全身性红斑狼疮的临床变迁(附280例分析)

本文就14年间住院治疗的280例SLE患者分为甲乙两组从临床变迁上作了对比分析,发现两组出于诊断技术的不同而带来了不同的临床变迁。甲组未开展血清免疫学检查,延误了诊断和治疗。乙组出于开展了血清免疫学检查,治疗及时,死亡人数减少。认为,血清免疫学检查是SLE早期诊断的可靠指标。     

放射免疫法测定血清DNA抗体对SLE诊断价值的初步探讨

系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫性疾病中最具代表性的疾病,它以体内自身抗体增多为特征,由于本病可累及多脏器,表现极其复杂,迄今尚无理想的早期诊断方法,1971年美国风湿病协会制订的诊断标准主要强调症侯优势,在14项条件中具备4项方可确诊,由于每一症状与体征均缺乏特异性,故难以达到早期确诊的目的。自从抗核抗体的发现,对本病的诊断、治疗提供了重要的指标,已广泛应用于     

消灭脊髓灰质炎的免疫监测管理策略

宽城满族自治县曾是脊髓灰质炎 (脊灰 )高发县 ,自 196 3年建县有疫情记录以来 ,至 1985年共报告脊灰 10 3例。最高发病的 1970年报告 75例 ,发病率 4 2 2 7/ 10万。自 1974年实施儿童计划免疫 ,脊灰发病率大幅度下降 ,1991年以来又对 0～ 4岁儿童实施了口服脊灰疫苗 (ＯＰＶ )强化免疫。自1985年 5月报告最后 1例脊灰至今 ,已连续 15年未发现本土和输入的脊灰野病毒病例。为了消灭脊灰 ,建立了强有力的行政领导和技术保障机构。县政府将消灭脊灰作为考核目标进行管理 ,县卫生行政部门负责制订消灭脊灰策略和措施。从 1991年开始建立了急…     

肝脏错构瘤的临床现状

肝脏错构瘤是少见的肝脏先天性肿瘤样畸形,多见于2 岁以下儿童,肝穿刺组织病理学检查是确诊本病的主要依据.手术切除是治疗本病的最好方法.本文从肝脏错构瘤的临床特点、诊断、治疗进行讨论.     

脑肉芽肿性血管炎误诊脑肿瘤一例

原发性中枢神经系统血管炎 (ｐｒｉｍａｒｙａｎｇｉｉｔｉｓｏｆｃｅｎｔｒａｌｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍ ,ＰＡＣＮＳ)是局限于中枢神经系统的少见的小血管炎症性疾病 ,组织学显示 :不同程度的肉芽肿性和非肉芽肿性小血管炎 ,可有小血管实质性出血和血栓形成。其中肉芽肿性血管炎的临床表现和影像学特征与肿瘤极为相似 ,如不进行组织病理学检查 ,容易造成误诊。现将我院诊治的1例原发性脑肉芽肿性血管炎患者的情况介绍如下。患者 :女性 ,35岁。 1997年 7月 3日神经内科以“双基底节、颞叶占位病变”收入院。表现为无诱因头痛 1个月 ,多…     

来氟米特治疗31例狼疮肾炎的临床研究

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ ,ＳＬＥ)是一种原因不明的自身免疫性疾病。肾脏是最常累及的脏器之一 ,迄今狼疮肾炎 (ｌｕｐｕｓｎｅｐｈｒｉｔｉｓ,ＬＮ)仍为ＳＬＥ主要死亡原因之一。近年来 ,ＳＬＥ免疫干预治疗方案成为临床研究的热点 ,美国国立卫生研究院[1] 提出联合免疫抑制治疗狼疮肾炎 ,其疗效明显优于常规激素治疗。但目前环磷酰胺 (ＣＴＸ)冲击疗法存在许多临床问题 ,如部分患者疗效欠佳 ,副作用较大 ,感染、骨髓抑制、肝毒性及卵巢毒性作用发生率较高。霉酚酸酯 (ＭＭＦ)对Ⅳ型狼疮肾…     

狼疮肾炎肾组织中FcγR Ⅱb的表达及其意义

FcγRⅡb为免疫球蛋白超家旅成员，是IgG的低亲和力受体。我们探讨FcγRⅡb在狼疮肾炎(LN)的发病机制中的作用及其与LN活动性的关系。     

BLOODCHEMISTRYINDEFICIENCYOFKIDNEY-YINAND DEFICIENCYOFKIDNEY-YANGTYPESOFSUBACUTESYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS

In 1984,We studied 23 female patientswith subacute systemic lupus erythematosus(SLE) (see Table 1 for age distribution).Accord-ing to TCM,they comprised 14 with deficiencyof Kidney-yin and 9 with deficiency of Kidney-yang.     

腰椎椎体后缘离断症

诊治了１３例腰椎椎体后缘离断症，其中共有１４个椎体后缘突向椎管内，８个与椎体相连，６个与椎体分离，与其相对应的椎体后角骨缺损区内为椎间盘髓核组织；病变主要见于Ｌ４、５及Ｓ１椎体后上缘或下缘。成人中所见这种病变很可能是青少年时期椎体后缘骨骺环变异或陈旧性损伤及其继发改变的结果。