超压对大鼠血脑屏障结构损伤的实验研究

目的 探讨冲击波超压对大鼠血脑屏障(BBB)的影响.方法 雄性SD大鼠20只,随机分为爆后15min、12h、24h组和正常对照组,每组5只.应用爆炸冲击波致伤大鼠,采用伊文思蓝(EB)静脉注射,荧光显微镜下定性、脑组织伊文思蓝光密度计法定量观察BBB的开放情况.结果 在超压作用后15min大鼠全脑呈现广泛的BBB开放,EB荧光斑沿着毛细血管走行方向呈网纹状开放,越靠近皮层开放越明显;随超压作用时间的延长,荧光斑数量由内到外逐渐减少.脑组织伊文思蓝含量的变化过程与荧光显示BBB的改变相一致,15min组的脑组织EB含量为33.04±5.36mg/g,明显高于其他各组(P＜0.01).结论 超压可致大鼠全脑BBB广泛损伤,且此损伤是可逆的.     

介绍一种心血管药物用药剂量快速换算盘

微量泵的广泛应用 ,为临床护士的准确用药提供了方便。微量泵注药速率的单位是ml h ,而临床特殊药物医嘱剂量的单位是 μg kg体重·min、μg min或mg min。如何将二者统一起来呢 ?笔者结合临床心血管内、外科用药情况 ,总结出盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、硝酸甘油、鲁南欣康、硝普钠、利多卡因、盐酸异丙肾上腺素规范配制的剂量与微量泵的速率关系 ,设计成换算盘 ,经临床应用效果满意 ,现介绍如下。结　　构由 2片直径分别为 13.0、15 .5cm同心圆盘状硬纸片组成 (见图 1、2 )。图 1　快速换算盘 ( 1)使用方法依据医嘱药物溶液量确定使用微…     

肠腺细胞肠腔内注入对受照射小鼠肠腺的影响

用刮取法制备小鼠单个肠腺细胞悬液。同系小鼠经30Gyγ线全身照射,照后2～4h内剖腹,将0.4ml肠腺细胞悬液(含有约7×10~8个细胞)注入3cm长的一段空肠内,注入时这段空肠的两端被轻轻夹住,1min后松夹,缝合腹壁。实验结果表明照射对照段空肠于72h后已无再生肠腺,而注入段空肠仍有80彩的肠腺存在,肠腺内可见未分化细胞。以14Gyγ线照射小鼠腹部的实验表明,这些新形成的肠腺在小鼠受照射并注入肠腺细胞悬液3天以后仍持续存在。     

电磁脉冲诱导大鼠心肌闰盘间隙开放及其机制

目的 探讨电磁脉冲(EMP)诱导心肌闰盘(ID)的改变及其作用机制。方法 用EMP模拟发生器,场强为50~400 kV/m,脉冲次数200次,雌性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只。照后12 h时采用硝酸镧示踪法和透射电子显微镜观察心肌ID结构的改变,用基因芯片检测受照心肌差异基因表达谱。结果 照后12 h,辐照组的ID间隙随着EMP场强的增加而逐渐增宽,ID间隙中沉积的镧颗粒随着EMP场强的增加而逐渐增多。200 kV/m 组与对照组相比差异表达基因有108个,其中表达上调基因有synaptorin、VGF、HSP70等51条,下调基因有NAD、FGF、Tff3等57条。结论 在场强为50~400 kV/m EMP范围内辐照可诱导心肌ID间隙开放,且随场强的增加而增宽,以400 kV/m时最为显著,受照心肌有108个基因差异表达。     

急诊科护士职业危险因素与防护对策

急诊科是医院救治急、危、重患者的主要场所。急诊科的特点是来就诊的患者病情急、病种多、诊断不明确,使护理工作具有高风险性、不稳定性和无规律性。由于急诊科工作的特殊性,使急诊科护理人员在处理患者时,受到职业危险因素伤害的危险性就明显增多。若不注意个人防护或防护不当,很容易造成职业性危险因素损伤的发生,严重影响护士的身心健康,甚至直接影响到急救工作的质量。现将急诊科护士职业危险因素与防护对策综述如下。     

浅谈电话回访出院病人的体会

目的:通过出院回访,了解病人的需求和住院过程中存在的服务缺陷,持续改进,不断提高服务质量.方法:从2005年8月起由客服中心抽查回访方式共回访出院病人6450人,回访完毕后做出相关记录和统计.结果:收到反馈信息7129条,并根据医院的实际情况进行了改进,得到了病人的好评.服务满意度提高,住院病人数逐年增加,收到了良好的社会效益.结论:电话回访可以加强医惠沟通、提高医院服务质量,获取社会及经济效益.     

