Influence of Preparation Factors on the Sustained Release of Nifedipine from Eudragit RL/RS Microspheres

用乳剂—溶剂挥发法制备硝苯地平的丙烯酸树脂缓释微球。微球中药物的释放速度随丙烯酸树脂ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ／ＲＳ比率的增加以及制备时搅拌速率的增加而增大，随内相聚合物浓度的增加及微球粒径的增加而减小，释药５０％所需时间与微球粒径呈良好线性。微球的释药速率也随药物含量的增加（从４．２％到１６．７％）而增大，并快于药物结晶的溶解速率，但药物含量达２６．６％时，微球释药速率明显下降并低于药物结晶的溶解速率。用差热分析和Ｘ射线衍射分析证明，药物含量为４．２，９．４和１６．７％的微球中药物完全是以非晶态分散的，而含药２６．６％的微球中有药物结晶存在。不同微球释药低于７０％时，释放方式均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程。     

巢式PCR检测先天性心脏病心脏石蜡标本中B19病毒的感染

目的：探讨微小病毒Ｂ１９与先天性心脏病（ＣＨＤ）的相关性及可能致畸机理。方法：采用病例对照研究，病例组为２９例ＣＨＤ尸解心脏组织，对照组为３０例同期非先天性畸形尸解心脏组织，应用巢式ＰＣＲ扩增Ｂ１９－ＤＮＡ，单纯疱疹病毒（ＨＳＶ），兔弓形虫（ＴＯＸ），巨细胞病毒（ＣＭＶ），结果：２９例ＣＨＤＢ１９－ＤＮＡ５例阳性，全瓿对照组为均阴性（Ｐ＝０．０２３７），ＨＳＶ，ＴＯＸ两组中均阴性，ＣＭＶ在两组中均     

米非司酮试验在库欣综合征诊断上的应用

应用一次法口服４ｍｇ／ｋｇ的米非司酮（ＲＵ４８６）观察１７例单纯性肥胖和７例疑似库欣组的病人服药前后的反应，并与１０例正常人以及２９例库欣综合征病人进行比较，发现库欣综合征病人服药以后，血Ｆ２４小时尿Ｆ及血ＡＣＴＨ均无显著性变化（Ｐ〉０．０５），而其他三组各指标均升高（Ｐ〈０．０１）。并得出鉴别库欣综合征与非库欣综合征的标准为：血Ｆ增加的百分比为３０％２４小时尿Ｆ增加百分比为１８％，ＡＣＴＨ增加百     

断肢断腕断掌再植后手内在肌挛缩51例分析

探讨断肢断腕断掌再植术后手内在肌挛缩的发病机理,结合临床经验提出分类、预防和治疗方法。方法:对51例断肢(腕、掌)再植,分别采用术中切开骨间肌肌筋膜、掌腱膜及腕横韧带;术后严重肿胀时早期切开骨筋膜室;缺血时间超过10小时者,除上述措施外尚须切断或部分切除拇收肌和骨间肌肌腹。结果:采用上述预防措施后,手内在肌挛缩的发生率明显降低。结论:本症重在预防,如能及时、果断地采取措施,效果良好。一旦发生中、重度手内在肌挛缩应尽早手术。     

弱视儿童不同部位记录视觉诱发电位比较

目的对弱视儿童不同部位所记录的视觉诱发电位（ＶＥＰ）进行比较研究。方法分析５２只弱视眼常规视觉刺激时于Ｏ１、Ｏ２、Ｏｚ三点记录的ＶＥＰ，并以６６只健康眼的ＶＥＰ作比较。结果弱视眼三个点ＶＥＰ的异常率：Ｏｚ一个点２３％，Ｏ１、Ｏ２两点为７５％，Ｏｚ、Ｏ１和Ｏ２三个点为８１％。与正常眼比较，弱视眼此三点ＶＥＰ的潜伏期均显著延长，Ｏｚ点波幅显著降低，Ｏ１、Ｏ２点波幅则无显著差异。弱视眼的ＶＥＰＯ１和Ｏ２点潜伏期较其Ｏｚ点显著延长，波幅亦显著降低。结论对ＶＥＰ的评价，必须考虑到有无弱视和记录部位这两个因素。     

