云南红药胶囊在肛肠疾病术后应用90例临床观察

目的 观察云南红药胶囊在肛肠疾病术后的临床应用疗效.方法 采用随机、双肓和对照的方法,将180例肛肠疾病患者随机分为试验组和对照组,试验组90例在进行常规治疗后立即口服云南红药胶囊,每次0.25 g/粒,2粒,每天4次,连服3周.对照组90例在进行常规治疗后立即口服空白淀粉胶囊,每次0.25g/粒,2粒,每天4次,连服3周.结果 云南红药胶囊有消肿、止痛、抗炎、促进伤口愈合等作用,治疗组有效率明显高于对照组.结论 云南红药胶囊用药简单,疗效显著,无明显不良反应,值得在临床上推广使用.     

复方甘草口服溶液的制备工艺改进

目的解决复方甘草口服溶液处方中复方樟脑酊的添加工艺,得到澄清、质量合格、口感好的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,替代56%乙醇,提高樟脑、八角茴香油的溶解性。樟脑、苯甲酸加入到少量95%乙醇中溶解。八角茴香油加入到滑石粉中,充分研匀,再加樟脑乙醇溶液,研匀,加适量水充分搅拌,过滤,即得改良后的复方樟脑酊。再按药典制法即得新复方甘草口服溶液。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单,稳定性较好,且生产成本低。     

归芪多糖AAP-2A的结构特征研究

目的分离纯化归芪多糖AAP-2A,并对其结构特征进行研究。方法采用水提醇沉法提取归芪多糖(AAP),通过Sevag法脱除蛋白,DEAE-52纤维素柱色谱,葡聚糖凝胶柱色谱纯化等手段,得到1种新的归芪多糖AAP-2A。使用苯酚硫酸法测定了AAP-2A的含糖量,色谱技术检测了多糖紫外及红外性质、相对分子质量、绝对分子质量、分子构象及相对分子质量分布、单糖组成及其摩尔比值等特征。采用甲基化法和NMR法研究了AAP-2A的连接方式、主链和支链结构及分支点特征。结果 AAP-2A总糖量为98.98%,且不含核酸及蛋白质,红外吸收光谱分析表明AAP-2A有明显的多糖特征吸收,AAP-2A的相对分子质量大于6.68×105,绝对分子质量为2.252×106,由鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖组成,其物质的量比依次为1∶2.13∶3.22∶6.18。主链骨架由1,3-α-L-鼠李糖,1,3-β-D-半乳糖,1,3、1,5、1,3,5-α-L-阿拉伯糖和1,4、1,4,6-α-D-葡萄糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位和葡萄糖的4位,侧链分支由1位连接的α-D-葡萄糖组成。结论AAP-2A为一种新的中性归芪杂多糖,其构象呈高度支化状。     

S100A4蛋白在乳腺癌中的表达和意义

目的探讨乳腺癌中S100A4的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测62例乳腺癌中S100A4表达情况,分析其表达与临床病理特征之间的关系。结果①S100A4表达率在组织学分级Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺癌中分别为45.0%(9/20)、64.0%(16/25)和88.2%(15/17),差异有统计学意义;在淋巴结转移阳性组和阴性组中分别为78.1%(25/32)和50.0%(15/30),差异亦有统计学意义。②S100A4的表达与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),然而与年龄、肿瘤大小、TNM分期无显著相关。结论乳腺癌中S100A4的表达与肿瘤的进展密切相关,是判断乳腺癌侵袭、预测转移趋势的有价值的指标。     

氩氦刀冷冻消融对Ⅲ／Ⅳ期原发性肝癌患者肝功能的影响

目的评估冷冻消融对Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌患者肝功能的损害情况。方法前瞻性研究21例Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌患者冷冻消融前后肝功能各项指标的变化,进行统计学分析。结果在冷冻消融后,总胆红素(TB IL)、直接胆红素(DB IL)、间接胆红素(IB IL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷酰转肽酶(GGT)及总胆汁酸(TBA)均较冷冻前升高,总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)在冷冻后下降,其中总胆红素、白蛋白、胆碱酯酶的冷冻前后变化差异有显著性(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论冷冻消融治疗对Ⅲ/Ⅳ期原发性肝癌患者肝功能具有一定损害,应严格把握治疗适应证。     

聚乳酸/乙醇酸共聚物纳米基因载体的制备及转染效率考察

目的：为了制备转染效率高的新型基因载体，本实验制备由聚酰胺一胺型树状大分子（PAMAM）与聚乳酸／乙醇酸共聚物（PLGA）复合的新型基因载体，并评价了其转染效率。方法：采用溶剂挥发法制备了PAMAM-PLGA新型基因载体，并且通过考察纳米基因载体粒径，粒子形态，稳定性，zeta电位、pH值等，从而确定了最佳的制备工艺。用电泳实验和绿色荧光蛋白标记方法研究了它的转染效率。结果：新型基因载体能够很好的携带DNA进入细胞。结论：在适合的制备工艺条件下可以制备出粒径大约100nm，分散系数为0.088的新型纳米基因载体，其转染效率要高于单纯的PAMAM。     

藿香正气口服液制备工艺改进

目的：改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充分搅拌,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。     

中药颗粒喷雾干燥制粒生产效率提高方法研究

目的：探讨提高中药颗粒喷雾干燥制粒生产效率的方法。方法：对喷雾干燥制粒过程中的药液过滤、补集袋固定方法及其固定架构造进行研究,并对影响药液喷入速度的因素进行正交试验优化。结果：通过药液处理、更改补集袋固定方法及增加固定架支撑等方法,得出了中药喷雾干燥制粒的最优制备步骤。结论：该研究提高了中药颗粒喷雾干燥制粒的生产效率,优化了制备工艺,值得推广应用。