宫颈长度联合胎儿纤连蛋白检测在早产预测中的价值

目的探讨宫颈长度联合胎儿纤连蛋白（FFN）检测预测早产的价值。方法采用阴道B超测量186例先兆早产孕妇宫颈长度,ELISA法测量其宫颈阴道分泌物中胎儿FFN水平,分析其预测妊娠结局的价值。结果宫颈长度联合胎儿FFN测定预测早产的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为98．73％、76．92％、89．66％和96．77％,其特异度、阳性预测值明显高于宫颈长度及胎儿FFN单独检测（P〈0．05）。结论宫颈长度联合胎儿FFN检测对预测早产有较高的价值。     

沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

①目的评价血管生成抑制剂沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。②方法58例NSCLC随机分为观察组和对照组,观察组采用GP方案＋沙利度胺治疗,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂80～100mg/m2,静滴,第1天;沙利度胺200mg/d,口服,第1天起连续给药。对照组采用GP方案化疗,剂量、方法与治疗组相同。③结果观察组和对照组有效率分别为51.7%和34.4%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的中位疾病进展时间（TTP）分别为6.8个月和3.8个月,观察组的中位TTP显著延长（P=0.0005）。观察组和对照组间毒副反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组患者治疗后生活质量评分较对照组有提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。④结论沙利度胺与GP方案具有协同作用,联合应用能显著提高晚期NSCLC患者的中位TTP,且不增加治疗后不良反应的发生率。     

蒲元和胃胶囊联合格拉司琼治疗化疗所致消化道反应的临床观察

目的探讨蒲元和胃胶囊联合格拉司琼治疗化疗所致消化道反应的临床疗效。方法将86例恶性肿瘤患者随机分为两组。治疗组采用口服蒲元和胃胶囊1.0 g,每日3次,格拉司琼3 mg静滴;对照组采用格拉司琼3 mg静滴。结果治疗组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合格拉司琼治疗化疗所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用。     

不稳定型骨盆骨折的护理对策

不稳定型骨盆骨折损伤重、出血多,多伴有内脏损伤及管腔脏器破裂、死亡率高却卧床时间长,护理难度大,在骨盆骨折中,30%-50%的患者为不稳定骨折.长期以来的治疗方法有手术切开复位加内固定及非手术的卧床加牵引或卧床,目前还有主张外固定加牵引的治疗,1990年1月-2001年12月我院收治96例不稳定型骨盆骨折患者,采用常规护理与个性化护理相结合,取得了良好的效果,现将护理体会总结如下.     

有晶状体眼虹膜夹持型人工晶状体植入治疗高度近视的临床研究

<正>我院于2005年6月开始行有晶状体眼虹膜夹持型人工晶状体植入术治疗超高度近视眼,本研究旨在进一步评价该手术的有效性、安全性、可预测性、稳定性及患者满意度。1资料和方法1.1一般资料:本研究为回顾性病例分析研究。2005年6月     

生殖道感染对未足月胎膜早破妊娠结局的影响

目的：探讨生殖道感染对未足月胎膜早破孕妇的妊娠结局的影响。方法：回顾性分析2011年6月至2011年12月广东省深圳市妇幼保健院收治的126例未足月（孕周为28～37周）胎膜早破孕妇的临床资料。根据检验结果将患者分为非感染组（33例）,细菌感染组（30例）,非细菌感染组（32例）和混合感染组（31例）。比较4组患者的入院孕周、分娩孕周、保胎天数、新生儿出生体质量、宫内感染率、胎盘病理阳性程度、分娩方式、新生儿窒息程度、新生儿并发症、产妇并发症发生率等指标。结果：细菌感染组与混合感染组患者的分娩孕周、保胎时间明显缩短,新生儿体质量明显降低,胎盘病理阳性率及宫内感染率明显增加（P〈0．05）。结论：加强对未足月胎膜早破孕妇的生殖道细菌的培养及检测,及时、有针对性的治疗,可降低早产发生率。     

乳糖在干粉吸入剂中的应用

目的综述了乳糖在干粉吸入剂(dry powder inhalers,DPI)中的应用,为DPI的研究和开发提供思路。方法查阅国内外相关文献,综述了载体乳糖(coarse carrier)的不同性质及加入微粉化乳糖(fine particles)对DPI肺部沉积的影响。结果 DPI中的药物经微粉化后,其雾化性能下降。乳糖应用于DPI中的研究分析表明,乳糖可以有效改善DPI中药物的雾化性能,从而提高药物在肺部的沉积效率,发挥最佳药效。结论加入不同性质的载体乳糖和微粉化乳糖可以有效改善药物在肺部的沉积效率。     

慢性充血性心力衰竭患者左卡尼汀与参麦注射液治疗的临床效果分析

目的研究并探讨左卡尼丁联合参麦注射液对于慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果。方法 2008年12月-2011年12月期间我院一共收治了慢性充血性心力衰竭患者100例,并将上述100例患者作为本组研究的研究对象。将所有的研究对象进行分组处理,使观察组和对照组各由50例慢性充血性心力衰竭患者组成。对照组患者所运用的临床治疗方式为传统方法,而观察组患者所运用的临床治疗方式为左卡尼丁联合参麦注射液,1疗程之后,将两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组患者与对照组患者的临床疗效相比,差异具有显著性(P<0.05)。观察组显效的例数为32例,有效的例数为16例,有效率96%;对照组显效的例数为27例,有效的例数为15例,有效率84%。结论在众多治疗慢性充血性心力衰竭的方法中,左卡尼丁联合参麦注射液是十分安全和有效的,疗效确切,值得借鉴与应用。     

利培酮、奥氮平和阿立哌唑对血清泌乳素水平的影响

目的探讨利培酮、奥氮平以及阿立哌唑对精神分裂症患者血清泌乳素（PRL）的影响。方法选择住院18～45岁女性精神分裂症患者随机分为利培酮组、奥氮平组及阿立哌唑组,每组40例。于治疗前,治疗4周、12周检测血清PRL并记录溢乳、月经情况。结果与治疗前比较,利培酮组及奥氮平组血清PRL升高,并有相应临床症状;阿立哌唑组无明显升高,几乎无影响。结论不同的非经典抗精神病药物对血清PRL的影响存在差异。     

华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆蛋白结合率的测定

建立测定华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与人、比格犬和大鼠血浆蛋白结合率的方法;采用平衡透析法,并以高效液相色谱法进行测定,计算华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与不同血浆的蛋白结合率。华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在3种不同透析内液中的线性范围均为0.50～40.00μg.mL 1,透析外液均为0.25～4.00μg.mL 1。在3种不同透析内液和透析外液中,华蟾酥毒基提取回收率为(68.73±2.16)%～(79.27±1.62)%,酯蟾毒配基为(71.59±4.31)%～(83.47±2.63)%。华蟾酥毒基在人、大鼠和比格犬血浆中的平均血浆蛋白结合率分别为85.63%、80.21%和70.10%,酯蟾毒配基分别为84.51%、75.11%和70.60%。结果表明,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基与3种血浆蛋白结合率较高,且结合率人>大鼠>比格犬。