NPM1 A型突变体对TGF-β1诱导K562细胞增殖及AKT磷酸化的影响

  目的  观察核仁磷酸蛋白（nucleophosmin 1,NPM1）A型突变体过表达对TGF-β1诱导的K562细胞增殖及AKT磷酸化的影响。  方法  腺病毒载体（Ad5－NPM1）转染髓系白血病K562细胞建立过表达NPM1蛋白细胞株;应用Western blot法及ELISA法分别检测细胞NPM1蛋白表达及上清液含量,Western blot法检测K562细胞NPM1、AKT和P-AKT蛋白表达,MTT法检测细胞增殖。  结果  K562细胞NPM1蛋白表达水平呈Ad5-NPM1转染复数[（multiplicity of infection,MOI）:30-200]依赖性增加,与空载组（Ad5-vector-100）相比,Ad5-NPM1-30、Ad5-NPM1-100组K562细胞及细胞上清液NPM1蛋白水平均显著增高（P < 0.01）。TGF-β1（10 ng/mL）能够诱导K562细胞AKT蛋白磷酸化,但对总AKT水平无明显影响。TGF-β1（10 ng/mL）+Ad5-NPM1-100组K562细胞P-AKT水平显著高于TGF-β1处理组（P < 0.05）,各组总AKT水平无显著差别（P>0.05）。与空白对照组（CT）相比,TGF-β1（10 ng/mL）处理可促进K562细胞增殖;但TGF-β1（10 ng/mL）+Ad5-NPM1-100组细胞的增殖水平明显高于TGF-β1处理组（P < 0.01）。  结论  NPM1可促进TGF-β1诱导的K562细胞增殖。NPM1促进TGF-β1诱导的K562细胞可能与AKT磷酸化有关。      

不同剂量砷对大鼠大脑皮层乙酰胆碱脂酶活性的影响

目的:探讨不同剂量砷对大鼠大脑皮层乙酰胆碱脂酶(AChE)的影响。方法:以剂量递增法建立染砷大鼠动物模型。12周后,测定不同剂量砷对大鼠大脑皮层乙酰胆碱脂酶(AChE)。结果:不同剂量染砷组间大鼠大脑皮层乙酰胆碱脂酶(AChE)活性有显著性差别(P<0.05),随剂增加AChE值降低(P<0.05),呈剂量—效应关系。低剂量组与正常对照组相比,乙酰胆碱脂酶活性无显著性差别(P>0.05)。结论:随染砷剂量增加,大鼠大脑皮层AChE活性降低,呈剂量—效应关系。     

IVIM双指数、拉伸指数模型对子宫内膜癌分型的价值

目的 探讨体素内不相干运动（IVIM）双指数、拉伸指数模型各参数在Ⅰ型与Ⅱ型子宫内膜癌（EC）中的鉴别诊断价值。 方法 回顾性分析51例经手术病理证实的Ⅰ型（31例）与Ⅱ型（20例）EC病人的IVIM成像资料。由2名医师在IVIM各参数伪彩图上分别测量慢速表观扩散系数（ADC-slow）、快速表观扩散系数（ADC-fast）、灌注分数（f）、扩散分布指数（DDC）和扩散异质性指数（α）。采用组内相关系数（ICC）评价2名医师测量参数的一致性。采用Fisher确切概率法比较Ⅰ型与Ⅱ型EC的病理类型及分级分期。绘制受试者操作特征（ROC）曲线,分析2组间有统计学差异的参数及其诊断效能。 结果 2名医师所测数据的一致性较好（均ICC≥0.75）。Ⅰ型组的ADC-slow、DDC值均高于Ⅱ型组,ADC-fast值低于Ⅱ型组（均P<0.05）。ADC-slow值为0.500×10^-3 mm²/s时,鉴别Ⅰ型和Ⅱ型EC的AUC为0.926,敏感度、特异度、准确度分别为80.0%、90.3%、86.3%。 结论 双指数模型的参数ADC-slow、ADC-fast值和拉伸指数模型的参数DDC值均有助于鉴别Ⅰ型与Ⅱ型EC,其中ADC-slow值鉴别诊断效能更大。     

细胞培养设备的合理使用及质量控制

阐述了二氧化碳培养箱、倒置显微镜、超净工作台、高压蒸汽灭菌器、滤菌器及玻璃器皿等等与细胞培养有关设备的合理使用方法。提出了细胞培养设备使用过程中的质量控制方法。     

砷对大鼠大脑皮层SOD的影响及其相关性的研究

目的 探讨不同剂量砷对大鼠大脑皮层SOD的影响.方法 以剂量递增法建立染砷大鼠动物模型.12周后,测定不同剂量砷对大鼠大脑皮层生化指标SOD.结果 不同剂量砷对大鼠大脑皮层超氧化物歧化酶(SOD)与正常对照组相比,有显著性差别 (P<0.05).随剂量增加SOD值升高(P <0.05).结论随染砷剂量增加,大鼠大脑皮层SOD指标发生变化.     

天津武警医学院医学统计学教学现状调查与分析

采用统一问卷对2003-2004年度系统学习了医学统计学的3个队学员进行了调查,旨在摸清我校医学统计学课程的教学现状,分析存在的问题,提出改进意见,最终提高其教学质量和效率.     

几种抗生素所致的腹痛

1 青霉素 例1:女,33岁.     

人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞的影响

目的：探讨人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞钙调蛋白激酶Ⅱβ（CaMKⅡβ）mRNA、蛋白及cAMP反应原件结合蛋白磷酸化（pCREB）表达的影响。方法：用终浓度为100 μmol·L-1的吗啡、不同浓度人参皂苷Rb1及终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,单独或共同作用于SK-N-SH细胞,采用RT-PCR、Western-blot及免疫组织化法分别研究人参皂苷Rbl对慢性吗啡及纳洛酮作用于SK-N-SH细胞时,CaMKⅡβmRNA、蛋白表达及核转录因子pCREB表达的影响。结果：与对照组相比,终浓度为100 μmol·L-1的吗啡,作用48 h可以显著增加CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达;吗啡作用完毕,再加入终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,作用30 min,CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达进一步增加;8 μmol·L-1、16 μmol·L-1、32 μmol·L-1的Rb1可以显著抑制上述指标。结论：人参皂苷Rb1可能通过调控CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白表达及核转录因子CREB的磷酸化,对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞产生影响。     

救援医学模拟教学基地的建设

介绍救援医学模拟教学基地的基本情况。其意义在于理论与实践相结合,使教学内容直观化;教学与需要相结合,突出了武警救援医学教学特色。救援医学模拟教学基地是一种更高效、更理性化和人性化的救援医学教育、培训以及考核手段。