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2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
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21.
采用常规致畸实验方法,给予妊娠大鼠432.80 mg/kg、135.25 mg/kg、43.28 mg/kg(1/5-1/50 LD50)硫酸铟经口灌胃染毒,以探讨硫酸铟的致畸效应以及其对雌性大鼠的生殖毒性作用。结果染毒组孕鼠孕末增重明显降低,吸收胎数均显著高于对照组,存活胎仔仅见个别有卷尾、波状肋、少肋等,未见到腭裂、脑外露、器官缺失等典型畸变;各染毒组成形胎仔的生长发育与对照组比较差异无统计学意义。提示硫酸铟具有明显早期胚胎毒性作用,可导致早期胚胎大量死亡并形成吸收胎。其致畸作用及对成形胎仔的生长发育影响并不明显。 相似文献
22.
在电解锌的生产过程中,硫酸对作业工人皮肤、黏膜和牙齿有强烈刺激和腐蚀作用。本文结合现场监测、作业工人一般情况、体检结果、个人防护情况等调查,探讨酸对工人呼吸系统、皮肤黏膜刺激的危害,为采取有效的防护对策提供科学依据。 相似文献
23.
24.
25.
慢性萎缩性胃炎(CAG)是一种顽固性难治性消化系统常见病,临床表现复杂,变化多端,病程缠绵,反复迁延。半夏泻心汤为辛开苦降之代表方,是治疗消化系统疾病的有效方剂。我们于2009年3月~2010年5月应用半夏泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎患者20例,取得了较好的临床疗效,现报道如下。 相似文献
26.
27.
目的 了解大学生疲劳性亚健康状况并探讨其影响因素. 方法 采取分层随机整群抽样方法,用自行编制的疲劳性亚健康量表对长沙市某高校761名不同年级在校大学生进行问卷调查. 结果 大学生疲劳性亚健康发生率为35.35%,不同年级大学生疲劳性亚健康比较差异有统计学意义(P<0.05),农村学生比城市学生疲劳得分高差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归结果显示,锻炼时间少、恋爱、经济压力大、睡眠时间少、月消费水平低等因素均是大学生疲劳性亚健康发生的重要影响因素(P<0.05). 结论 长沙市某高校大学生疲劳性亚健康状况发生率较高,各高校应加大对大学生进行健康教育干预力度,引导大学生正确预防和消除疲劳性亚健康. 相似文献
28.
29.
酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。 相似文献
30.
目的探讨不同浓度腐胺对人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSF)增殖、迁移、凋亡的影响。方法将体外HSF
分为腐胺组和对照组,以含腐胺浓度分别为0.5、1、5、10、50、100、500、1000 μg/ml完全培养基培养细胞设为腐胺组,不添加腐胺
设为对照组。经对照组及不同浓度腐胺组处理的HSF培养24 h后,再以四唑化合物电子耦联显色法(MTS法)测定细胞增殖能
力(用吸光度值表示),Transwell迁移实验测定细胞的迁移能力,流式细胞技术(Flow Cytometry, FCM)Annexin V/PI标记法测
定细胞凋亡率。结果(1)细胞增殖能力(MTS)测定结果显示,0.5、1、5、10 μg/ml 腐胺组HSF的吸光度值较对照组升高(P<
0.01),并且1 μg/ml时达峰值(0.754±0.024);500、1000 μg/ml腐胺组HSF吸光度值较对照组降低(P<0.01);50、100 μg/ml腐胺
组HSF的吸光度值与对照组无明显差异(P>0.05);(2)Transwell迁移实验结果显示,1 μg/ml腐胺组穿过微孔膜的细胞数目较对
照组显著增加(P<0.01),且达到峰值309±21;50 μg/ml及以上浓度腐胺组HSF穿过微孔膜的数目较对照组减少(P<0.05);0.5、
5、10 μg/ml腐胺组HSF穿过微孔膜的细胞数目与对照组比较无明显差异(P>0.05);(3)流式细胞凋亡结果显示,0.5、1、5、10 μg/ml
腐胺组HSF凋亡率较对照组显著降低(P<0.05),而且在1 μg/ml时细胞凋亡率达最低值(11.10±0.79)%;100 μg/ml及以上浓度
腐胺组细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01),而且随着浓度增加凋亡率逐渐升高;50 μg/ml腐胺组与对照组比较细胞凋亡率
无明显差异(P>0.05)。结论微量腐胺可维持细胞正常的迁移能力,显著提高HSF的细胞增殖能力,而较高浓度的腐胺能显著
抑制HSF迁移与增殖,并诱导细胞发生凋亡,提示不同浓度的腐胺会对创面愈合起到完全不同的作用。
相似文献
分为腐胺组和对照组,以含腐胺浓度分别为0.5、1、5、10、50、100、500、1000 μg/ml完全培养基培养细胞设为腐胺组,不添加腐胺
设为对照组。经对照组及不同浓度腐胺组处理的HSF培养24 h后,再以四唑化合物电子耦联显色法(MTS法)测定细胞增殖能
力(用吸光度值表示),Transwell迁移实验测定细胞的迁移能力,流式细胞技术(Flow Cytometry, FCM)Annexin V/PI标记法测
定细胞凋亡率。结果(1)细胞增殖能力(MTS)测定结果显示,0.5、1、5、10 μg/ml 腐胺组HSF的吸光度值较对照组升高(P<
0.01),并且1 μg/ml时达峰值(0.754±0.024);500、1000 μg/ml腐胺组HSF吸光度值较对照组降低(P<0.01);50、100 μg/ml腐胺
组HSF的吸光度值与对照组无明显差异(P>0.05);(2)Transwell迁移实验结果显示,1 μg/ml腐胺组穿过微孔膜的细胞数目较对
照组显著增加(P<0.01),且达到峰值309±21;50 μg/ml及以上浓度腐胺组HSF穿过微孔膜的数目较对照组减少(P<0.05);0.5、
5、10 μg/ml腐胺组HSF穿过微孔膜的细胞数目与对照组比较无明显差异(P>0.05);(3)流式细胞凋亡结果显示,0.5、1、5、10 μg/ml
腐胺组HSF凋亡率较对照组显著降低(P<0.05),而且在1 μg/ml时细胞凋亡率达最低值(11.10±0.79)%;100 μg/ml及以上浓度
腐胺组细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01),而且随着浓度增加凋亡率逐渐升高;50 μg/ml腐胺组与对照组比较细胞凋亡率
无明显差异(P>0.05)。结论微量腐胺可维持细胞正常的迁移能力,显著提高HSF的细胞增殖能力,而较高浓度的腐胺能显著
抑制HSF迁移与增殖,并诱导细胞发生凋亡,提示不同浓度的腐胺会对创面愈合起到完全不同的作用。
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