焦痂毒性提取物D1对大鼠肝线粒体膜流动性的作用

用电子自旋共振技术和荧光偏振技术，对烧伤焦痂脂类提取物直接作用于大鼠肝线粒体前后的膜脂流动性作了测定。     

褐藻硫酸多糖铁配合物的稳定性及其清除自由基的作用

目的对褐藻硫酸多糖(SP)和SP作为配体合成的一种新型的功能性补铁剂褐藻硫酸多糖铁复合物(SPIC)的理化性质、结构组成,以及自由基清除能力做了对比研究。方法通过SP与Fe(Ⅲ)在适当浓度和条件下络合生成SPIC,用苯酚法测定SP和SPIC的总多糖含量、Hodgson法测定二者的硫酸根含量和Folin酚试剂法测定蛋白含量,红外光谱分析结构,以及电子自旋共振(ESR)结合自旋捕捉检测二者对自由基的清除作用。结果SP与SPIC都具有很好的稳定性且二者的多糖含量相当,而SPIC中蛋白质含量较SP中低,硫酸根含量约为SP的1/2,Fe(Ⅲ)的含量为21.22%。红外光谱分析,可以鉴别SPIC含有稳定的FeOOH核的类型。二者都有清除自由基的作用,但SPIC对超氧自由基的清除作用更强,而对羟自由基清除作用减弱。结论SPIC中铁的络合,有可能达到既补铁,又发挥SP可清除自由基抗氧化功能的双重作用。     

海藻硫酸多糖对巨噬细胞所致肿瘤细胞凋亡的调节作用

目的 研究海藻硫酸多糖（sulfated polysaccharides from seaweed,SPS)对巨噬细胞（Mψ）所致HepG2细胞凋亡的调节作用。方法 用MTT比色法,检测Mψ产生的TNF，NO（尤其是NO）及SPS对HepG2细胞的细胞毒性作用。将Mψ与HepG2按一定比例共孵育后，检测培养上清中NO2^-/NO3^-及细胞中cGMP的含量；用透射电镜观察HepG2细胞凋亡的形态学改变。结果 SPS对HepG2细胞没有直接的细胞毒性，但可通过促进Mψ产生NO和TNF，增强Mψ对HepG2细胞的细胞毒性，增加共孵育细胞体系中cGMP的含量，并可明显促进HepG2细胞的凋亡。结论 SPS可间接增强Mψ对HepG2细胞的细胞毒性，并可明显促进HepG2细胞的凋亡。     

3GHz平面波暴露下六孔培养板中细胞样品的比吸收率计算

目的研究频率为3 GHz的平面微波照射下培养板中细胞样品的剂量分布。方法和模型采用时域有限差分法（FDTD）计算六孔板中2 ml/孔细胞样品的比吸收率（SAR）。微波源为线极化波,极化和入射分别沿垂直、水平方向共8种照射条件。结果给出了不同照射条件下细胞悬液和细胞单层平均SAR及孔间、孔内SAR均匀性和分布图,以及模型简化引入平均SAR的计算误差。结论离体细胞样品对微波的吸收效率和剂量均匀性随入射和极化方向的不同而不同,生物学效应实验设计必须建立在准确的剂量学评估基础之上。     

海藻提取物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比分析

目的采用气相色谱的方法,研究海藻提取物海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的摩尔比。方法首先对海藻硫酸多糖蛋白复合物进行乙酰化处理,然后上气相色谱仪检测。结果海藻硫酸多糖蛋白复合物中岩藻糖与半乳糖的比例为0.202±0.043(n=4)结论建立了衍生化处理后多糖蛋白复合物中单糖组成的检测方法。