肾癌伴下腔静脉癌栓的诊断及治疗（附11例报告）

报告１１例肾细胞癌伴下腔静脉癌栓患者，男９例，女２例；右侧８例，左侧３例。临床症状：血尿９例，腹部肿物２例，仅１例出现下肢水肿、腹壁浅静脉扩张。全部病人均经ＣＴ扫描或ＣＴ和ＭＲＩ检查明确诊断。１０例经上腹正中或胸腹联合切口取出癌栓连同患肾一并切除。５例术前无其它部位转移者术后平均存活５年２个月，１例术后２个月死亡，２例术前肾蒂淋巴结及肾周脂肪侵犯者中１例存活２年５个月死于非肿瘤疾病，１例目前已存活３年１个月尚在，２例失访。本组腔静脉癌栓发生率占同期肾癌病人的２．７％。本组ＣＴ与ＭＲＩ相结合应用诊断符合率为９８０％。     

薄层—质谱法测定绞股蓝皂甙A中的糖基顺序

用薄层—质谱法测定了绞股蓝皂甙XL Ⅲ中的糖及其顺序。方法快速、方便,可作为结构测试的手段。     

温缺血时间与同种心脏瓣膜细胞活性的关系

以１０具脑外伤死亡的健康男性的心脏的６０个同种主动脉、肺动脉瓣叶分为６组进行实验。经不同的温缺血时间灭菌并经过３个月的液氮深低温保存后，通过流式细胞计数测定细胞活性，同时行组织块贴壁培养及电镜观察。结果表明：温缺血时间在１２小时以内，细胞活性为９３．４９±２．３５％，较对照组无明显下降。灭菌２４小时，细胞活性为８９．８２±３．５２％，较对照组明显下降，Ｐ＜０．０１，并且可见形态上改变；冷冻后细胞活性进一步下降，但下降幅度减低，冻存３年后活细胞仍占８０％。结论为：温缺血时间对细胞活性有影响，时间延长与活性的下降成正相关。因此温缺血时间应控制在１２小时以内。     

转人GM—CSF基因人膀胱癌细胞株的建立及体外生物学特性

经逆转录病毒载体将人GM-CSF基因导入人膀胱癌细胞株BIU-87细胞中,建立了转基因细胞株BIU/GM。经流式细胞仪行细胞DNA周期分析表明GM-CSF基因的导人及表达对BIU-87细胞的增长无影响。免疫荧光测定发现转GM-CSF基因及表达不能促进BIU-87细胞表面HLA-ABC、DR、DQ抗原的表达。转基因瘤细胞株经6000rad X射线照射灭活后,丧失增殖能力,逐步死亡,但能维持一定水平的GM-CSF分泌活性达两周以上。从而为制备灭活的转基因瘤苗提供了初步经验。     

叶下珠复方治疗慢性乙型肝炎54例临床观察

应用叶下珠复方治疗慢性乙型病毒性肝炎５４例，与灭澳灵１０例作对照。结果显示叶下珠复方组治疗３个月（其中１０例治疗６个月）．临床症状体征显著改善，肝功能复常或明显改善者达８２．６％；ｅ抗原及ＨＢＶ—ＤＮＡ转阴率分别为４６．２％（２４／５２）和４６．３％（１９／４１）；疗效优于灭澳灵组（上述３项指标分别为２０％，１０％，１００％；Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。叶下珠复方组治疗３个月后ｅ抗原及ＤＮＡ未阴转中１０例延长疗程至６个月，结果ｅ抗原及ＨＢＶ—ＤＮＡ转阴分别为６例；ｅ抗原阴转患者中大部分伴随ＨＢＶ—ＤＮＡ阴转（８５．７％）及肝功能复常或改善（１００％）。ｅ抗原及ＮＢＶ—ＤＮＡ的阴转率似在成年患者及病程短者较高；而与中医证型似无明显关系。研究表明叶下珠复方治疗慢性乙型病毒性肝炎具有一定的疗效，延长疗程似可提高疗效，尚需进一步研究。