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11.
本文观察10例颞叶癫痫患者,突出的临床表现为口自动症、原先进行着的活动停止、双眼瞪视与植物神经症状。先兆症状少见。常规脑电图检查和加作蝶骨电极描记可提高脑电图阳性率。2例进行了MRI冠状切面扫描,未发现海马硬化,可能与切面角度不当、磁场强度小有关。CT脑扫描软指征推测,国人颞叶癫痫亦可能存在海马硬化现象。 相似文献
12.
大鼠脑缺血再灌组织中补体沉积及降纤酶干预的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本实验旨在观察脑缺血再灌损伤中是否有补体参与,其参与是否与组织坏死有关,蛇毒制剂降纤酶对其有无干预作用。方法制成大鼠大脑中动脉缺血2h再灌22h动物模型,运用免疫组化方法检测再灌组织中的补体沉积,并给予降纤酶处理,观察其干预效果。结果补体C3在缺血再灌组织中大量沉积,为强阳性;降纤酶干预后补体沉积减少,为弱阳性;正常组及假手术组脑组织中无补体沉积。经X2检验证实补体沉积与组织坏死关系密切(P<0.01)。给药组白细胞浸润较未给药组明显减少(P<0.05),组织损伤程度也相对较轻。结论脑缺血再灌组织中有大量补体参与,补体的参与同组织坏死有密切关系。蛇毒制剂降纤酶可减少缺血再灌组织中补体的沉积,从而削减白细胞浸润,减轻脑组织损伤程度。 相似文献
13.
19例结肠镜下治疗无蒂大息肉的临床体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨内镜下注射l:10000肾上腺素盐水摘除无蒂大息肉的安全性和有效性。方法 先在病变的基底部黏膜下层分点注射l:10000肾上腺素盐水,使病变部位隆起,然后在肠镜下应用圈套行高频电切除。结果 应用本法治疗无蒂大息肉19例,直径在2~3cm15例,3.1~4.0cm3例,4.5cml例,术后病理示17例为腺瘤,2例癌变,本治疗未出现出血、穿孔等并发症。结论 结肠镜下注射l:10000肾上腺盐水,高频电摘除无蒂大息肉是安全、有效的。 相似文献
14.
15.
本期刊登9篇文章,并附有九州等地神经学会论文摘录。现将主要内容介绍如下。一、人眼外肌组织化学研究作者真木寿之等应用剖检的眼外肌(上直肌)进行组织化学研究,以明确肌纤维类型与老年性改变两者间的关系。(1)肌纤维大致分为4型。Ⅰ型,辅酶A 还原酶(NADH—TR)活性强,肌浆球蛋白ATP 酶(myosin ATPase)活性弱的纤维。Ⅱ型:NADH—TR活性弱,myosin ATP ase 活性强的纤维。Ⅲ型:两种活性均呈中等程度减弱。Ⅳ型:两种活性均减弱。从分布状态看,上直肌的外层(眼窝 相似文献
16.
17.
murM基因变异与肺炎链球菌青霉素高度耐药及头孢曲松耐药的相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究肺炎链球菌murM基因变异与青霉素及头孢曲松耐药的相关性。方法 应用PCR技术扩增肺炎链球菌murM基因并进行基因测序。选取肺炎链球菌株 5 5株 ,包括青霉素敏感株 10株 (MIC≤ 0 .0 6 μg/ml) ;青霉素耐药株 4 5株 ,其中低水平耐药 10株 (MIC 0 .12~ 1μg /ml) ,高水平耐药 35株 (MIC≥ 2 μg/ml) ,在青霉素高水平耐药菌株中 ,对头孢曲松耐药 13株 (MIC≥ 2 μg/ml)。用敏感株R36AmurM基因序列作为比较标准。结果 5 5株肺炎链球菌murM基因PCR产物测序结果 ,16株murM基因发生显著变异 (变异率≥ 3% ) ,1株青霉素MIC 3μg/ml、头孢曲松MIC 2 μg/ml的菌株 ,其murM基因变异率 3.4 % ;15株青霉素MIC≥ 8μg/ml或头孢曲松MIC≥ 2 μg/ml的菌株 ,murM基因变异率达 10 % ,呈嵌合式变异。murM基因变异与肺炎链球菌青霉素及头孢曲松MIC显著相关 (χ2 =36 .5 32 ,P <0 .0 1;χ2 =37.116 ,P <0 .0 1)。结论 肺炎链球菌murM基因变异与青霉素高度耐药 (MIC≥8μg/ml)及头孢曲松耐药 (MIC≥ 2 μg/ml)有显著的相关性。 相似文献
18.
半侧空间忽略是指对病灶半球对侧空间的刺激失去反应、应答及定向能力的功能障碍。由其引起的多种行为偏侧表现称为半侧空间忽略综合征。分感觉性忽略与运动性忽略两种,多与右半球顶叶及额叶病变有关。有关的机制为方向特异性注意系统的破坏、运动性迟缓以及半球内部说明系统的削弱。 相似文献
19.
摘要 目的 了解医院住院患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染现状。方法采用细菌分离鉴定技术,对某医院住院患者送检病原学标本进行检测。结果该医院在2010-2014年期间从住院患者送检标本中共分离出金黄色葡萄球菌1 990株,其中MRSA402株,检出率为20.20%,呈现出先下降后回升的发展趋势。MRSA主要分离自创面分泌物、痰液和脓液标本,感染患者主要分布在烧伤整形病区、皮肤科病区和中医科。结论该医院住院患者MRSA感染部位主要为伤口和呼吸道,其感染率升降并无规律性,此与感染控制措施和监测力度有关。 相似文献
20.