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101.
102.
目的:制备可吸收交联微孔止血粉,观察其对肝脏、肾脏和股动脉出血的止血效果并探讨其止血机制。方法:取成年健康新西兰兔30只,雌雄不限,体重2000~2250g,随机分成A、B、C三组(A组为肝脏出血模型,B组为肾脏出血模型,C组为股动脉出血模型),每组均根据切口再随机分成可吸收交联微孔止血粉实验组1和Arista止血粉对照组2(n=5),按随机化分组原则在出血创面喷洒1g止血材料进行止血,观察止血情况并记录出血量和止血时间。止血成功后取创伤周围组织进行苏木精和伊红染色观察组织变化。 结果:A1、A2组出血量分别为(1.02±0.10)g、(1.03±0.09)g,止血时间分别为(92.6±5.16)s、(95.6±5.31)s,两组差异无统计学意义((P﹥0.05); B1、B2组出血量分别为(0.92±0.09)g、(0.94±0.08)g,出血时间分别为(87.5±7.48)s、(88.8±6.54)s,两组差异无统计学意义(P﹥ 0.05);C组股动脉出血模型止血失败。创伤周围组织切片苏木精-伊红染色显示红细胞大量聚集,无灼伤迹象。 结论:可吸收交联微孔止血粉对于实质性脏器能达到与Arista止血粉相似的止血效果,但不适合于压力较高的知名动脉出血的止血。 相似文献
103.
104.
1临床资料30例均来自本院2010—10—2012—05就诊的膝关节骨性关节炎(OA)患者,其中男10例,女20例;年龄最大70岁,最小43岁;病程最长10年,最短2个月。参照骨关节炎诊治指南(2007年版)中的膝关节OA诊断标准。 相似文献
105.
我们采用蒙药苏木-6味汤、达玛尔汤、高吉勒-9味汤、脑朝格六味散、仁钦-得瓦散剂等治疗鼻窦炎疗效满意,现报告如下。1病因病机1.1病因:蒙医学理论认为本病系"亚玛"的黏虫侵入体内而引起的一种病,是由于寒热错杂、罹患感冒、劳累过度、热病余邪及饮酒过度、烟薰、寒风袭击等外因使人体内三根失调,正精损耗而使身体衰弱时"亚玛"虫侵入体内借气血运行至头部引起病变所致。 相似文献
106.
107.
目的:观察蒙药伊赫哈日-12对醉酒小鼠的解酒作用。方法:制备醉酒小鼠模型,采用葛花解酲汤及低、中、大剂量伊赫哈日-12灌胃干预,以蒸馏水为对照,以动物醉酒时间、睡眠持续时间、攀附时间及全血乙醇含量为观测指标,分析比较各方解酒和对全血乙醇含量的干预作用。结果:伊赫哈日-12可以明显延长实验小鼠醉酒时间及攀附时间,缩短睡眠持续时间,并降低饮酒后各时段全血酒精含量,与模型组比较差异具有显著性(P〈0.05);伊赫哈日-12中剂量组可以取得与葛花解醒汤相一致的效果,两者比较无显著性差异(P〉0.05);伊赫哈日-12中剂量组改善多数解酒指标及降低全血乙醇含量作用优于低剂量组及大剂量组。结论:中剂量蒙药伊赫哈日-12对实验性醉酒小鼠的解酒效果良好。 相似文献
108.
目的构建GST-hVinexin融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达。方法从COS-7细胞中提取mRNA,反转录为cDNA。用PCR方法扩增出hVinexin基因全长,通过BamHI和SalI酶切位点将其定向插入pGEX-4T-2载体中,构建原核表达质粒pGEX-4T-2-hVinexin,并转化E.coli DH5α,通过限制性内切酶酶切电泳和DNA测序鉴定正确后,转入E.coli BL21中,经异丙基硫代β-D半乳糖苷大量诱导表达,SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定。结果电泳后酶切结果证实hVinexin大小为990bp,测序证明成功构建了原核表达质粒GST-hVinexin,并诱导表达GST-hVinexin融合蛋白,进一步用Western blot方法验证了其融合蛋白的表达。结论成功构建了GST-hVinexin原核表达载体,并在原核细胞大肠埃希菌表达,为进一步纯化Vinexin及研究其结构与功能提供了前提基础。 相似文献
109.
背景:纤维蛋白黏合剂作用于全膝关节置换后的止血疗效和安全性的分析一直存在争议。
目的:系统评价纤维蛋白黏合剂对对全膝关节置换后的止血效果及安全性的影响。
方法:计算机检索1975年至2012年10月PubMed,Cochrane Library,EMBASE,OVID数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、数字化期刊全文数据库,并手动检索相关骨科杂志。中文检索词:全膝关节置换、膝关节置换、纤维蛋白黏合剂、组织胶水。采用Jadad评分标准评价纳入研究的质量,采用RevMan 5.1软件进行统计学处理。主要观察全膝关节置换后引流量,全膝关节置换后患者输血率,患者平均住院日,置换后膝关节的活动度,并发症如深静脉血栓的发生情况。
结果与结论:共纳入5篇前瞻性随机对照试验,总计310例患者,其中纤维蛋白黏合剂应用组患者为168例,对照组患者为142例。Meta分析结果显示:膝关节置换后,纤维蛋白黏合剂可明显减少纤维蛋白黏合剂组的置换后引流量(MD=-386.88,95%CI:-583.66- -190.10,P < 0.01);纤维蛋白黏合剂能够明显降低纤维蛋白黏合剂组患者全膝关节置换后输血的概率(RR=0.53,95%CI:0.42-0.83,P < 0.01)。纤维蛋白黏合剂可减少纤维蛋白黏合剂组患者的住院时间(MD=-3.56, 95%CI:-4.97- -2.16, P < 0.01),同时改善实验组患者膝关节置换后的膝关节活动程度(MD=16.48, 95%CI:5.94-27.02,P < 0.01)。而下肢深静脉血栓发生率在纤维蛋白黏合剂应用组与对照组之间差异无显著性意义(RR=1.18, 95%CI:0.18-7.84,P=0.86)。结果证实,纤维蛋白黏合剂可以明显减少全膝关节置换后患者的引流量及输血率,止血疗效较好,但目前尚无证据表明纤维蛋白黏合剂能够增加深静脉血栓的发生率。 相似文献
110.
目的:构建3*Flag-hPlk4真核表达载体,并证实重组表达载体在骨肉瘤细胞内的表达及定位.方法:以pGEX-4T-2-hPlk4为模板,利用聚合酶链反应扩增hPlk4基因cDNA全长,并将其克隆至含有3*Flag标签的真核表达载体中.进一步将构建的重组载体进行双酶切和测序鉴定,并转染到U2OS骨肉瘤细胞中,Western blot检测重组蛋白的表达.同时利用共聚焦激光显微镜观察3*Flag-hPlk4表达载体在U2OS细胞中的定位,进一步利用免疫沉淀的方法纯化人源Plk4蛋白.结果:hPlk4基因cDNA全长成功构建到3*Flag真核表达载体中,Western blot检测到含有3*Flag的人源Plk4融合蛋白表达,进一步在U2OS骨肉瘤细胞中主要定位于细胞质和细胞核周,并成功纯化hPlk4蛋白.结论:成功构建了3*Flag-hPlk4真核表达质粒,同时鉴定了融合蛋白的表达,并成功纯化人源Plk4蛋白.3*Flag-hPlk4蛋白主要定位在细胞质和细胞核周. 相似文献