Willis氏环前部与前交通动脉瘤相关的显微解剖研究

手术显微镜下对40例成人尸体脑的 Willis 氏环前部及其分支解剖观察。分析和讨论临床特别是前交通动脉瘤外科相关的问题。     

乳腺癌组织中GST-π、PCNA的表达及临床意义

目的　探讨乳腺癌组织中GST -π的表达及可能的作用机制。方法　采用免疫组化S -P法 ,并结合增殖细胞核抗原 (PCNA)表达及临床分期 ,研究乳腺癌组织中GST -π及PCNA表达。结果　乳腺癌中GST -π表达为 63 .6% (2 8/44 ) ,临床Ⅲ期表达显著高于临床Ⅰ、Ⅱ期。PCNA在乳腺癌组织中高表达为 72 .7% ,在淋巴结转移组和非转移组之间 ,差异显著 (P <0 .0 1 ) ;GST -π与PCNA表达呈正相关。结论　PCNA的阳性率与淋巴结转移有关 ,联合GST -π检测 ,对乳腺癌化疗药物的选择及预后的判断有参考价值     

小脑上动脉及其与三叉神经根关系的显微解剖研究

在手术显微镜下观察了40例成人脑标本的小脑上动脉及其一级分支的袢形、直径、距离及其与三叉神经根的关系。25侧(31.25%)共30支小脑上动脉主干或其一级分支接触或压迫三叉神经根,以接触或压迫神经根的上内缘为多见。小脑上动脉多形成尾袢,尾袢深而突出者接触或压迫三叉神经根。     

肿瘤坏死因子-α对少突胶质前体细胞的影响及其机制的研究

目的：探讨肿瘤坏死因子‐α（T N F‐α）对少突胶质前体细胞（O PC ）的作用及机制,为脑室周围白质软化（PV L ）的治疗提供策略。方法将分离纯化的OPC分为空白对照组、TNF‐α组、肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）抗体组,将50 ng／mL TNF‐α作用于TNF‐α组、TNFR1抗体组,免疫荧光化学检测OPC的分化情况,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测3组细胞的相对活力, RT‐PCR检测细胞TNFR1的mRNA水平的表达情况。结果与空白对照组和TNFR1抗体组相比,TNF‐α组OPC的细胞活力明显下降（P＜0．05）,并且不能沿着少突胶质谱系细胞进行分化,即分化为原少突胶质细胞。TNF‐α组TNFR1的mRNA表达明显的上调,空白对照组和TNFR1抗体组的mRNA表达无明显的变化。结论 TNF‐α主要通过 TNFR1引起OPC的凋亡,抑制O PC分化。     

p97在人脑胶质瘤细胞铁代谢中的作用

目的　探讨黑素转铁蛋白 p97在人脑胶质瘤细胞铁摄取中的作用。 方法　应用含放射性柠檬酸铁(59Fe -Citrate)的培液孵育人脑胶质瘤细胞株GBM及BT32 5 ,以不同浓度PI -PLC及 pronase处理细胞 ,γ -闪烁计数仪测定cpm值 ,得到胶质瘤细胞的相对Fe摄取水平。结果　在一定浓度PI -PLC作用下 ,肿瘤细胞59Fe摄取水平显著降低 ,随着PI -PLC浓度的增加 ,加入 pronase和不加入pronase的细胞59Fe摄取量接近一致。结论　p97在人脑胶质瘤细胞高表达并在其铁摄取中起重要作用     

少突胶质细胞电离辐射后早期基因表达谱的检测

目的 检测电离辐射后早期少突胶质细胞基因表达的变化特征.方法 将离体培养的少突胶质细胞经10 Gy照射后在1和4 h时间点,采用Affymetrix RAT 230 2.0基因表达谱芯片进行检测,并用实时荧光定量RT-PCR验证髓鞘碱性蛋白(MBP)和神经细胞间黏附分子1(NCAM-1)的测量结果.结果 少突胶质细胞经辐照后1和4 h内,其基因表达谱发生了明显的变化,这些基因有1079个已经命名并可以作功能分类.定量PCR表明MBP mRNA表达明显下调,而NCAM-1则上调,照射后4与1 h相比,表达量上调了3倍以上.结论 电离辐射后少突胶质细胞在几小时内就会发生一系列基因表达的变化,其中MBP和NCAM-1的改变可能在放射性脱髓鞘病变的发病机制中起重要作用.

Abstract：

ObjectiveTo characterize the gene expression in acute phase of irradiated oligodendrocytes (OL) in vitro.Methods The total RNA was extracted from irradiated OLs with 10 Gy by 6 MV X-rays at 1 and 4 h.The Affymetrix RAT 230 2.0 microarray were used to evaluate and screen the gene expression profile.The quantitative real-time RT-PCR was performed to validate the microarray results of selected myelin basic protein (MBP) and neural cell adhesion molecule 1 ( NCAM-1 ) genes.Results Compared with un-irradiated OLs,there were 1079 different expressed genes in irradiated cells.Those genes were classified in 79 categories based on the functional classification.Some familiar genes associated with OL cellular physiological process,apoptosis,cell cycle control,metabolism,cell communication and receptor binding were included.Compared with the microarray results,the coincidence rate of real-time RT-PCR was 91.7%.The down-regulation of MBP and up-regulation of NCAM 1 gene expression were confirmed.Conclusions Radiation-induced changes in gene expression in OLs took place in acute phase and influenced by time-course.The changes of MBP and NCAM1 gene expression may play a key role in the pathogenesis of radiation-induced demyelination.     

