ICP-MS法测定松潘地产大黄药材中重金属元素的研究

目的：测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法：微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果：5种元素的检出限范围为0.02～0.3ng.mL-1;各元素线性相关系数均可以达到0.999;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论：从重金属元素的角度推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

超量扩张术在头皮大面积瘢痕性秃发修复中的应用

目的探讨增大扩张量的皮肤扩张术治疗头皮大面积瘢痕性秃发的临床效果。方法 8例大面积(40%～50%)的瘢痕性秃发患者置入扩张器,扩张3～6个月,注水量为扩张器额定容量的2～3倍。结果 8例患者均获得满意的修复,皮瓣全部存活,毛发生长良好,外形满意。结论超量扩张术是修复大面积瘢痕性秃发的理想方法。     

非创伤性股骨头缺血性坏死差异表达蛋白的鉴定和分析

目的:应用组织蛋白质组学方法寻找与成人非创伤性股骨头缺血性坏死相关的蛋白质方法:分别于非创伤性股骨头缺血性坏死患者和新鲜股骨颈骨折患者的股骨头中采集坏死骨组织样本与正常骨组织样本8份,采用四种不同的溶剂提取骨组织中的总蛋白,应用多维液相色谱与串联质谱联用技术对组织蛋白进行分离鉴定和生物信息学分析.结果:坏死组织样本和正常组织样本中鉴定二肽段以上的高可信度蛋白质数量分别为1233个和999个,假阳性率为0.9%.共鉴定154种3倍以上的差异蛋白质.基因本体论蛋白功能分析和文献检索显示34种蛋白质与股骨头缺血性坏死密切相关.Western免疫印迹证实了ONFH患者骨组织中GPCR26和ChST2表达量下调,与质谱结果一致.结论:非创伤性股骨头缺血性坏死存在复杂的病理生理学过程.研究发现的34个差异表达蛋白可能成为股骨头缺血性坏死早期临床诊断的候选生物学标志物.     

清热解毒软胶囊治疗寻常痤疮临床观察

目的:观察清热解毒软胶囊联合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法:将129例寻常痤疮患者随机分为两组。治疗组用清热解毒软胶囊,每次4粒,每日3次口服,维胺脂胶囊50mg,每日3次,15日为1个疗程;对照组用维胺脂胶囊50mg,每日3次,15天为1个疗程。两组均治疗2个疗程后统计疗效。结果:治疗组治愈率为42.47%,对照组治愈率19.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论:清热解毒软胶囊联合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮疗效好且安全性高,可供临床应用。     

民族药质量标准建立的设想

主要阐述了民族药质量标准控制的发展现状和存在的问题,提出了建立民族药质量标准的设想。     

高迁移率族蛋白A1在子宫内膜癌中的表达及意义

目的 探讨高迁移率族蛋白A1(high mobility group protein A1,HMGA1)在子宫内膜癌细胞系AN3CA、ECC-1、Ishikawa以及子宫内膜癌组织、正常子宫内膜组织中的表达及意义.方法 采用半定量RT-PCR和Western Blot检测子宫内膜癌细胞系AN3CA、Ecc-1、Ishikawa以及21例子宫内膜癌组织(研究组)、18例正常子宫内膜组织(对照组)中HMGA1-mRNA与HMGA1蛋白的表达水平.结果 HM-GA1-mRNA与HMGA1蛋白在子宫内膜癌细胞系AN3CA、ECC-1、Ishikawa以及两组子宫内膜组织标本中均有不同程度的表达,研究组中HMGA1-mKNA与HMGA1蛋白的平均表达水平显著高于对照组(P＜0.05),并与手术一病理分期有关(P＜0.05),与子宫内膜癌组织的分化程度无关(P＞0.05).结论 HMGA1的过度表达可能参与了子宫内膜癌的发生和发展,在子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭中可能发挥重要作用.     

子痫前期患者胎盘组织中miRNA-152和miRNA-377的表达

目的探讨微小RNA（microRNA,miRNA）在子痫前期患者和正常产妇胎盘组织中的表达差异,及其在子痫发病中的作用。方法收集子痫前期患者和正常产妇胎盘组织并提取RNA;采用miRNA特异引物进行反转录;荧光实时定量聚合酶链反应（real—time PCR）检测miRNA-152（miR-152）和miR-377基因的表达量。结果在子痫前期患者胎盘组织中miR-152表达升高,miR-377表达降低。结论子痫前期患者胎盘组织中存在特异miRNA的差异表达,其发病可能受miRNA的调控。     

丝瓜籽核糖体失活蛋白基因Lufiin-a

目的探讨丝瓜籽核糖体失活蛋白基因Luffin—a原核表达载体的构建方法。方法从Pubmed中查到Luffin—a的mRNA全序列,用RT—PCR的方法从未成熟的丝瓜种子中克隆Luffin—a基因,T—A克隆后鉴定核苷酸序列,构建原核表达载体pET-15b（＋）-Luffin—a,转化大肠杆菌BL21（DE3）,并经IPTG诱导表达;SDS-PAGE鉴定Luffin—a表达产物。结果克隆出Luffin—a基因,IPTG诱导后大肠杆菌培养液和超声破碎的菌体沉淀中都有Luffin—a表达产物。结论本研究成功构建了Luffin—a原核表达载体。     

LINC00460靶向miR-380-3p对皮肤鳞状细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响

目的:探讨LINC00460对皮肤鳞状细胞癌（CSCC）细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及可能机制。方法:实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分析人类永生化表皮细胞（HaCaT）和CSCC细胞（SCC13、A431和HSC-5）中LINC00460和miR-380-3p的表达水平。将LINC00460小干扰RNA（si-LINC00460）、miR-380-3p模拟物（miR-380-3p mimics）、si-LINC00460+miR-380-3p抑制物（anti-miR-380-3p）分别转染A431细胞,细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞活力,流式细胞术分析细胞凋亡,Transwell实验分析细胞迁移和侵袭能力,蛋白质印记（Western blot）检测细胞周期素D1（CyclinD1）、基质金属蛋白酶2（MMP2）、基质金属蛋白酶9（MMP9）、上皮细胞钙黏蛋白（E-Cadherin）、神经钙黏蛋白（N-Cadherin）、波形蛋白（Vimentin）的表达。双荧光素酶报告基因实验、RT-qPCR确定LINC00460对miR-380-3p的靶向调控作用。结果:与HaCaT比较,CSCC细胞中LINC00460表达显著增加,miR-380-3p表达显著降低（P＜0.05）。下调LINC00460表达后A431细胞增殖活力、迁移和侵袭细胞数以及CyclinD1、MMP2、MMP9、N-Cadherin和Vimentin蛋白表达显著降低（P＜0.05）,凋亡率、E-Cadherin蛋白表达显著升高（P＜0.05）。上调miR-380-3p表达后A431细胞增殖活力、迁移和侵袭细胞数以及CyclinD1、MMP2和MMP9表达显著降低（P＜0.05）,凋亡率显著升高（P＜0.05）。与下调LINC00460比较,同时下调LINC00460和miR-380-3p后A431细胞增殖活力、迁移和侵袭细胞数以及CyclinD1、MMP2、MMP9、N-Cadherin和Vimentin蛋白表达显著升高（P＜0.05）,凋亡率、E-Cadherin蛋白表达显著降低（P＜0.05）。LINC00460靶向负调控miR-380-3p表达。结论:CSCC细胞中LINC00460表达增加,下调LINC00460能够降低CSCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力,诱导细胞凋亡,其机制与靶向调控miR-380-3p表达有关。