树突状细胞与实验性变态反应性脑脊髓炎

自身免疫性疾病的激发和自身反应性T细胞的激活与维持的机制尚不十分清楚。作为有力的抗原呈递细胞(APC)的树突状细胞(DC)，兼有抗原传递以及初级致敏T细胞的作用，可以破坏自身忽略并诱发进展的自身反应性T细胞。在自身免疫性疾病中，不同类型的树突状细胞在诱导Th1／Th2细胞的反应中发挥了重要作用。特定的细胞因子可以诱导免疫源性的树突状细胞向耐受源性的树突状细胞分化。     

实验性过敏性脑脊髓炎中枢神经系统中NF-κB p65的免疫组化研究

目的探索核转录因子NF－κB在中枢神经系统炎性脱鞘病发病中的作用。方法用牛脊髓髓鞘碱性蛋白加完全福氏佐剂对豚鼠进行免疫，诱发多发性硬化症的经典性动物模型——实验性过敏性脑脊髓炎（EAE）。并采用免疫组化方法对EAE中枢神经系统中核转录因子（NF）-κBp65的表达进行了研究。结果在EAE急性期血管周围浸润细胞和活化的小胶质细胞样细胞呈现NF－κBp65免疫反应阳性，而恢复期这种免疫反应明显减弱。结论EAE致炎性基因的表达可能与转录因子NF－κBp65的诱导有关。     

手部微型皮瓣在指端软组织缺损中的应用

2002年8月-2004年2月，我科应用拇指背尺侧逆行岛状皮瓣，示指背侧岛状皮瓣，指侧方逆行岛状皮瓣修复指端软组织缺损38例，皮瓣全部成活，临床效果满意。     

青年人肌萎缩侧索硬化19例报告

肌萎缩侧索硬化（ALS）是运动神经元病中最常见的一型，发病年龄多在30~50岁，男多子女，发病年龄在30岁以前者国内外认为少见，目前尚未见有关专题报道，本文就我们近12年遇到的19例青年人ALS报道如下，并就有关问题进行探讨。1临床资料1．1资料来源及论断标准1985年7月至lop年6月间住院的AlS病人共万例，刀岁以前（含刀岁）共19例，男16例，女3例，男女之比为5．3：1，发病年龄14一刀岁，平均动．5岁，所观察到的病程平均为1．5年。据梁秀龄［’］和王有彬［2］的诊断标准，本组19例均属临床确诊。12临床表现诱因：3例提供可能诱因：…     

双根克氏针内固定治疗锁骨骨折

目的探讨锁骨骨折内固定术的新方法以减少并发症的发生。方法对69例锁骨骨折患者进行切开复位，双根直径1.5mm克氏针内固定，针尾在皮肤外相对折弯成90°，并用钢丝捆扎固定。结果随访时间6～18个月，所有病例骨折均愈合良好，无一例骨不连、克氏针滑移、骨折端成角及针尾处皮肤感染等并发症。结论双根直径1.5mm克氏针固定使骨折端更加稳定，避免了克氏针的滑移。     

表现为“脑炎”的甲基丙二酸血症合并肉碱增多症病例报告及文献回顾

目的探讨反复表现为"脑炎"的甲基丙二酸血症(MMA)合并肉碱增多症患者的临床特征。方法收集1例反复表现为"脑炎"的MMA合并肉碱增多症患者的临床表现、诊断及治疗过程,并复习相关文献进行分析。结果患者为中年女性,隐匿起病,表现为乏力、嗜睡,伴随认知功能下降。头颅增强MRI显示双侧额颞枕叶脑白质内见散在斑点状稍长T1稍长T2信号影。实验室检查:血常规异常、血浆同型半胱氨酸增高,尿有机酸分析显示尿MMA明显升高,血丙酰肉碱升高。诊断MMA合并肉碱增多症,可能为线粒体代谢遗传病。结论对于青年后起病,以反复"脑炎"为主要临床表现的患者,需要考虑MMA等遗传代谢病,应该完善有机酸、线粒体代谢与相关基因检测。     

糖尿病性偏侧舞蹈症2例临床分析

糖尿病性偏侧舞蹈症是极少见的一组临床综合征.本文报道2例临床病例,对其临床表现、发病机制、影像学特点进行分析讨论,以提高临床医生对该症的认识,减少误诊、漏诊率.     

血液流变学与缺血性脑卒中

缺血性脑卒中是老年人常见的死亡和致残原因之一,其发病机理尚不完全清楚。除了血管壁组成成分、血管口径、血流动力学因素以及颅内高压、局部代谢产物的影响以外,血液流变学特性的改变也是一个重要因素。近年来许多学者对缺血性脑卒中的血液流变学变化进行了研究,发现     

经颅电刺激运动诱发电位对正常兔脑组织的影响

研究了经颅高压单脉冲电刺激在临床应用刺激参数条件下和超长时间刺激时对正常兔脑组织的影响。结果发现在临床应用刺激参数条件下（刺激电压１５００Ｖ、脉宽１００μｓ、刺激少于２０次）不会引起正常兔脑组织病理改变；而超长刺激时（刺激１０００次）可以引起电极下方神经细胞损伤，包括线粒体肿胀、空泡样改变以及细胞坏死等，损害深度约２～３ｍｍ。     

糖尿病大鼠脑组织一氧化氮合酶表达的变化

目的：探讨一氧化氮在糖尿病神经病变发病机制中的作用。方法：采用硫辛氨脱氢酶酶组织化学染色法测定糖尿病大鼠脑组织一氧化氮合酶表达的变化。结果：糖尿病成模后３个月,大脑皮层区ＮＯＳ阳性神经元明显减少,但在海马区却发现ＮＯＳ阳性细胞。结论：ＮＯＳ的改变,可能参与糖尿病中枢神经系统病变的发病过程。