肝癌患者介入治疗术后并发症的观察和护理

肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤,在我国发病率高,因肝癌缺少特异性症状,故多数病人明确诊断时已是肿瘤的中、晚期而丧失了手术治疗的时机.介入治疗的应用,成为除手术外治疗中、晚期肝癌的首选方法,使患者的生存期得以明显延长[3].本文总结了我科56例原发性和继发性肝癌患者介入治疗后的临床护理体会.现就主要并发症的发生原因及护理对策报告如下.     

皮下注射胸腺肽α_1不良反应1例

胸腺肽α1多用于慢性乙型肝炎,免疫系统功能受抑者.不良反应轻微,偶有注射部位疼痛.我科在临床使用过程中曾发生过1例不良反应,现报道如下. 1 临床资料     

7例肝性脊髓病的护理体会

目的通过科学合理进行系统化整体护理,提高肝性脊髓病人的生存质量,延缓病情发展。方法对7例患者采取制定详细的护理计划,并有针对性的进行饮食护理、并发症的护理、心理护理和有效的进行功能锻炼,及给予出院指导,预防了并发症的发生。结果经过综合的治疗和护理,病人出院后仍坚持药物治疗和功能锻炼,保持心情愉快,定期复查肝功及血氨,有异常情况及时就医。结论肝性脊髓病是肝脏疾病晚期罕见的神经系统并发症。脊髓损伤不可逆,恰当的护理及坚持功能锻炼,并对病人实施早期干预,促进了病人病情的恢复和稳定,可减少并发症的发生。     

Stomatin在哺乳动物机械感觉传导中的作用

Stomatin（红细胞膜蛋白7．2b）最先在遗传性口形红细胞增多症患者的红细胞膜上发现该蛋白缺失。之后的研究表明,stomatin及其同源物在不同种属的各种组织中广泛表达,并在胆固醇丰富的微区——脂筏中发挥重要功能,例如参与调节离子通道、调节细胞骨架等等。大量实验结果证实,秀丽隐杆线虫stomatin同源物MEC-2在线虫的机械感觉传导中发挥重要作用,提示在哺乳动物中stomatin可能也发挥相同的作用。最近有关stomatin与机械感觉传导的研究也越来越多。本文就stomatin及其在哺乳动物机械感觉传导中的作用进行简要介绍。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤疑似1例

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)是指发生于大脑、小脑、脑干、软脑(脊)膜、脊髓和眼,而无全身其他淋巴结和淋巴组织浸润的非霍奇金淋巴瘤(NHL),这是一种罕见的浸润性、多源性恶性肿瘤[1],约占所有颅内肿瘤的1%[2].     

肝硬化顽固性腹水的治疗

肝硬化顽固性腹水是肝硬化严重,肝功能严重失代偿的标志.按国际腹水协会定义,"顽固性腹水是指药物治疗不能消退或经排放腹水等治疗后用药不能有效防止近期复发的腹水"[1].     

会阴部烧伤36例治疗体会

会阴部烧伤容易感染，而且感染的菌种常与粪、尿中细菌一致，并容易扩散；此外，会阴部外形凹凸不平，深度烧伤很容易遗留瘢痕挛缩、粘连、畸形，因此，对此类烧伤的治疗要求高而且复杂。我院1997年1月至2005年12月收治会阴部烧伤患者36例，经积极的创面处理取得良好效果。现报告如下。     

组织移植修复过程中的四维概念

传统的手术中对转移皮瓣的描述通常是平面的概念,它给我们的概念只是一个皮瓣转移面积的描述,而我们在实际工作中,皮瓣是一个立体的转移,即空间三维的概念,但随着时间的推移或随着发育(生长或老化)的改变,转移后的组织常常表现为组织过量或不足,如皮瓣转移、脂肪移植、组织扩张过程中组织量的多少、充填材料的应用,故对皮瓣转移修复过程中引发出     

益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎MCP-1的影响

[目的]研究益肾达络饮对髓鞘蛋白脂质蛋白多肽(PLP139-151)诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢神经系统内趋化因子(MCP-1)的影响,探讨益肾达络饮在神经系统炎性脱髓鞘疾病中的作用机制。[方法]采用免疫组化、地高辛标记的寡核苷酸探针原位杂交技术熏测定各组小鼠中枢神经组织中MCP-1蛋白和MCP-1mRNA的含量。[结果]正常组与模型组、激素组、中药组MCP-1蛋白、MCP-1mRNA含量相比较均有极显著性差异(P<0.01),中药组、激素组与模型组MCP-1蛋白、MCP-1mRNA含量相比较均有极显著性差异(P<0.01);中药组、激素组相比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]益肾达络饮在蛋白、分子水平能降低MCP-1含量,其对自身免疫性脑脊髓炎小鼠保护作用可能与下调MCP-1熏抑制单个核细胞的趋化性熏减轻炎性浸润,抑制局部炎症有一定关系。     

川陈皮素对急性肾损伤大鼠的改善作用及机制研究

目的 探究川陈皮素(NOB)通过调节沉默信息调节因子1(SIRT-1)/叉头框转录因子O3a(FOXO3a)通路介导的自噬对急性肾损伤(AKI)大鼠的改善作用及其机制。方法 采用一次性腹腔注射顺铂(20 mg/kg)的方法构建AKI大鼠模型。将60只SPF级SD雄性大鼠采用随机数字表法分为对照组(Control组)、AKI模型组(Model组)、低剂量NOB组(NOB-L组,200 mg/kg)、高剂量NOB组(NOB-H组,400 mg/kg)和高剂量NOB+SIRT-1抑制剂EX527组(NOB-H+EX527组,400 mg/kg NOB+5 mg/kg EX527),每组12只。末次给药后收集大鼠24 h尿液,检测24 h尿微量白蛋白含量、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖甘酶(NAG)含量和尿β2微球蛋白(β2-MG)含量;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;HE染色观察大鼠肾小管组织病理变化;TUNEL染色法检测肾小管细胞凋亡;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测大鼠肾脏组织中SI...