

目的 建立藤黄酸高效液相色谱分析方法用于测定藤黄药材中藤黄酸的量.方法 藤黄药材经碾粉、无水乙醇超声提取后,以Liclarosplaer C8化学键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(83:17:0.1)为流动相,20℃柱温进行色谱等度分离,在362 nm波长下进行液相色谱定量检测.结果 藤黄酸的保留时间为28.5 min,在35 min即可完成一次分离分析过程.色谱峰形对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.藤黄酸在13.13～420 mg/L线性良好,回收率为96.5%～101.5%.结论 建立了一种简便实用的高效液相色谱法用于测定藤黄酸的量.     

HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量

目的 建立HPLC测定肾炎宁片中大黄酸、大黄素、大黄酚及雷公藤甲素的含量。方法 大黄酸、大黄素、大黄酚的测定采用流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长为254 nm;雷公藤甲素采用流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为220 nm;两者均采用Lichrospher-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 mm）,流速均为1.0 ml·min^-1。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚以及雷公藤甲素分别在1.83~14.64 μg·ml^-1（r=0.999 9）,2.895~23.16 μg·ml^-1（r=0.999 8）,7.625~61.00 μg·ml^-1 （r=0.999 8）以及1.52~24.32 μg·ml^-1（r=0.999 6）内与峰面积呈良好的线性关系,大黄酸平均回收率为103.2%,RSD=1.73% （n=9）;大黄素平均回收率为98.6%,RSD=3.94%（n=9）;大黄酚平均回收率为98.3%,RSD=2.54%（n=9）;雷公藤甲素平均回收率为99.61%,RSD=2.83%（n=9）。结论 本方法准确、可靠、专属性强,可作为该制剂的定量控制方法。     

微波萃取中药有效成分的影响因素

微波萃取（MAE）技术可用于中药和天然产物活性成分的提取。对影响微波萃取效率的主要因素进行分析并加以综述,以期待该技术能够在中药制剂领域得到更加广泛的应用。      

中医洗浴疗法的应用

洗浴疗法是采用药物煎汤,趁热将全身或局部皮肤浸泡在药物中浸洗、熏洗或淋洗的一种治疗方法.其为中医外治疗法之一,在我国源远流长,已有数千年的历史.浴字的甲骨文就是人在盆中洗澡的形象.周代人已认识到"头有创则沐,身有病则浴”,已经把洗浴与治疗疾病相联系.中医经典著作<黄帝内经>以“浴”为治疗手段就有记载,其中一篇《汤液醪醴论》,即是专论汤液醪醴治病的道理.     

中药浴剂的临床应用

中药浴剂是采用药物煎汤 ,乘热浸洗或淋洗的一种治疗方法 ,为我国传统医学特色疗法之一。在我国源远流长 ,已有上千年的历史。目前 ,中药浴剂正日趋增多 ,临床应用较为广泛 ,本文将近年来中药浴剂的临床情况应用做一综述。1　对皮肤疾病的治疗作用将 1kg新鲜大蒜压碎 ,研磨 ,于 6 5℃加热 1h,超滤 ,滤液蒸发至干 ,5 0 0 g干浸膏与 1kg母菊提取物、2 kg角鲨烷提取物混合 ,然后加入 80 kg液体石蜡、13kg乳化剂、3.5 kg纯净水及少量香料 ,得 10 0 kg沐浴剂 ,对瘙痒病人的有效率在 5 0 %以上 [1 ] 。采用甘草提取物作为浴剂对 2 1例特应性皮炎患…     

黄精根茎及须根中微量元素及氨基酸的分析

从多花黄精（Polygonatum Cyrtonema Hua)习称姜形黄精的根茎及其须根中测出18种无机元素,其中K、Fe,Mg,Ba,Cu,Mn,Bi元素含量根茎高于须根,Na,Al,Ca,Ge,P,Zn,Sr元素含量根茎低于须根,两者皆含有As,Hg,Pb,Cd微量元素。同时测得16种氨基酸,其总量根茎为8．92％,须根为9．61％。未检出胱氨酸、半胱氨酸、色氨酸、鸟氨酸。     

反相高效液相色谱法测定壳糖止血海绵中诺氟沙星和盐酸利多卡因的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定壳糖止血海绵中诺氟沙星和盐酸利多卡因含量的测定方法。方法采用Hedera—ODS-3 C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-1％磷酸溶液（12：88）为流动相,三乙胺调节pH3．0±0．1,检测波长为254nm。结果诺氟沙星和盐酸利多卡因在0．025—0．100mg／ml浓度范围内均有良好线性关系。诺氟沙星平均回收率为98．84％,RSD为1．72％,盐酸利多卡因平均回收率为100．24％,RSD为1．86％。结论该法简便准确,稳定无干扰,重现性好,可用作壳糖止血海绵中诺氟沙星和盐酸利多卡因的含量测定。