百艾洗液微生物限度检查法的研究

通过薄膜过滤法排除样品中的抑菌成分,用贴膜法进行细菌、霉菌、酵母菌计数;金黄色葡萄球菌检查用薄膜过滤集菌法,铜绿假单孢菌检查用常规法。经方法学验证,结果符合现行《中国药典》2005年版的要求。     

补中益肾丸微生物限度的研究

目的：探讨补中益肾丸微生物限度的研究。方法：按《中国药典》2005年版一部的规定,使用常规法对样品进行验证,测定5种代表菌株的回收率,来确定微生物限度验证的检验方法。结果：补中益肾丸对细菌、霉菌和酵母菌的抑制作用不大,故采用常规法即可进行该项全面检查。结论：参照有关文献建立了补中益肾丸微生物限度检查法．并对其进行了方法学验证。     

补中益肾丸质量标准的研究

目的：制定补中益肾丸质量控制方法。方法：采用显微法鉴别茯苓,薄层色谱法鉴别丹参、黄芪、当归,采用饱和流出式固相萃取（SPE）法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量,用ZorbaxSB C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0．025％磷酸溶液（2：13：85）为流动相,流速为1ml／min,检测波长为230nm。结果：定性鉴别方法简单专属,定性分析方法准确可靠,芍药苷的测定在0．120～1．200μg范围内线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．4％,RSD为1．70％。结论：所建立的标准可操作性强、质量可控。     

鼻出血病因分析及治疗选择

目的观察鼻出血的病因及选择治疗方法。方法选取笔者所在医院收治的鼻出血患者120例,分析记录病因、出血部位、出血量及治疗方法,根据治疗方法分为电凝组、微波组和填塞组,观察各组疗效及不良反应。结果电凝组与其他两组比较,治愈率显著提高,无效率显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。填塞组与其他两组比较,不良反应百分比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻出血病因复杂,出血部位不一,临床在明确病因和出血量和部位的基础上,可根据患者不同情况选择不同治疗方法。     

外源性GSH镇静催眠作用及其作用机制初探

目的 观察外源性GSH灌胃给药的镇静催眠作用及对不同脑区NA、5-HIAA和HVA的影响。方法 观察外源性GSH灌胃给药对阈下剂量（25mg/kg,iv)戊巴比妥钠小鼠行为的影响，同时用高效液相色谱电化学法测定了外源性GSH灌胃给药后大鼠不同脑区NA、5-HIAA和HVA的含量。结果 外源性CSH灌胃给药可提高阈下剂量戊巴比妥钠所致的小鼠“睡眠”发生率，并使大鼠下丘脑干NA下降，皮层及脑干5-HIAA上升。结论 GSH可协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用，其作用可能与下丘脑NA下降，皮层及脑干5-HIAA上升有关。     

开胸术后患者氧气射流雾化吸入方法的改进

目的探讨改进开胸术后患者氧气射流雾化吸入的方法,以增进排痰的有效性。方法将176例开胸术后患者按住院时间分为观察组和对照组各63例。对照组按常规方法行雾化吸入,观察组改进雾化吸入方法，即于吸气的第1秒患者以中、示指并拢堵住雾化气出气口,第2～3秒中、示指松开1条缝隙，待吸气毕手指并拢仍堵住出气口并移吸嘴于口外，缩唇呼气后似前吸气。均每次15～25min。结果观察组雾化吸入462例次，对照组448例次。观察组呼吸频率、吸入障碍程度、有效咳痰率、SpO2≥0．98例次及肺部感染率均显著优于对照组（P〈0．01．P〈0．05）。结论改进后的雾化吸入方法可显著提高排痰效果，有利于降低肺部感染率。     

重组组织型纤溶酶原激活剂动脉内溶栓和血管内支架成形术治疗急性脑梗死

目的 评价重组组织型纤溶酶原激活剂(r-TPA)超选择动脉内溶栓和血管内支架成形术治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 回顾性分析45例急性脑梗死病人的临床资料,其中颈内动脉闭塞16例,大脑中动脉闭塞25例,椎-基底动脉闭塞4例.将微导管超选择送至血管闭塞部位,注入r-TPA行动脉内溶栓.其中血管明显狭窄7例,溶栓后采用支架血管内成形术.结果 溶栓后完全再通31例,部分再通14例.治疗前欧洲卒中评分(European stroke scale,ESS)为(55.50±13.25),治疗后7dESS评分为(90.85±15.36),两者有显著性差异(P＜0.01).7例血管明显狭窄者,支架置入术后血管残余狭窄＜16％.结论 r-TPA早期超选择动脉内接触性溶栓,是治疗急性脑梗死的有效方法之一.对合并严重动脉狭窄的病人,动脉内溶栓结合血管内支架成形术安全可行.     

中药现代化的几个关键问题及其对策

结合我国实际，对实施中药现代化提出了几点思考。建议遴选常用、高效低毒、价廉、易得的中药及处方，建立国家基本中药材及处方目录，有的放矢地进行研究。建议由企业牵头，用GAP规范种植与栽培国家基本中药材，保证中药材质量的可控性；从中医理论的角度出发，确立符合药材提取规范(GEP)的中药材提取方案；加强具有高可信度的中医病症动物模型的研究，解决中药现代化过程中药物筛选及药物作用机制研究所需的平台；组建一些符合新药研发规范(GLP)和新药临床规范(GCP)要求的国家中药药理毒理实验室及新药临床研究基地，形成准确的中药疗效评价体系。     

Ginkgo biloba extract attenuates the development of hypertension in deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rats

1. We examined the effects of Ginkgo biloba extract (GBE) on the development of hypertension, platelet activation and renal dysfunction in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. Both DOCA-salt hypertensive rats and normotensive rats were fed a 2% GBE diet for 20 days. Blood pressure (BP) was measured by two methods, namely by the tail-cuff and telemetry methods. 2. Development of hypertension was attenuated in rats fed a 2% GBE diet. In addition, an increase in heart weight, an indicator of sustained high BP, was inhibited significantly by feeding of the GBE diet. 3. Decreases in 5-hydroxytryptamine content in platelets, a marker of platelet activation in vivo associated with hypertension, were also prevented by feeding of the GBE diet. Ginkgo biloba extract itself did not inhibit ADP- and collagen-induced platelet aggregation examined in vitro. Feeding of the GBE diet tended to inhibit increases in plasma urea nitrogen due to hypertension. 4. The telemetry study demonstrated that BP and heart rate (HR) showed a clear circadian rhythm and the antihypertensive effect of GBE was prominent in the daytime, a resting period for rats. This anti-hypertensive effect of GBE was not detected in normotensive rats. In contrast, the inhibitory effect of GBE on HR was independent of time and was observed in both normotensive and hypertensive rats. 5. These results indicate that GBE has an anti-hypertensive and bradycardiac action, which are time dependent and independent, respectively. Thus, it appears that the chronopharmacological action of GBE may be ascribed not to pharmacokinetic factors, but rather to a circadian susceptibility rhythm to GBE in DOCA-salt hypertensive rats.