异丙酚在消化道内镜检查中的应用

目的:通过对786例病人在异丙酚麻醉下行胃肠镜检查观察疗效。方法:消化道内镜检查前应用芬太尼0.05mg静推,之后用异丙酚1￣1.5mg/kg静脉推注,麻醉状态下行上述检查。结果:所有病人均顺利完成检查,无明显不适症状。结论:应用异丙酚行消化道内镜检查,无痛苦,节省时间,避免严重心脑血管疾病和并发症的发生,有利于识别每一个病变,且能提高病理取材的准确率,降低漏诊,误诊率。其对于内镜治疗术的开展也是非常有用和必要的。整个过程由麻醉师监护,较为安全。     

重视实验室工作细节提高实验室工作质量

提供准确可靠的检测结果,是实验室的基本任务。随着检验医学的发展及人们对检验医学的更高需求,实验室的工作质量尤为重要。通过提高自身素养,加强工作责任心,严格实施实验室全面质量管理,保证了实验室检测结果的准确可靠,实时地满足了申请方的需求。即使如此,实验室检测中的一些细节问题,仍会影响检测结果,影响服务质量,值得检验人员的重视。1报告单常出现的问题各级实验室的检测报告大多采用电脑打印,手工报告较少,通过严格审核后打印出的报告,清晰明了,出错几率甚微。但实际工作中,通常会遇到这样一些问题。一是病人常质疑病人资料(如姓…     

ICU分离的铜绿假单胞菌血清分型及耐药性分析

目的确定重症监护室(ICU)铜绿假单胞菌流行菌株血清型别及其对抗菌药物的耐药情况,为研究铜绿假单胞菌感染的控制措施,合理应用抗菌药物提供依据。方法采用日本生研株式会社的铜绿假单胞菌血清分型试剂盒,对某院呼吸内科、神经内科、麻醉科ICU住院患者痰液及相关环境标本中分离的铜绿假单胞菌进行血清学分型及耐药性监测。结果3个ICU共检出铜绿假单胞菌88株,对其中80株进行了血清学分型,分型率90.91%;所占比率较大的血清型为:B型52.27%,G型22.73%,未分型菌9.09%。各型对10种抗菌药物的耐药种类数为:B与G型10种,未分型菌9种,D与E型8种,F型7种,I,M与K型<3种;铜绿假单胞菌对10种抗菌药物总的耐药率分别为:头孢曲松67.05%,阿洛西林61.36%,头孢吡肟44.32%,替卡西林/他唑巴坦54.55%,阿米卡星56.82%,头孢哌酮46.59%,左氧氟沙星54.55%,头孢哌酮/舒巴坦6.82%,亚胺培南55.68%,头孢他啶28.41%;B型菌的耐药率高于其他各型。结论该院ICU铜绿假单胞菌血清分型以B型为主;以多重耐药菌株多见;对头孢哌酮/舒巴坦和头孢他啶耐药率较低,此两种药可作为铜绿假单胞菌感染治疗的首选药物。     

喉癌患者及其一级亲属的诱变剂敏感性

肿瘤的发生与染色体的不稳定性之间存在密切关系。而诱变剂敏感性反映DNA损伤的修复能力。因此，通过诱变剂敏感性实验可以筛选肿瘤易感人群。本通过诱变剂敏感性实验和微核实验检测喉癌患及其一级亲属对诱变剂的敏感性。筛选肿瘤易感人群。为针对性预防肿瘤提供实验依据。     

地奥心血康胶囊鉴别方法探讨

目的探讨地奥心血康胶囊的专属鉴别方法。方法以黄山药皂苷提取物作对照品,甲醇作溶剂,采用薄层色谱法、吸收光谱法进行鉴别试验,并对正、伪品的性状特征和显微鉴别进行对比。结果正品地奥心血康胶囊在薄层色谱图中主斑点的颜色、位置,以及在220~350nm波长范围内的吸收光谱图与对照品相同,而伪品与对照品不同;伪品与正品的性状特征及显微鉴别有明显区别。结论显微鉴别、薄层色谱及吸收光谱法操作简便、快速、专属、准确,是控制地奥心血康胶囊内在质量的有效方法。     

药用辅料阿司帕坦对格列吡嗪分散片质量控制的影响

目的:探讨格列吡嗪分散片中辅料阿司帕坦对其质量控制的影响.方法:以甲醇-以2 mol/L氢氧化钠液调pH值至6.0的0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)作流动相,并用流动相溶解阿司帕坦、辅料和样品,在流速为1 mL/min、检测波长为223 nm的条件下进行分离测定.结果:辅料中的阿司帕坦有较大的色谱峰.结论:阿司帕坦作为辅料时可影响高效液相色谱法测定其制剂的有关物质而影响质量控制.建议相关制剂应避免以阿司帕坦作辅料.     

高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素和丹参酮ⅡA的含量

目的:测定心可舒片中葛根素和丹参酮m的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(84:16),流速为1.0 mL/min,波长为250 nm.结果:葛根素和丹参酮m分别在0.002 1～0.006 3 mg/L,0.002 0～0.006 0 mg/L范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9和0.999 8,平均加样回收率分别为97.1%和97.0%.结论:HPLC法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量.     

碘化N-正丁基氟哌啶醇对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道的影响

目的研究碘化N正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制。方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(ACh)的影响。结果细胞外给予F2对豚鼠心房肌细胞IK(ACh)呈可逆性、浓度依赖性的阻断作用。细胞内添入抗水解的GTP类似物GTPγS后,结果同前。细胞内给予50μmol·L-1F2对IK(ACh)无作用。结论F2是豚鼠心房肌细胞KACh的一种快速通道阻断剂,发挥作用部位在细胞膜外侧,作用位点在钾通道本身,与乙酰胆碱受体无关。     

贝那普利对糖尿病大鼠肾组织中TGF-β1和Smad4表达的影响

目的:研究贝那普利对糖尿病大鼠肾组织中TGF-β1和Smad4表达的影响.方法:用链脲佐菌素诱导的Wistar糖尿病大鼠为模型,随机分为N组、DM组和DM-B组3组,于给药8周后处死,检测各组大鼠的平均动脉压、血糖、肾功能指标及24小时尿蛋白.采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1及Smad4 mRNA表达水平.采用免疫组织化学方法检测TGF-β1及Smad4蛋白定位的表达,并用彩色病理图像分析系统进行定量分析.结果:与对照组相比,糖尿病大鼠平均动脉压、血糖、肾功能指标及24小时尿蛋白排出均增加;肾小球细胞外基质(ECM)明显增多、系膜区扩大(PAS染色);TGF-β1及Smad4 mRNA表达上调;TGF-β1及Smad4蛋白的表达明显增加.贝那普利治疗后上述指标明显减轻(P＜0.01).结论:TGF-β/Smad通路在糖尿病肾病时是激活的,贝那普利治疗可延缓肾脏损害.