阿尔茨海默病评定量表中文译本的效度和信度

目的：评价阿尔茨海默病评定量表（Ａｌｘｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ Ｓｃａｌｅ,ＡＤＡＳ）中文译本的效度和信度。方法：选择２０例符合ＮＩＮＣＤＳ－ＡＳＲＳＡ诊断标准的很可能ＡＤ患者为被试,两名评定者盲法评定,通过评定者间一致性评价量表信度。进行ＡＤＡＳ、ＭＭＳＥ、ＧＤＳ、ＡＤＬ和Ｂｌｅｓｓｅｄ Ｒｏｔｈ量表评分,通过相关分析考察量表效度。ＡＤＡＳ各条目评分进行相差分析,以     

在精神分裂症临床研究中开展量表评定方法

在衡量一个精神病人的治疗效果时,由于缺乏客观指标,常因学术观点与掌握尺度不同以及主观倾向性影响而出现差异。为克服这些缺点,上海市精神病院试行了一个评定办法,即按精神病常见症状的     

利培酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症双盲对照试验

目的对比利培酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法101例精神分裂症患者随机分为两组,采用平行双盲随机对照方法分别口服利培酮2～6mg.d-1(51例)或氟哌啶醇6～18mg.d-1(50例)治疗,疗程6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床疗效四级评定标准评定疗效.用Simpson-Angus量表(SAS)和治疗中出现的药物不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果利培酮和氟哌啶醇的临床总有效率分别是68.6%和60.0%(P＞0.05).两药对精神分裂症阳性,阴性症状及一般精神病理学症状均有良好疗效,但两组间各种疗效指标无显著差异.利培酮的锥体外系症状(EPS)严重度显著低于氟哌啶醇.在肌紧张,震颤,静坐不能三种药物不良反应的严重度,TESS总严重度,药物不良反应所致痛苦程度诸方面,利培酮也显著低于氟哌啶醇(P＜0.01).结论利培酮与氟哌啶醇总体疗效相当;临床治疗剂量的利培酮所致的EPS显著低于氟哌啶醇.     

MK-801建立谷氨酸功能低下精神分裂症小鼠模型的研究

目的用谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂地卓西平马来酸盐(MK-801)建立谷氨酸功能低下精神分裂症小鼠模型,评价MK-801不同剂量时对这种模型的行为学改变,探讨其适宜剂量。方法根据文献及预试验,确定MK-801的实验剂量,用DigBehv自发活动视频分析系统测定腹腔注射MK-801不同剂量组小鼠的自发活动,用评分量表评价小鼠的刻板行为,并与注射生理盐水组比较。结果MK-801(0．125～0．50 mg／kg)呈剂量依赖性增加小鼠的自发活动和刻板行为。MK-801剂量为0．25 mg／kg时能显著增加小鼠的自发活动和刻板行为,而且从行为学方面评定,没有明显的神经毒性作用。0．50 mg/kg剂量组出现了后肢肌力障碍和明显的共济失调等神经毒性表现。结论0．25 mg／kg的MK-801可作为谷氨酸功能低下小鼠模型的最适宜剂量,引起的行为学改变能够客观量化。     

代谢综合征与急性冠脉综合征

早在上世纪60～70年代，医学界已经发现肥胖常与高血脂、高血糖、高血压等多种临床现象并存，这些现象通常具有一个共同的病理基础，主要是糖代谢和脂肪代谢发生了障碍，因此早期把这些临床现象称为“代谢障碍综合征”，以后逐渐发现具备这些临床特征的人群，很容易发展引起勤脉粥样硬化，发展到罹患心绞痛、心肌梗死和脑卒中等严重疾病，1998年WHO专家组将上述的临床症群正式命名为“代谢综合征（Metabolics，Syndrome，MS）”。     

高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中溴酸加兰他敏浓度

目的建立高效液相色谱荧光法测定人血浆中氢溴酸加兰他敏浓度的方法.方法采用hypersil-C8色谱柱,以乙腈水三乙胺(25741)作为流动相(pH=7.0).碱化血浆后经无水乙醚提取,挥干乙醚后,残渣经溶有参照标准品舒必利的流动相溶解后进行测定.荧光检测的激发波长为290nm,发射波长为320nm.结果本法测定氢溴酸加兰他敏的线性范围为5～250μg.L-1(r=0.999),最低检测限1ng,最低检测浓度为5μg.L-.日内变异系数为8.92%,日间变异系数为8.79%,萃取回收率和方法回收率均>90%.结论本方法精密、准确、稳定,适用于加兰他敏的临床检测和药代动力学研究.     

精神分裂症的性别差异

近年来,关于精神分裂症性别差异的研究越来越多,本文对此进行了综述。     

氯氟(艹卓)乙酯(79例)和地西泮(75例)治疗焦虑障碍随机双盲多中心研究

目的:评价氯氟(艹卓)乙酯治疗焦虑障碍的疗效和安全性.方法:本次临床试验采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照研究.完成4 wk治疗的病人共154例,其中氯氟（艹卓）乙酯组(试验组)79例,地西泮组(对照组)75例.试验组早、午餐后服氯氟（艹卓）乙酯安慰剂及地西泮安慰剂各1片,晚餐后服氯氟（艹卓）乙酯2 mg及地西泮安慰剂各1片;对照组早、午、晚餐后服氯氟（艹卓）乙酯安慰剂及地西泮2.5 mg各1片,疗程为4 wk.结果:治疗4 wk后,试验组的HAMA总分显著降低,HAMA减分率达(63±s 20) %,临床总有效率达80 %,与对照组相比差异无显著意义(P>0.05).试验组的不良反应的发生率为12 %,与对照组相比差异无显著意义.结论:氯氟（艹卓）乙酯治疗焦虑障碍有明显疗效,无明显不良反应.     

阿米替林治疗内源性抑郁症靶症状谱的因子分析

用固定日剂量的阿米替林对５５例重度抑郁伴忧郁的住院病人治疗６周。用Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁及焦虑量表、Ａｓｂｅｒｇ抗抑郁药副作用量表评定临床变化，并对评定结果进行联合因子分析。经配对ｔ检验分析发现，迟滞性抑郁因子减分于第３周始呈现显著下降，第４周达高峰。焦虑症状于治疗后期方显好转。睡眠障碍与强迫诸因子于治疗第１周末显著好转。偏执、一般躯体症状、食欲、体重、性功能、昼夜变化、人格解体及植物神经功能紊乱在治疗过程中变化不著。药物的抗胆碱能及中枢神经系统副作用在治疗第１周最为明显，之后变化不大。