小肠RNA对小鼠辐射损伤修复的差异基因表达

0　引言　辐射外源核酸 (RNA,DNA)对受照小鼠肠腺的恢复作用已有文献报道 [1 - 3] .我们建立辐射模型后给予 RNA治疗 ,采集肠组织标本后用消减杂交基础上的 L D- PCR技术 ,观察外源小肠 RNA对受照小鼠损伤修复的差异基因表达 ,为进一步研究电离辐射对小鼠肠道损伤的修复机制奠定基础 .1　材料和方法1 .1　材料　 m RNA提取采用 Promega公司 Poly ATtract RSystem1 0 0 0试剂盒 ,反转录采用 SMARTTMPCR c DNA Syn-thesis Kit (Clontech) ,PCR产物纯化试剂盒采用 Promega公司 Wizard R Plus Minipreps DNA Purification…     

爆炸冲击波对大鼠血脑屏障的损害

目的探讨爆炸冲击波对大鼠血脑屏障结构和功能的影响,为阐明颅脑冲击伤的损伤机制和其制定防治措施提供实验依据。方法雄性SD大鼠66只,分为6组,即爆后15min、6h、12h、24h、48h组和正常对照组;采用镧示踪法观察爆炸冲击伤后大鼠BBB开放情况,用透射电镜观察其超微结构的变化;用组织干湿重称量法定量检测脑组织含水量。结果爆后15min,大鼠BBB明显开放,血管周围空泡化严重,渗出明显,随着伤后时间的延长损伤逐渐恢复,但48h后尚未完全恢复;伤后(爆后15min～24h)脑组织含水量变化与BBB改变相一致;爆后15min脑皮层血管内皮细胞及神经细胞变性明显;随着伤后时间的延长(爆后15min～48h),脑组织损伤逐渐加重。结论爆炸冲击波可引起大鼠BBB的明显开放和脑组织严重水肿。     

电磁脉冲诱导小鼠肠组织基因表达谱的变化

目的用基因芯片技术研究电磁脉冲(EMP)对小鼠肠组织的生物效应。方法将12只小鼠随机分为正常组和EMP组(每组6只),用200kV/m,200次的电磁脉冲辐照大鼠,于照后第18h,活杀小鼠,取空肠,提取RNA,经反转录后用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源cDNA探针;cDNA探针与基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果EMP组与正常组相比,有56条基因表达发生了明显变化,其中有37条基因表达水平明显升高,而19条基因表达量明显下降。在表达异常的基因中有19条基因是已知功能或部分功能的基因,其中α-catenin胞质蛋白、淋巴细胞同型抗原、谷氨酰果糖6磷酸氨基转移酶、核糖体蛋白S17、小富脯氨酸蛋白2A、腺状激肽释放酶、脂氧合酶、醛酮还原酶、RNA结合蛋白、α-胰淀粉酶2、弹性蛋白酶2、p6-5淋巴细胞抑制因子基因等12条为表达上调基因;Jam新连接粘附分子、精氨酸甲基转移酶,Carm1、NNP-1、2-5寡腺苷酸合成酶、Mlark、ATP合成酶α亚基、解偶联蛋白基因等7条为表达下调基因,其余37条则为未知功能的基因。结论电磁脉冲辐照可诱导小鼠肠组织多个基因特异性表达,且上调基因数居多。     

微量推注泵更换注射器方法的探讨

微量推注泵是进行精确连续性输送各种液体药物的装置，尤其适用于血管活性药的应用。它是使用一次性注射器，连接延长管，将ml／h的推注速度换算为μg·kg^-1·min。或pedmin后将药液匀速连续地注入患者的血管内。在连续用药的过程中。药液用完需要间断地更换配有药液的注射器。目前在临床上存在2种更换注射器方法：习惯方法与规范方法。为探讨两者之间的差别，笔者采用脱离患者操作的实验方法对上述2种方法进行比较分析，发现规范的操作方法能有效地预防血液的回抽或非意图性单位时间内快速注人大量药液，现报道如下。[第一段]