~(103)钯放射性支架诱导人胆管癌细胞凋亡及对Fas基因表达的影响

目的探讨103钯(Pd)放射性支架释放的γ射线对Fas基因表达的影响以及与胆管癌细胞凋亡的关系及意义。方法建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型;将建模成功的裸鼠分为实验组和对照组,实验组置入37MBq103Pd胆道放射性支架,对照组置入普通金属支架;支架置入后10d计算肿瘤体积;应用TUNEL法检测胆管癌细胞凋亡的情况;免疫组化染色方法检测胆管癌细胞中Fas基因表达的情况。结果实验组肿瘤体积较对照组增长明显缓慢(P0.05);胆管癌细胞的Fas基因表达阳性率较对照组明显增高(P0.05),且胆管癌细胞出现明显凋亡,细胞凋亡率明显高于对照组(P0.01)。结论103Pd放射性支架可诱导人胆管癌裸鼠移植瘤中胆管癌细胞凋亡,明显抑制胆管癌细胞生长,其可能通过增强Fas基因表达促进胆管癌细胞凋亡,可能是103Pd放射性支架治疗胆管癌的重要机理之一,进一步为临床应用103Pd放射性支架治疗胆管癌提供了理论依据。     

不同APACHEⅢ评分的急性重症胆管炎患者手术及介入治疗病死率对比观察

急性重症胆管炎（ACST）患者205例，采用APACHEⅢ按Knaus法评分，分为60分以下和60分以上者，采用急诊或介入手术治疗组，对疗效及预后进行比较。结果显示：APACHEⅢ评分60分以下者急诊手术组与介入治疗组病死率相比，P〉O.05；APCHEⅢ评分60分以上者急诊手术组与介入治疗组病死率相比，P〈0.05。认为对ACST患者，根据APACHEⅢ评分来选择相应治疗方式可降低病死率。     

LncRNA AL022344.7促进乳腺癌细胞增殖,侵袭和上皮-间质转化

目的 研究LncRNA AL022344.7在乳腺癌临床标本数据库和细胞中的差异表达及其对乳腺癌细胞生物学表型的调控作用.方法 下载TCGA数据库,采用R语言分析发现LncRNA AL022344.7在乳腺癌组织中差异表达.qRT-PCR法检测多株乳腺癌细胞中LncRNA AL022344.7的表达情况,在MCF-10细胞中敲减LncRNA AL022344.7,CCK-8实验检测细胞增殖情况,Transwell小室实验和划痕愈合实验检测细胞迁移情况,Western blot检测细胞上皮-间质转化相关蛋白的表达变化.结果 LncRNA AL022344.7在多株乳腺癌细胞中均表达下调.LncRNAAL022344.7在MCF-10细胞中敲减后,细胞的增殖能力显著下降,侵袭和转移能力也下调.进一步研究发现,敲减LncRNA AL022344.7可以抑制E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达,上调波形蛋白(Vimentin)的表达.结论 LncRNA AL022344.7在乳腺癌组织和细胞中表达上调,LncRNA AL022344.7敲减可以抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭、转移和EMT.     

103钯放射性支架诱导胆管癌细胞凋亡及对抑癌基因的影响和意义

目的探讨103钯(103pd)放射性支架对p53抑癌基因在辐射诱导胆管癌细胞凋亡中的影响和意义。方法 12只裸鼠随机分2组,每组6只,在裸鼠胆管癌内分别植入103pd放射性支架和普通胆管支架,术后30 d取出胆管癌标本进行HE染色和p53基因原位杂交,DAB染色p53基因表达阳性者细胞质呈棕黄色,胆管癌细胞凋亡染色细胞核中有棕黄色浓染的为阳性细胞。结果103pd放射性支架组胆管癌细胞p53基因阳性表达率为89.63%,而普通支架组为21.76%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);103pd放射性支架组胆管癌凋亡细胞数明显大于普通支架组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论103pd放射性支架可以激活p53基因,使其功能提高,诱导胆管癌细胞凋亡。     

SLeX抗原表达与胃癌转移关系的研究

唾液酸化的路易斯寡糖Ｘ(ＳｉａｌｙｌＬｅｗｉｓ Ｘ ,ＳＬｅＸ)抗原是表达在上皮性癌细胞表面的一组最常见碳水化合物抗原 ,存在于结肠癌、乳腺癌、肝癌等多种癌细胞表面 ,在癌侵袭转移中起着重要作用[1] 。ＳＬｅＸ抗原是血管内皮细胞表面Ｅ和Ｐ选择素的配体 ,并参与白细胞向炎症区域浸润和癌细胞穿出血管进入正常组织形成转移的过程[2 ] 。我们应用免疫组织化学染色技术来检测胃癌细胞表面ＳＬｅＸ抗原表达 ,探讨其在胃癌转移中的意义 ,为临床判断胃癌转移提供依据。资料与方法1.一般资料 :收集 1989年～ 1995年在我院诊治的 90例胃癌患…     

