254例慢性荨麻疹过敏原检测结果分析

慢性荨麻疹是皮肤科的常见病,多数患者缺乏明确的病因,因而症状反复,病程漫长.近年来慢性荨麻疹发病率有增高的趋势,为寻找病因,我们对2005年3月至2006年5月254例慢性荨麻疹患者过敏原皮试结果进行分析,现报告如下.     

老年冠心病患者肾动脉造影的意义及危险因素分析

动脉粥样硬化是一种全身性疾病，冠心病和动脉粥样硬化性肾动脉狭窄分别是动脉粥样硬化在冠状动脉（冠脉）和肾动脉的局部表现。冠心病患者肾动脉狭窄的发生率不一（6.0%～27.1%）。我们对老年冠心病患者动脉粥样硬化性肾动脉狭窄的发生率和危险因素进行了探讨。     

569例血管瘤液氮冷冻治疗效果观察

目的：探讨液氮冷冻治疗血管瘤的疗效及相关护理对策。方法：569例婴幼儿血管瘤，采用棉签蘸取液氮法，直接接触瘤体表面进行冷冻治疗及相关护理。结果：569例病人中，448处草莓状血管瘤全愈；134处海绵状血管瘤，60处治愈，69处有效，5处无效；鲜红斑痣7处，均无效。结论：液氮冷冻治疗血管瘤是安全有效的方法，重视液氮冷冻治疗病人的护理，可以提高治愈率和减少并发症的发生。     

经皮冠状动脉介入治疗对冠心病伴ED患者勃起功能的影响

<正>勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是男性最常见的性功能障碍,严重的影响了男性的生活质量。而近年来一系列研究发现冠心病的发病与ED关系密切,其与冠心病的关系越来越受到重视。ED通常在冠心病发病的2～3年前开始出现,是冠心病的一个重要预测因素[1]。因此对冠心病患者性功能的状况进行评估具有重要的临床价值。     

急性心肌梗死院前延误时间影响因素分析

目的 探讨影响急性心肌梗死(AMI)患者院前延误时间(PDT)的相关因素.方法 回顾性分析2004年3月至2006年10月北京安贞医院抢救中心收治的807例AMI患者的临床资料.将就诊时间与发病时间的时间差作为PDT,根据PDT将患者分为≤2h和＞2h两组,分析年龄、性别、文化程度、吸烟、饮酒、高血压病史、糖尿病史、脑血管病史、冠心病或心绞痛史、来院时心率、血压、发病时间、季节、地点以及来院交通方式等因素对PDT的影响.结果 PDT＞2h组与PDT≤2h组比较,女性较多(114例,86例),年龄偏大[(62.0±12.9)岁,(59.0±12.9)岁],夜间发病者较多[136例(33.6%),103例(25.6%)],继往有糖尿病史者较多[114例(28.2%),87例(21.7%)]而吸烟者少[222例(55.9%),265例(66.9%)].多元Logistic回归分析显示,年龄、糖尿病史、夜间发病和乘急救车来院就诊与患者院前延误相关(P＜0.05).结论 年龄、糖尿病史、夜间发病以及乘急救车来院就诊是影响PDT的相关因素.加强患者及家属对AMI相关知识的认识、及时就诊,有助于AMI患者的救治及AMI患者病死率的降低.     

北方汉族人群醛固酮合酶基因-344C/T多态性特点及与血压水平相关性

目的:分析北方汉族人群醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性分布及与血压的相关性。方法:于2001-04/2002-09选取北京市、吉林省长春市、河北省唐山市和山东省成武县的健康体检者384例,均通过问诊没有任何器质性疾病史,临床和生化检查未发现有器质性疾病证据;均为汉族,没有任何血缘关系。受试者对研究内容知情同意。DNA提取并且通过聚合酶链反应技术结合限制性内切酶HaeⅢ聚合酶链反应产物酶切成功366例,应用限制性内切酶HaeⅢ37℃酶切2h。酶切产物25g/L琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察基因型。结果:①CYP11B2基因-344C/T多态性在中国汉族人群中分布是CC7.9%、CT35.8%、TT56.3%,等位基因C25.8%、T74.2%。②CYP11B2基因-344C/T多态性分布与日本、芬兰、南非、法国、德国和比利时等国正常人群分布差异有显著性意义,不同种族之间差异有显著性意义(P<0.004)。③CYP11B2基因-344C/T多态性CC、CT和TT基因型之间收缩压、舒张压、脉压、平均动脉压差异无显著性意义(P>0.05)。结论:不同种族、不同地区正常人群CYP11B2基因-344C/T多态性分布存在明显差异,中国汉族人群血压水平与CYP11B2基因-344C/T多态性可能无关。     

醛固酮合酶及Y染色体基因多态性与青年原发性高血压的关系

目的 探讨醛固酮合酶（CYP11B2）基因C-344T、Y染色体HindⅡ酶切位点多态性与青年原发性高血压的关系。方法 入选青年原发性高血压患者345例，正常人28I例。提取白细胞DNA，多聚酶链反应结合限制性内切酶（HaeⅢ、HindⅢ）方法检测多态性。结果 对照组和原发性高血压组间CYP11B2C-344T多态性各基因型和等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。HindⅢ多态性各基因型差异有统计学意义（P〈0．05），原发性高血压患者HindⅢ（-）基因型增多。结论 Y染色体HindⅢ酶切位点多态性与青年原发性高血压相关。     

急性肺栓塞并急性肺源性心脏病呼吸衰竭抢救成功1例

患者，女，69岁，因胸闷、憋气1周，晕厥加重1d，于2005年5月10日入院。既往有高血压病十余年。查体：体温35．9℃，脉搏109次／min，呼吸28次／min，血压124／77mmHg（1mmHg=0．133kPa），血氧饱和度89％。患者神志清楚，双侧瞳孔等大等圆，双肺呼吸音粗，无干湿性口罗音，心率109次／min，律齐，腹软，肝脾不大。胸部X线未见明显异常。血气分析：酸碱度pH=7．44，氧分压（PO2）61．5mmHg，二氧化碳分压（PCO2）30．3mmHg。     

血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与原发性高血压相关性研究

目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与原发性高血压的关系。方法入选研究对象1 295例,其中原发性高血压患者679例、正常对照人群616名。所有研究对象用常规方法提取白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶(PCR-RFLP)方法检测AT1R基因A1166C多态性。结果AT1R基因A1166C基因型分布和等位基因频率,本研究正常人群与日本Koh等和国内李宏芬等的结果差异无统计学意义(P=0.039,0.010;P=0.126,0.017);与荷兰Marieke、法国Tiret等的结果差异均有统计学意义(P均<0.001)。原发性高血压组AT1R基因A1166C多态性分析,AA基因型和A等位基因频率均较对照组增多,差异有统计学意义(P均=0.02)。结论AT1R基因A1166C多态性与原发性高血压有关,可能是中国汉族人群原发性高血压的一个遗传标志。     

获得性结节性脆发症1例

<正>患者男,29岁。头顶断发1年余。患者1年前染发、烫发后头顶部出现片状断发,断发周边可见白色小颗粒及结节,此部位牵拉头发易在结节处折断,断发处毛发干枯无光泽。患者多次更换洗发水并勤剪发均未见明显改善。遂于2020年7月3日至我科就诊。患者既往体健,家族成员中未见类似病史。