硫氧还蛋白对缺氧/复氧大鼠海马神经元caspase-3活性的影响

目的：探讨硫氧还蛋白（Trx)和caspase-3在鼠海马神经元缺氧／复氧损伤中的作用。方法：原代培养10d的新生鼠海马神经元缺氧3h复氧12h,24h和48h，分为正常对照组、缺氧／复氧组和Trx组，用MTT比色法测定各时点的神经元存活率；底物裂解法检测caspase-3活性。结果：缺氧／复氧组海马神经元复氧12－48h，海马神经元caspase-3样蛋白酶活性明显增高，以复氧24h为最高，而存活率进行性下降；Trx组caspase-3样蛋白酶活性曲线与缺氧／复氧组相似，但明显下降，细胞存活率较缺氧／复氧组明显提高。结论：海马神经元缺氧／复氧后，caspase-3样蛋白酶被激活，参与神经元损伤过程；Trx对神经元有保护作用。     

大鼠局灶性脑缺血/再灌注后单、双链DNA断裂的实验研究

DNA链断裂可能参与触发细胞凋亡 ,其形式可以为单链断裂 (SSB)或双链断裂 (DSB) ,SSB代表潜在可修复性损害 ,而DSB则是典型的不可修复性损害 ,是凋亡的生化特性。脑缺血 /再灌注后神经细胞可出现坏死 ,也可出现凋亡 ,该过程涉及一系列复杂的分子机制。本实验研究大鼠脑缺血 /再灌注模型中DNASSB及DSB情况 ,了解各自出现的模式 ,进一步揭示脑缺血 /再灌注损伤的分子机制。选用成年SD大鼠 ,随机分为模型组 (MCAO)、假手术组 (Sham)和正常对照组 (Naive) ;用Belayev等改良的Longa线栓法建立大鼠左侧大脑中动脉缺血 /再灌注模型 ,诱导缺血 2h ,分别在再灌注 0h、4h、2 4h和 48h ,用Klenow及TdT(TUNEL)标记染色法检测各组大鼠皮质及海马的单、双链DNA断裂情况 ;用方差分析 (ANOVA)进行统计学分析处理。结果发现 ,假手术组及正常对照组动物脑组织中可见极少量的Klenow及TUNEL阳性细胞 ;MCAO模型组缺血对侧脑组织的SSB及DSB无明显增多 ;缺血侧皮质及海马Klenow及TUNEL阳性细胞数均逐渐增多 ,缺血侧大脑皮质的SSB在缺血 2h即开始增多 ,2 4h达高峰 ;而DSB在再灌注 2 4h时才开始增加 ,48h进一步增加 ;海马SSB在再灌注 48h明显增加 ,而海马区DSB直至再灌注 48h才开始增加。证实大鼠脑缺血 /再灌注脑损伤过程中可出?     

CBS与SEP在脊髓半切损伤后功能评定中的应用

目的探讨稳定的脊髓损伤建模方法，为本研究室相关研究提供实验依据。方法将25只SD大鼠随机分为脊髓损伤组(A组，行T12椎板切除术 脊髓左半切)、假手术组(B组，行T12椎板切除术，不切脊髓)及正常组(C组)。术后1、2、3、4周行改良联合行为评分(CBS)，术后24h及4周行体感诱发电位(SEP)等检测，观察神经功能恢复情况与一致性。结果A组各周CBS与B、C组间差异有显著性，B、C组间差异无显著性。A组术后24hSEP消失，术后4周有恢复，较B、C组潜伏期延长、波幅减少，B、C组间差异无显著性。结论该动物模型操作简单，动物存活率高且稳定，在脊髓损伤修复研究中有较好的应用前景。     

小脑前下动脉的显微解剖应用研究

目的:探讨小脑前下动脉的显微解剖特点及其变异特征,明确小脑前下动脉与相邻颅骨、颅神经的比邻关系与供血范围,为临床该区域的小脑肿瘤外科手术、微血管减压术及介入手术等提供解剖学依据。方法:利用12具24侧福尔马林固定的成人脑标本,对小脑前下动脉进行显微解剖,观察、测量、统计血管的数目,走行、分支情况及其与周围神经的关系。结果:小脑前下动脉管径在0.52mm～1.83mm之间,平均(1.23±0.41)mm。AICA出现率为100%。其分支迷路动脉、回返穿动脉、弓下动脉和小脑弓下动脉,出现率分别为100%,87.5%,79.2%及8.3%。AICA在面神经根附近形成AICA袢出现率为90%。AICA袢与内耳门关系密切,80%穿过面、蜗神经。结论:小脑前下动脉存在较大变异,与周围的三叉神经,面、蜗神经关系密切,熟悉颅底血管的显微外科解剖,重视血管的复杂变异,才能避免桥小脑角术中损伤相关血管。