全文获取类型
收费全文 | 292篇 |
免费 | 23篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 11篇 |
临床医学 | 32篇 |
内科学 | 49篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 10篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 98篇 |
预防医学 | 16篇 |
药学 | 62篇 |
中国医学 | 18篇 |
肿瘤学 | 15篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 25篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有325条查询结果,搜索用时 177 毫秒
71.
留置尿管拔除后尿潴留相关因素分析及预防措施 总被引:1,自引:0,他引:1
留置尿管是临床护理工作中最基本、最常见的操作技术,是治疗各种原因引起的排尿困难以及危重患者观察尿量的基本手段,也是手术患者术前排空膀胱的必备工作。一旦病情稳定即可拔除尿管,让患者自行排尿,但在临床上,常常由于各种原因,在拔除尿管后患者仍不能自行排尿,出现尿潴留而重新置管,这样不仅增加了患者的痛苦及医疗费用,也大大增加了尿路感染的几率,影响患者的康复。 相似文献
72.
目的研究臂丛神经自控镇痛(PCRA)对围术期肩锁关节骨折脱位手术患者镇痛治疗应激反应的影响。方法45例拟行肩锁关节骨折脱位手术患者,根据不同镇痛方式随机分为三组:A组为对照组,术后根据需要间断肌注哌替啶镇痛;B组术后行PCRA;C组术后行静脉自控镇痛(PCIA)。测定术前、术后24、48h血浆皮质醇、血管紧张素Ⅱ的浓度;监测HR、BP及进行视觉模拟评分(VAS);测量肩锁关节被动活动度。结果B组及C组术后24h皮质醇、血管紧张素Ⅱ值显著低于A组(P〈0.05),而B组降低幅度更大,持续时间更长,至术后48hB组仍低于A组(P〈0.05),而术后48hC组与A组比较差异无统计学意义。B组及C组术后HR、SBP、DBP及VAS显著低于同期A组(P〈0.05),且B组数值更低(P〈0.01)。B组及C组术后肩锁关节被动活动度显著大于同期A组(P〈0.05),且B组术后肩锁关节被动活动度更大(P〈0.01)。结论PCRA更能有效地减轻肩锁关节骨折脱位手术患者疼痛,降低患者术后皮质醇、血管紧张素Ⅱ水平,利于患者进行肩锁关节早期功能锻炼,减少术后并发症,有利于患者恢复。 相似文献
73.
绝经后骨质疏松症的药物治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)在分类中属于原发性骨质疏松症的Ⅰ型,与Ⅱ型(老年性)骨质疏松症相比,骨转换率明显增高,尤其绝经后的4~5年妇女进入快速骨丢失期,因此其治疗有其自身特点。本文就绝经后骨质疏松症的药物治疗研究近况做一综述。 相似文献
74.
上海医药(集团)总公司系统广大干部、职工认真贯彻党的十五届四中全会精神,结合行业实际,围绕1999年初提出的“塑造公司新形象,突出管理新要求,发展产业新优势,建设医药新高地”的经济工作总方针,坚持创新发展,大力推进产业升级,努力克服医药生产经营面临的各种困难和矛盾,在宏观环境不很宽松的情况下,负重奋进,实现了1999年医药经济工作目标。 该公司1999年完成工业总产值145.1亿元,比上年增长14%;完成销售产值105亿元,比上年增长5%;完成商业销售总额72.2亿元,比上年增长15.7%;产销率达99.2%;完成出口创汇1.86亿美元,比上年增长6.2%;实现利润总额2亿元,比上年增长11%;完成资产投资7.97 相似文献
75.
词节源口服液是以黄芪为主要成分的中药制剂。有关黄芪治疗高脂血症的研究多侧重于其降低血脂,提高红细胞膜流动性等方面,而对高脂血症机体器官功能影响的报道很少。高脂血症引起机体器官功能障碍主要是由于高脂引起细胞膜结构改变,并且发生脂质过氧化损伤,造成细胞膜流动性降低,进而导致器官功能障碍。肝脏是合成甘油三酯和胆固醇的主要场所,又是抗脂质过氧化的中心器官之一,因此,研究凋节源口服液对高脂血症肝功能的影响具有现实意义。材料与方法1 材料1.1 实验动物 Wistar 雄性健康大鼠,体重(150±10)g,由哈尔滨医科大学肿瘤研究所提供。 相似文献
76.
目的探讨倍他乐克对慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平治疗前后的影响。方法采用酶联免疫双抗体夹心法测定正常对照组(26例)及慢性心力衷竭患者(60例)血清sTNFR—Ⅱ水平。其中60例心力衰竭患者随机分为常规治疗组(30例)及倍他乐克治疗组(30例),疗程4周,治疗组患者治疗前、后采血测sTNFR—Ⅱ。结果心力衰竭患者治疗前较正常对照组血清sTNFR—Ⅱ水平明显升高,差异有统计学意义[(8.93±4.13)μg/L和(2.34±0.76)μg/L,P〈0.05];心力衰竭常规治疗组及倍他乐克组治疗后血清sTNFR-Ⅱ水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义[(8.85±5.12)μg/L和(4.38±1.76)μg儿,(9.04±4.76)μg/L和(4.67±2.15)雌儿,P〈0.05],但两组治疗后血浆STNFR—Ⅱ水平比较差异无统计学意义[(4.38±1.76)μg/L和(4.67±2.15)μg/L,P〉0.05]。结论慢性心力衰竭患者血清sTNFR—Ⅱ水平增高,倍他乐克不影响慢性心衰患者血浆sTNFR—Ⅱ水平。 相似文献
77.