辐射诱导犬胆管增殖平滑肌细胞凋亡中胱冬肽酶-3活性的影响

目的探讨γ射线对胱冬肽酶-3(Caspase-3)基因在犬胆管壁增殖平滑肌细胞凋亡中的活性影响。方法将^103pd放射性支架和普通支架分别植入犬肝外胆管内，取出胆管标本，用免疫组化进行平滑肌细胞凋亡染色，并在JEM-1200EX电镜下观察凋亡细胞超微结构变化；又用RT-PCR检测7射线诱导犬胆管壁凋亡的增殖平滑肌细胞中Caspase-3基因的mRNA。结果^103pd支架组犬胆管组织中Caspase-3基因表达较普通支架组明显，且Caspase-3基因高表达组犬胆管出现明显增殖平滑肌细胞凋亡，而且犬肝外胆管无明显狭窄；而普通支架Caspase-3基因低表达，且犬胆管未出现增殖平滑肌细胞明显凋亡，而且犬肝外胆管有明显狭窄。结论辐射可以使Caspase-3基因活性增高，切与细胞凋亡有关；^103pd放射性支架通过激活Caspase-3基因，促进犬胆管增殖平滑肌细胞凋亡，可以抑制犬肝外胆管狭窄。     

急性胰腺炎患者血浆胰蛋白酶原激活肽水平与急性胰腺炎关系的研究

急性胰腺炎是常见腹部疾病,其中20%病例将发展成重症急性胰腺炎,在紧急情况下,其严重度分级常是一个问题。胰蛋白酶原激活后形成的胰蛋白酶原激活肽(TAP)与急性胰腺炎病情恶化有关。本研究旨在探讨血浆中TAP与急性胰腺炎的关系。资料和方法本组急性胰腺炎患者85例,对照组为42例非胰腺炎患者。在85例急性胰腺炎患者中68例为轻型,17例为重型,男性54例,女性31例;年龄24～65岁,平均年龄44.5岁。胰腺炎的病因为胆源性26例,酒精性46例,其他13例。根据日本1990年制定的临床诊断标准[1]:①上腹部急性发作性腹痛。②血、尿或腹水中胰酶升高。③影…     

103钯放射性支架持续照射犬胆管放射性损伤的研究

我们通过动物实验 ,获得10 3 pd(10 3 钯 )放射性金属支架胆管腔内照射治疗的放射生物学的基本数据 ,为临床治疗胆管良、恶性狭窄提供放射生物学依据。一、材料和方法1.实验动物 :雄性健康本地杂种犬 ,体重 15～ 2 0kg ,均由中国医科大学第二临床学院动物室提供。2 .实验器械 :(1)普通支架 :中国科学院沈阳金属研究所研制的镍钛记忆合金支架 ,用直径 0 .2 5mm的镍钛合金丝 ,单丝编织成 5mm× 10mm的螺旋状支架 ,经过定形、焊接、热处理、酸洗、清洗、吹干、检验等工序制成成品。 (2 ) 10 3 pd支架 :用上述镍钛记忆合金支架 ,10 3 pd由加速器…     

保留幽门的胰头十二指肠切除术的技术与经验

本组共行保留幽门的胰头十二指肠切除术(PPPD)180例,占同期胰头十二指肠切除术的65.6%(180/274例)。现将本组PPPD治疗体会报告如下。临床资料1.一般资料自1992年至2002年7月本组行PPPD180例,其中男107例,女73例;年龄32～83岁,中位年龄55岁。临床诊断壶腹癌78例,胆管下端癌60例,十二指肠癌4例,十二指肠平滑肌肉瘤2例,胰头癌30例,胰头部囊腺癌2例,慢性胰腺炎致胰头肿块4例。2.手术方法本组PPPD消化道重建顺序均按Child法,其中177例采用胰空肠套入吻合法,3例行胰空肠端侧吻合法。(1)切除范围:保留胃大、小弯网膜血管弓,近肝固有动脉处切…     

103pd放射性支架持续照射犬胆管放射性损伤的动物实验研究

目的 寻找动物胆管金属内支架植入方法，观察动物胆管植入^103pd(^103钯)放射性支架，胆管腔内照射的放射性损伤。方法 实验动物为雄性健康杂种犬，体重15-20kg。照射方法及条件：麻醉下经手术植入^103pd放射性金属支架于犬的胆管腔内，^103pd的方向性活度分别为3．4，4．5，6，7，8和10mCi，不同的放射性活度照射，30天后取出^103pd放射性金属支架和胆管标本进行放射性损伤的评价。结果 ^103pd的不同放射性活度照射犬的胆管后，在胆管HE染色片上，光镜下可见的胆管放射性损伤：放射性活度为3．4mCi时，粘膜损伤；放射性活度为6mCi时，损伤达肌层，放射性活度为10mCi时，损伤达外膜层，并出现胆管穿孔。根据不同放射性活度，胆管放射性损伤的效应曲线，得到ED50为7．64mCi。结论 ^103pd金属支架胆管腔内近距离照射有明显的剂量效应关系。此动物实验方法接近于临床，实验方法是可行和实用的。