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目的探讨ExacTrac图像引导系统在鼻咽癌调强放射治疗(IMRT)摆位误差全程管控中的应用价值。方法收集2018年3月至2018年8月接受IMRT的30例鼻咽癌患者,采用ExacTrac图像引导系统全程实施图像引导放射治疗(IGRT),分析左右、头脚、腹背3个平移方向及绕此3个方向旋转角度上的6D误差。结果ExacTrac图像引导系统校正前左右、头脚、腹背3个平移方向的误差值分别为(0.11±1.52)mm、(1.45±2.40)mm和(0.67±1.65)mm,绕此3个方向的旋转误差值分别为(-0.16±1.12)°、(0.32±1.59)°、(-0.38±1.12)°。校正后,左右、头脚、腹背3个平移方向的误差值分别为(-0.04±0.46)mm、(0±0.42)mm和(0.03±0.54)mm,绕此3个方向的旋转误差值分别为(-0.03±0.25)°、(0.01±0.23)°和(0.01±0.28)°。校正后在左右、头脚、腹背3个平移方向及绕此3个方向的旋转角度上,≤1 mm或1°的误差概率分别为99%、100%、99%、100%、100%和100%。2 mm或2°的误差概率在左右平移方向为1%,腹背平移方向为1%,其余方向为0。≥3 mm或3°的误差概率均为0。ExacTrac图像引导系统校正前后6D方向摆位误差的差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻咽癌患者在实施每分次IMRT的过程中行IGRT非常必要,应用ExacTrac图像引导系统可以明显校正摆位误差,提高放疗精准性。 相似文献
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目的 临床验证国产医用直线加速器(AccStar)的各项技术指标,与国家相关标准对照确定其临床应用的精确性、有效性和安全性。方法 选取鼻咽癌和肺癌自愿受试患者,使用AccStar医用直线加速器对患者进行适形放射治疗,按国家临床试验标准实施多项目检查,依据RECIST标准和RTOG标准分别进行放射治疗临床疗效和急性放射反应的评价,按照IEC/TR60977国际标准以及GB/T 19046和GBZ126-2002等国家标准规定,对该加速器的机械、电气、辐射和几何性能参数进行质量检测与校正。结果 共入组43例,其中鼻咽癌患者21例,非小细胞肺癌患者22例,全部完成临床治疗和辅助检查,总体疾病控制率达到100%,放射反应均能耐受,多为皮肤反应和口腔黏膜反应,经对症处理后改善;临床试验前、中、后期各阶段,检测AccStar医用直线加速器的物理技术参数及设备性能等各项技术指标,均符合上述标准。结论 AccStar医用直线加速器放射治疗的精确性、有效性和安全性均符合国家相关标准和临床要求,可应用于临床。 相似文献
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首先,调校好加速器等中心、射野准直器对称性等物理参数,然后将机架与准直器均置于0°.设置好各测量条件(光野:10cm×10cm:SSD=100cm:电离室位置:水下10cm:加速器光子能量:8MV).用三位水箱对加速器的均整性、对称性、重合性等指标进行校验。首先测量小机头0°时A—B方向平坦度曲线.如图1所示。发现A—B方向光野和射野重合性已超出标准2mm允许范围;再测量小机头0°时G-T方向平坦度曲线.如图2所示, 相似文献
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放射治疗设备及其技术的应用与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
放射治疗是恶性肿瘤治疗的三大手段之一。近年来,临床放射医学提出了避免照射和提高肿瘤局部控制率,以及精确放射治疗的新要求,为适应临床医学的需要,以医用直线加速器为代表的放疗设备及其应用技术呈现出前所未有的快速发展,IGRT和IMRT将成为本世纪放射治疗设备及其技术的主流。论述了放射治疗设备的发展及其应用,指出随着分子影像学和肿瘤生物学的发展,以生物靶区和生物剂量为基础的肿瘤生物适形技术和相应治疗设备也呈现出巨大的前景。 相似文献
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目的通过对放射防护中可视面积对迷路口的剂量影响分析,为正确选择防护门铅当量提供参考依据.方法利用实际案例和可视面积变化增量用公式法计算迷路口剂量和防护门铅当量.讨论可视面积与防护门铅当量的关系可拟合表达为多项式曲线(拟合度R^2=0.9994).结果可视面积增加,迷路口剂量和防护门铅当量相应增加. 相似文献
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1故障现象
在小机头旋转至一定角度时,机器突然停止,状态由“Preparatory”降到“Closed State”,终端提示“D.ROT.CHK336”、“Reset Key”. 相似文献
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