日本血吸虫慢性感染致CD+4T细胞凋亡的分子基础 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 立足于全基因水平考察日本血吸虫慢性感染小鼠CD 4T细胞的凋亡相关基因的变化。方法 采用三色流式细胞术结合高密度寡核苷酸芯片 (Affemetrix芯片 ) ,对日本血吸虫感染 13周的小鼠脾脏中的CD 4T细胞进行凋亡观察及基因转录分析 ,获得凋亡相关基因的表达图谱。结果 日本血吸虫慢性感染小鼠CD 4T细胞的凋亡率均明显高于正常小鼠 (P <0 0 1) ;感染小鼠的CD 4T细胞中有 2 5个凋亡相关基因与正常小鼠相比有显著性差异 ,包括凋亡促进基因—生长抑制和DNA损伤 -GADD家族和肿瘤坏死因子α诱导蛋白 3,凋亡抑制基因—IAP等。结论 日本血吸虫慢性感染小鼠CD 4T细胞的凋亡可能是导致宿主免疫下调的原因之一。凋亡通路中存在复杂的凋亡促进基因和抑制基因的相互作用 ,其中肿瘤坏死因子α诱导蛋白 3可能是日本血吸虫感染诱导CD 4T细胞凋亡的特征性因子。 相似文献
78.
目的:建立兔开放性脊髓损伤模型,观察海水浸泡对兔开放性脊髓损伤后 TNF-α、VEGF 表达的影响。方法采用改良 Allen脏s 打击器造兔脊髓损伤模型。选用日本大耳兔,体质量2.5~3 kg,雌雄不拘。根据随机数字表,将60只大耳白兔随机分为两组,实验组:海水浸泡组(切除椎板并造脊髓损伤模型,海水浸泡60 min,n =30),对照组:单纯损伤组(切除椎板并造脊髓损伤模型,不浸泡,n =30)。分别于致伤后1、6、12、24、48小时5个时间点取伤段脊髓,光镜下观察伤段脊髓组织病理形态,免疫组织化学染色和计算机图形分析技术半定量化检测 TNF-α、VEGF 表达。结果两组脊髓组织均发生了创伤性水肿,但水肿高峰期的时间点不同,单纯损伤组致伤后6小时达水肿高峰,而海水浸泡组于致伤后12小时达水肿高峰。免疫组化检测结果显示 TNF-α、VEGF在两组中均有阳性表达,但两组在各时间点表达强度有差异(P <0.05),且海水浸泡组 TNF-α、VEGF 表达的高峰与对照组不同。结论海水浸泡早期延迟了创伤性脊髓损伤的病理改变,但最终发生的脊髓损害较对照组加重。TNF-α、VEGF 的高表达与损伤有着密切关系,可作为海水浸泡脊髓损伤预后判断、伤情评估的指标。 相似文献
79.
目的探讨血清维生素D在不同糖耐量状态下的变化。方法根据血糖水平将79例受试者分为糖耐量正常组(NC组)、糖耐量减低组(IGT组)和2型糖尿病组(T2DM组),比较不同组间25羟维生素D3[25(OH)D3]水平及相关代谢指标的差异。结果 25(OH)D3在NC组、IGT组和T2DM组呈递减趋势,NC组、IGT组和T2DM组这三组间在餐后2h血糖、三酰甘油、低密度脂蛋白、体质量指数、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)和25(OH)D3上差异有统计学意义。进一步行多元回归分析显示,25(OH)D3与HOMA-IR正相关,BMI与HOMA-IR负相关。结论维生素D与糖代谢相关,可能参与了胰岛素抵抗。 相似文献
80.
目的 鉴定日本血吸虫中国大陆株22.6kDa抗原(Sj22.6)的T细胞表位。 方法 用计算机软件预测Sj22.6分子的T细胞表位,设计并合成其编码核苷酸,定向克隆入融合表达载体pET32c(+),转化大肠杆菌BL21感受态细胞,经酶切及测序鉴定出重组克隆。阳性克隆经IPTG诱导表达,表达产物用NTA柱纯化。用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞,3HTdR掺入法检测其增殖。 结果 用计算机软件预测获得Sj22.6抗原的4个候选表位肽,并成功克隆入pET32c(+)。其重组体均可表达分子量约20kDa的融合蛋白,用NTA柱纯化后经12%聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)显示单一条带。其中P4、P5、P6融合蛋白能有效刺激小鼠脾单个核细胞增殖。 结论 从Sj22.6抗原中初步鉴定出P4、P5、P63个T细胞表位 相似文献